30 мая больница Чо Рэй (Хошимин) сообщила о первом успешном лечении во Вьетнаме бисексуального пациента с неопустившимся раком яичка.
По информации врача-специалиста И. И. Чан Чонг Три (отделение урологии, госпиталь Чо Рэй), пациентка А (40 лет, проживающая в Донгнае) имеет женскую внешность.
За десять дней до поступления в госпиталь Чо Рэй пациент заметил, что левая паховая область начала расти и сильно болеть, поэтому он обратился в местную больницу на обследование, после чего был переведен в госпиталь Чо Рэй. Результаты обследования показали, что грудная клетка больного не развилась; влагалища нет... Опухолевидное образование в левой паховой мошонке около 5х8см, плотной плотности, малоподвижно, малоболезненное.
Оценив, что это чрезвычайно редкий случай, лечащая бригада провела многопрофильную консультацию и решила хирургическим путем удалить опухоль левого яичка. Во время операции врачи обнаружили, что у пациентки сохранился правый яичник, а матки нет. Результатом патологии явилась злокачественная опухоль яичка (семинома - герминогенный рак яичка, часто встречающийся у мужчин молодого возраста).
Специалист II Vuong Dinh Thy Hao, заместитель заведующего отделением химиотерапии больницы Cho Ray, поделился: «Пациент перенес операцию, 6 курсов адъювантной химиотерапии, и все они имели хороший ответ, и его состояние было в стадии ремиссии.
Рак яичек — очень распространенный случай у людей, у которых яички все еще скрыты в брюшной полости, особенно в случаях гендерных нарушений, таких как наличие 2 половых органов на одном теле. Можно сказать, что пациент поступил в больницу с опозданием на лечение, однако, к счастью, диагностика, операция и химиотерапия прошли успешно.
Врач Выонг Динь Тхи Хао дал рекомендацию: «Пациенты, а также родственники больных, если к сожалению в такой ситуации, не медлят обращаться в лечебное учреждение с урологией для осмотра и обследования, своевременной оценки во избежание возможных тяжелых последствий, особенно очень высокий риск развития рака в случаях неопущения яичек в брюшной полости».
Более подробная информация об этом очень редком случае, сказал д-р Тран Тронг Три, этот случай классифицируется как мозаичный бисексуал в медицинской литературе. Это расстройство половой дифференциации, характеризующееся одновременным наличием мужских и женских гениталий у одного и того же человека с частотой 1 случай на 100.000 XNUMX живорождений.
Мозаичная истинная бисексуальность — очень редкая аномалия. Считается, что мозаичные тела возникают в результате слияния оплодотворенной яйцеклетки с ее полярным телом, ядрами или двойным оплодотворением. Первый случай мозаицизма был зарегистрирован в 1962 г. с истинными гермафродитами, одним яичником и одной гермафродитной гонадой. На сегодняшний день зарегистрировано более 50 случаев истинной бисексуальности, а развитие истинной бисексуальной опухоли зафиксировано менее чем в 10 случаях.
(По данным HNMO)
