นักศึกษาสาววัย 17 ปี ป่วยเป็นโรคอีแวนส์ชนิดหายาก

hội chứng - Ảnh 1. — แพทย์ โรงพยาบาลทหาร 175 ตรวจและติดตามสุขภาพคนไข้ - ภาพ: จัดทำโดยโรงพยาบาล

วันที่ 6 มิถุนายน โรงพยาบาลทหาร 175 ( กระทรวงกลาโหม ) ประกาศว่าได้รับและทำการรักษาผู้ป่วยโรคทางโลหิตที่หายาก

ผู้ป่วยคือ NTTH (อายุ 17 ปี นครโฮจิมินห์) หนึ่งสัปดาห์ก่อนเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล ผู้ป่วยมีจุดเลือดออกที่ต้นขาและน่องทั้งสองข้าง กระจายไปทั่วร่างกาย ร่วมกับอาการเจ็บหน้าอกและหายใจลำบาก

คนไข้ถูกนำส่งห้องฉุกเฉินด้วยภาวะโลหิตจางรุนแรงมาก

หลังจากทำการทดสอบอย่างละเอียดแล้ว แพทย์ระบุว่าผู้ป่วยเป็นโรคเอแวนส์แบบเบื้องต้น ซึ่งเป็นโรคภูมิต้านทานตนเองที่หายาก ที่ทำให้ร่างกายสร้างแอนติบอดีที่โจมตีเซลล์เม็ดเลือด เช่น เซลล์เม็ดเลือดแดง เกล็ดเลือด และบางครั้งอาจรวมถึงเซลล์เม็ดเลือดขาวด้วย

หลังจากการรักษาอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 11 วัน ตัวบ่งชี้ทางโลหิตวิทยาดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ผู้ป่วยสามารถออกจากโรงพยาบาลได้ ได้รับการติดตามอาการอย่างต่อเนื่องในฐานะผู้ป่วยนอก และได้รับการตรวจติดตามตามปกติโดยมีสุขภาพดีคงที่

ตามที่ระบุโดย ดร. Mai Thi Thu Ly - ภาควิชาโลหิตวิทยาคลินิกและโรคจากการประกอบอาชีพ โรงพยาบาลทหาร 175 โรค Evans syndrome เป็นหนึ่งในโรคโลหิตวิทยาที่เกิดจากภูมิคุ้มกันทำลายตนเองที่หายากและซับซ้อน คิดเป็นเพียงประมาณ 7% ของผู้ป่วยเม็ดเลือดแดงแตกจากภูมิคุ้มกันทำลายตนเอง และ 2% ของผู้ป่วยเกล็ดเลือดต่ำจากภูมิคุ้มกัน

โรคนี้มีอาการทางคลินิกที่รุนแรง ลุกลามอย่างรวดเร็ว และอาจทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงได้หากไม่ตรวจพบในระยะเริ่มแรก

โรคเอแวนส์ซินโดรมมีอาการอย่างไร?

ดร. Thu Ly กล่าวว่าโรค Evans เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองที่หายาก ซึ่งเกิดขึ้นเมื่อร่างกายสร้างแอนติบอดีที่โจมตีเซลล์เม็ดเลือดแดง (ทำให้เกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตก) เกล็ดเลือด (ทำให้เกิดเลือดออก) และบางครั้งโจมตีเซลล์เม็ดเลือดขาว (ทำให้เกิดภูมิคุ้มกันบกพร่อง) ในเวลาเดียวกัน

โรคดังกล่าวอาจเกิดขึ้นเพียงอาการเดียวหรือร่วมกับโรคแพ้ภูมิตัวเอง โรค Sjögren โรคระบบลิมโฟไซต์เจริญเติบโต...

อาการทั่วไป ได้แก่ ผิวซีด อ่อนเพลีย ตัวเหลือง เลือดออกใต้ผิวหนัง เลือดออกตามไรฟัน มีไข้ และติดเชื้อเรื้อรัง ตับและม้ามอาจโต

บริจาค

ที่มา: https://tuoitre.vn/nu-sinh-17-tuoi-mac-hoi-chung-evans-hiem-gap-20250606165502468.htm