Ранее Центр фармацевтической и косметической экспертизы провинции Ламдонг отобрал образцы вышеупомянутого лекарственного препарата в аптеке D.N (улица Хай Тхуонг Лан Онг, коммуна Дык Чонг) для анализа. Образец имел регистрационный номер VD-31055-18, номер производственной партии 021024, дату производства 30.10.24 и срок годности 29.10.26. Производителем была компания Ladophar - Lam Dong Pharmaceutical Joint Stock Company. Результаты показали, что данный образец не соответствует требованиям к качеству в пределах допустимого объема согласно стандарту.
Департамент здравоохранения провинции Ламдонг требует, чтобы в течение 24 часов с момента получения данного документа аптека D.N Pharmacy запечатала все оставшиеся пероральные препараты ACTISO.
Департамент здравоохранения провинции Ламдонг также потребовал от фармацевтической компании «Ламдонг» срочно до 7 июля отчитаться перед Управлением по контролю за лекарственными средствами Вьетнама и Департаментом здравоохранения провинции Ламдонг о распределении лекарственного препарата для перорального применения ACTISO (партия № 021024).
Компания Ladaphar должна согласовать с Центром фармацевтического и косметического тестирования провинции Ламдонг сбор дополнительных образцов на производственном предприятии и, по меньшей мере, в двух учреждениях по распространению/потреблению лекарственных средств, как того требуют правила. Эти дополнительные образцы должны быть отправлены в Институт тестирования лекарственных средств города Хошимин или в Национальный институт тестирования лекарственных средств для повторного тестирования.
Источник: https://cand.vn/phat-hien-mau-thuoc-actiso-khong-dat-chat-luong-post815323.html









