Anterior, Centrul Provincial Lam Dong pentru Testarea Farmaceutică și Cosmetică a colectat mostre din medicamentul menționat anterior de la Farmacia D.N (Strada Hai Thuong Lan Ong, Comuna Duc Trong) pentru testare. Proba avea numărul de înregistrare VD-31055-18, numărul lotului de producție 021024, data de producție 30/10/24 și data de expirare 291026. Producătorul a fost Ladophar - Lam Dong Pharmaceutical Joint Stock Company. Rezultatele au arătat că această probă nu îndeplinea cerințele de calitate pentru limita de volum admisă conform standardului.
Departamentul de Sănătate din Lam Dong solicită ca, în termen de 24 de ore de la primirea acestui document, Farmacia D.N să sigileze toate medicamentele orale ACTISO rămase.
Departamentul de Sănătate din Lam Dong a solicitat, de asemenea, companiei farmaceutice pe acțiuni Lam Dong să raporteze urgent Administrației Medicamentelor din Vietnam și Departamentului de Sănătate din Lam Dong cu privire la distribuirea medicamentului tradițional oral ACTISO, lotul 021024, înainte de 7 iulie.
Ladaphar trebuie să colaboreze cu Centrul Provincial Lam Dong pentru Testarea Farmaceutică și Cosmetică pentru a colecta probe suplimentare de la unitatea de producție și de la cel puțin două unități de distribuție/utilizare a medicamentelor, după cum este necesar. Aceste probe suplimentare trebuie trimise Institutului de Testare a Drogurilor din orașul Ho Chi Minh sau Institutului Național de Testare a Drogurilor pentru retestare.
Sursă: https://cand.vn/phat-hien-mau-thuoc-actiso-khong-dat-chat-luong-post815323.html










