Tidigare, den 25 maj 2026, utfärdade hälsoministeriet cirkulär nr 16/2026/TT-BYT som reglerar genomförandet av ett program för att tillhandahålla gratis läkemedel till medicinska undersöknings- och behandlingsinrättningar för patientbehandling. Detta dokument syftar till att säkerställa att tillhandahållandet av gratis läkemedel sker på ett öppet, transparent, säkert och effektivt sätt. Samtidigt måste behandlingsordinationer vara professionellt sunda och helt inriktade på att skydda patienternas legitima rättigheter.

Enligt riktlinjerna kommer programmet för kostnadsfri medicinering att genomföras baserat på ett skriftligt avtal som undertecknas mellan läkemedelsföretag och medicinska undersöknings- och behandlingsinrättningar. Cirkuläret föreskriver dock att stödprocessen måste säkerställa att inga avgifter tas ut av allmänheten och att inga bindande kommersiella villkor är knutna till patienterna. I synnerhet får det donerade läkemedlet inte påverka läkarens val av behandlingsmetoder, vilket säkerställer att läkemedelsförskrivningar alltid är rationella, säkra och mycket effektiva.
För att införa gratis medicinering har hälsoministeriet fastställt mycket strikta professionella standarder. Läkemedel som ingår i programmet måste vara lagligt tillgängliga på den vietnamesiska marknaden. När läkare förskriver läkemedel måste receptet strikt följa hälsoministeriets godkända riktlinjer för användning, eller följa riktlinjer för diagnostik och behandling samt relaterade professionella dokument. Dessutom får vårdinrättningar endast implementera programmet om deras yrkesutövning överensstämmer med den avsedda användningen av läkemedlet.
En av de viktigaste nyheterna i cirkulär nr 16/2026/TT-BYT är föreskriften om att sjukförsäkringsfonden inte ska ersätta mängden kostnadsfria stödjande läkemedel som används för patienter med sjukförsäkringskort. Denna föreskrift utfärdades för att säkerställa korrekt hantering av typen av donerade och kostnadsfria läkemedel, för att helt förhindra dubbelbetalningar och därigenom säkerställa transparens i läkemedelsanvändningen och optimera sjukförsäkringsfondens förvaltning.
För att uppnå målet om rättvisa anger cirkuläret tydligt sjukhusens och vårdinrättningarnas ansvar för att fullständigt redovisa information om programmet och proaktivt utfärda interna rutiner. Läkare och medicinsk personal är skyldiga att ge patienterna grundliga råd om behandlingsprotokoll, effektivitet, potentiella risker eller biverkningar, samt eventuella extra kostnader utöver den subventionerade medicinen.
Ur patientens perspektiv är deltagande i programmet helt frivilligt. Patienterna måste frivilligt registrera sig, underteckna blanketten för frivillig registrering och är ansvariga för att strikt följa bestämmelserna gällande mottagande och användning av läkemedel. Särskilt om läkemedelsbehandling behöver avbrytas eller om patienten inte längre deltar i programmet, är patienten eller dennes familj ansvarig för att omedelbart meddela den behandlande läkaren och returnera all oanvänd läkemedelsbehandling som har utlämnats.
För kostnadsfria läkemedelsstödsprogram som godkänts av hälsoministern före ikraftträdandet av cirkulär 16/2026/TT-BYT och som fortfarande är giltiga, förtydligar det nya dokumentet att de kan fortsätta att genomföras fram till slutet av den godkända perioden för att säkerställa att patienternas behandling inte avbryts. Dessa program måste dock omedelbart tillämpa de nya bestämmelserna gällande läkemedelshantering och -användning, rapportering, journalföring och implementeringsansvar.
Cirkulär nr 16/2026/TT-BYT träder officiellt i kraft den 10 juli 2026 och ersätter helt cirkulär nr 31/2018/TT-BYT daterat 30 oktober 2018.
Källa: https://hanoimoi.vn/trien-khai-chuong-trinh-ho-tro-thuoc-mien-phi-bao-dam-cong-khai-minh-bach-va-quyen-loi-cua-nguoi-benh-1160523.html











