Отзыв продукции Padobaby в виде порошка для перорального применения

СКИС — Департамент здравоохранения провинции Тханьхоа направил уведомление всем подразделениям, муниципалитетам и аптечным предприятиям с требованием срочно отозвать все порошкообразные лекарственные препараты для приема внутрь Padobaby.

Согласно решению № 696 от 25 ноября Управления по лекарственным средствам Министерства здравоохранения , касающемуся уведомления об отзыве лекарственных препаратов, нарушающих правила 3-го уровня.

В целях защиты прав потребителей наркотиков Департамент здравоохранения провинции Тханьхоа дал указание всем предприятиям и потребителям лекарственных препаратов по всей провинции срочно отозвать всю продукцию Padobaby в виде порошка для приема внутрь (каждый пакетик 3 г содержит: 2 мг малеата хлорфенирамина; 325 мг парацетамола); регистрационный номер: 893100414024 (старый регистрационный номер: VD-3229219); номер партии: 110224; дата изготовления: 21.02.2024; срок годности: 20.02.2027, произведено фармацевтической компанией Medipharco Pharmaceutical Joint Stock Company.

Департамент здравоохранения провинции Тханьхоа только что выпустил срочное уведомление об отзыве всей порошкообразной лекарственной формы для приема внутрь Padobaby.

Причиной отзыва является то, что препарат нарушил требования 3-го уровня опасности и должен быть возвращен поставщику. Отчет о результатах отзыва должен быть представлен в Министерство здравоохранения до 25 декабря.

Одновременно с этим предлагается, чтобы народные комитеты коммун и кварталов организовали распространение информации среди предприятий и потребителей лекарственных препаратов в своих районах, а также среди населения, чтобы они были осведомлены о наличии и не торговали и не использовали порошкообразный лекарственный препарат «Падобаби» с вышеупомянутыми характеристиками. В соответствии со своими полномочиями, обязанностями и компетенциями, они должны проводить проверки и надзор за отзывом лекарственного препарата и принимать меры в отношении организаций и отдельных лиц, нарушающих действующие правила.

Центр тестирования в Тханьхоа отвечает за непосредственный надзор и мониторинг отзыва вышеупомянутых лекарственных препаратов. Соответствующие департаменты Министерства здравоохранения будут проверять выполнение данного уведомления и после отзыва будут принимать меры в отношении любых подразделений или лиц, уличенных в нарушении действующих правил.

Источник: https://suckhoedoisong.vn/thu-hoi-thuoc-bot-uong-padobaby-169251129172637815.htm