เมื่อวันที่ 30 พฤษภาคม โรงพยาบาล Cho Ray (นครโฮจิมินห์) ประกาศว่าเป็นครั้งแรกในเวียดนามที่สามารถรักษาผู้ป่วยที่เป็นกะเทยที่เป็นมะเร็งอัณฑะแบบไม่ตรวจได้สำเร็จ
ตามข้อมูลจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ II Tran Trong Tri (แผนกระบบทางเดินปัสสาวะ โรงพยาบาล Cho Ray) ผู้ป่วย A (อายุ 40 ปี อาศัยอยู่ที่ Dong Nai) มีรูปร่างหน้าตาเหมือนผู้หญิง
ก่อนเข้ารับการรักษาที่ รพ.โชเรย์ 5 วัน คนไข้เห็นว่าขาหนีบด้านซ้ายเริ่มใหญ่ขึ้นและมีอาการปวดมากขึ้น จึงไปตรวจที่ รพ.ในพื้นที่ แล้วจึงย้ายไป รพ.โชเรย์ ผลการตรวจพบว่าหน้าอกของผู้ป่วยไม่พัฒนา ไม่มีช่องคลอด... เนื้องอกบริเวณขาหนีบซ้ายและถุงอัณฑะมีขนาดประมาณ 8xXNUMX ซม. ความหนาแน่นแน่น ไม่เคลื่อนที่ รู้สึกเจ็บเล็กน้อยเมื่อกด
เมื่อพิจารณาว่ากรณีนี้พบได้น้อยมาก ทีมรักษาจึงได้รับคำปรึกษาจากสหสาขาวิชาชีพ และตัดสินใจผ่าตัดเอาเนื้องอกที่อัณฑะด้านซ้ายออก ในระหว่างการผ่าตัด แพทย์พบว่าผู้ป่วยยังมีรังไข่ด้านขวาและไม่มีมดลูก ผลทางพยาธิวิทยาคือเนื้องอกมะเร็งอัณฑะ (เซมิโนมา - มะเร็งเซลล์สืบพันธุ์รูปแบบหนึ่งในอัณฑะซึ่งพบได้บ่อยในชายหนุ่ม)
นพ. Vuong Dinh Thy Hao ผู้เชี่ยวชาญคนที่ 6 รองหัวหน้าภาควิชาเคมีบำบัด โรงพยาบาล Cho Ray กล่าวว่า ผู้ป่วยได้รับการผ่าตัดและได้รับเคมีบำบัดแบบประคับประคอง XNUMX รอบ และทุกรายก็ตอบสนองได้ดี โดยโรคจะทุเลาลง
มะเร็งลูกอัณฑะเป็นกรณีที่พบบ่อยมากในผู้ที่ลูกอัณฑะยังซ่อนอยู่ในช่องท้อง โดยเฉพาะในกรณีความผิดปกติทางเพศ เช่น การมีอวัยวะสืบพันธุ์ 2 อวัยวะอยู่ในร่างกายเดียวกัน เรียกได้ว่าผู้ป่วยเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลล่าช้า แต่โชคดีที่ตรวจพบ ผ่าตัด และทำเคมีบำบัดได้สำเร็จ
แพทย์ Vuong Dinh Thy Hao แนะนำ: "ผู้ป่วยและญาติของผู้ป่วย หากโชคร้ายในสถานการณ์เช่นนี้ อย่าลังเลที่จะไปสถานพยาบาลที่เชี่ยวชาญด้านระบบทางเดินปัสสาวะเพื่อรับการตรวจ ตรวจ และรักษา ประเมินผลอย่างทันท่วงทีเพื่อหลีกเลี่ยงอาการร้ายแรงที่อาจเกิดขึ้นได้ ผลที่ตามมาโดยเฉพาะความเสี่ยงที่สูงมากของโรคมะเร็งในกรณีของลูกอัณฑะที่ไม่อยู่ในช่องท้อง
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับกรณีที่หายากมากนี้ แพทย์ Tran Trong Tri กล่าวว่าคดีนี้จัดอยู่ในวรรณกรรมทางการแพทย์ว่าเป็น Intersex ที่แท้จริงแบบโมเสก นี่คือความผิดปกติของความแตกต่างทางเพศ โดยมีอวัยวะสืบพันธุ์ของชายและหญิงปรากฏพร้อมกันในบุคคลเดียวกัน โดยมีอุบัติการณ์ของการเกิดมีชีพ 1/100.000 ครั้ง
Intersex ที่แท้จริงของโมเสกเป็นความผิดปกติที่หายากมาก โมไซม์เชื่อกันว่าเป็นผลมาจากการหลอมรวมไข่ที่ปฏิสนธิกับลำตัวมีขั้ว การเกิดนิวเคลียส หรือการปฏิสนธิซ้ำซ้อน กรณีแรกของโมเสคนิยมมีรายงานในปี พ.ศ. 1962 โดยมีกระเทยแท้ รังไข่ 50 อัน และอวัยวะสืบพันธุ์กระเทย 10 อัน จนถึงขณะนี้ มีการบันทึกกรณีของภาวะ Intersex ที่แท้จริงแล้วมากกว่า XNUMX กรณี และมีการบันทึกการพัฒนาของเนื้องอกใน Intersex ที่แท้จริงน้อยกว่า XNUMX กรณี
(อ้างอิงจากสสส.)