การศึกษานี้ดำเนินการโดยแพทย์จากมหาวิทยาลัยเซาเทิร์นแคลิฟอร์เนีย (USC, สหรัฐอเมริกา) และตีพิมพ์ใน วารสาร Journal of Clinical Oncology
มะเร็งกระเพาะปัสสาวะเป็นมะเร็งที่พบบ่อย โดยเฉพาะในผู้สูงอายุ ในกรณีที่มีความเสี่ยงสูง โรคนี้มีแนวโน้มที่จะกลับมาเป็นซ้ำหรือแพร่กระจาย การรักษาโดยทั่วไปคือการใช้ยาภูมิคุ้มกันบำบัด BCG แต่หากไม่ได้ผล ผู้ป่วยมักต้องได้รับการผ่าตัดเอากระเพาะปัสสาวะออก ซึ่งก่อให้เกิดภาวะแทรกซ้อนมากมายและลดคุณภาพชีวิต

โรคมะเร็งถือเป็นโรคที่ท้าทายการแพทย์สมัยใหม่มาโดยตลอด
ภาพ: AI
เพื่อค้นหาแนวทางใหม่ นักวิทยาศาสตร์ ได้ทดสอบอุปกรณ์ TAR-200 กับผู้ป่วย 85 รายในหลายสถานที่ทั่วโลก รวมถึงโรงพยาบาลเค็ก (สหรัฐอเมริกา) อุปกรณ์นี้เป็นอุปกรณ์ขนาดเล็กรูปทรงเกลียว สอดเข้าไปในกระเพาะปัสสาวะผ่านสายสวนที่บรรจุยาเคมีบำบัด Gemcitabine ตามรายงานของเว็บไซต์ข่าววิทยาศาสตร์ Scitech Daily
อุปกรณ์ TAR-200 มีความพิเศษตรงที่ปล่อยยาอย่างช้าๆ เป็นเวลา 3 สัปดาห์ ทำให้ยาอยู่ในกระเพาะปัสสาวะได้นานขึ้นและฆ่าเซลล์มะเร็งได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น ก่อนหน้านี้ ยาจะถูกปั๊มเข้าไปในกระเพาะปัสสาวะเพียงไม่กี่ชั่วโมงเท่านั้น ดังนั้นประสิทธิภาพจึงไม่สูงนัก
ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าหลังจากการรักษา 3 เดือน ผู้ป่วยถึง 82% ไม่มีเนื้องอกอีกต่อไป และเกือบครึ่งหนึ่งยังคงผลการรักษานี้อยู่ได้แม้เวลาผ่านไปหนึ่งปี วิธีการนี้ยังมีผลข้างเคียงน้อยและช่วยให้ผู้ป่วยหลีกเลี่ยงการผ่าตัดได้ ตามรายงานของ Scitech Daily
ยิ่งยาอยู่ในกระเพาะปัสสาวะนานเท่าไหร่ ยาก็จะยิ่งซึมลึกและฆ่าเซลล์มะเร็งได้มากขึ้นเท่านั้น ดร. เซีย ดาเนชมันด์ หัวหน้าทีมวิจัยกล่าว ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าวิธีนี้มีประสิทธิภาพเหนือกว่า
ผลลัพธ์ยังแสดงให้เห็นอีกว่าการใช้การบำบัดใหม่เพียงอย่างเดียวมีประสิทธิภาพมากกว่าและมีผลข้างเคียงน้อยกว่าการใช้ร่วมกับยาภูมิคุ้มกันบำบัด Cetrelimab
ดร. ดาเนชมันด์ กล่าวว่านี่เป็นก้าวสำคัญในการรักษามะเร็งกระเพาะปัสสาวะ ซึ่งเปิดโอกาสให้กับผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อวิธีการรักษาแบบเดิม ขณะนี้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติให้มีการทบทวนการรักษาใหม่ TAR-200 เป็นลำดับแรก ซึ่งช่วยลดระยะเวลาการอนุมัติและนำวิธีการรักษานี้เข้าสู่ผู้ป่วยได้เร็วขึ้น
ที่มา: https://thanhnien.vn/lieu-phap-dot-pha-loai-bo-ung-thu-chi-sau-3-thang-185251110224608024.htm






การแสดงความคิดเห็น (0)