เด็กหญิงอายุ 17 ปี ป่วยด้วยโรคอีแวนส์ ซึ่งเป็นโรคหายาก

ตรวจพบว่าผู้ป่วยหญิงอายุ 17 ปีรายหนึ่งเป็นโรคอีแวนส์ ซึ่งเป็นหนึ่งในโรคความผิดปกติของระบบเลือดที่เกิดจากภูมิคุ้มกันบกพร่องที่พบได้ยาก

แพทย์ ประจำโรงพยาบาลทหารหมายเลข 175 ตรวจสอบและติดตามสุขภาพของผู้ป่วย - ภาพ: จากทางโรงพยาบาล

เมื่อวันที่ 6 มิถุนายน โรงพยาบาลทหาร 175 ( กระทรวงกลาโหม ) ประกาศว่าได้รับและรักษาผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางเลือดที่หายากรายหนึ่ง

ผู้ป่วยคือ NTTH (อายุ 17 ปี อาศัยอยู่ที่นครโฮจิมินห์) หนึ่งสัปดาห์ก่อนเข้ารับการรักษา ผู้ป่วยมีรอยเลือดออกที่ต้นขาและน่องทั้งสองข้าง ลามไปทั่วร่างกาย ร่วมกับมีอาการเจ็บหน้าอกและหายใจถี่

ผู้ป่วยถูกนำตัวส่งห้องฉุกเฉินเนื่องจากมีภาวะโลหิตจางชนิดไฮโปโครมิกอย่างรุนแรง

หลังจากทำการทดสอบอย่างละเอียด แพทย์วินิจฉัยว่าผู้ป่วยเป็นโรคอีแวนส์ชนิดปฐมภูมิ ซึ่งเป็นความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันที่หายาก โดยร่างกายจะสร้างแอนติบอดีที่โจมตีเซลล์เม็ดเลือด เช่น เซลล์เม็ดเลือดแดง เกล็ดเลือด และบางครั้งก็เซลล์เม็ดเลือดขาว

หลังจากได้รับการรักษาอย่างเข้มข้นเป็นเวลา 11 วัน ตัวชี้วัดทางโลหิตวิทยาดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัด และผู้ป่วยได้รับอนุญาตให้กลับบ้าน โดยยังคงติดตามอาการแบบผู้ป่วยนอกและนัดตรวจติดตามผลเป็นประจำด้วยสุขภาพที่คงที่

จากข้อมูลของ ดร. ไม ถิ ทู ลี จากแผนกโลหิตวิทยาคลินิกและโรคจากการประกอบอาชีพ โรงพยาบาลทหาร 175 โรคอีแวนส์เป็นหนึ่งในโรคทางโลหิตวิทยาที่เกิดจากภูมิคุ้มกันผิดปกติที่หายากและซับซ้อน โดยคิดเป็นเพียงประมาณ 7% ของกรณีโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกจากภูมิคุ้มกัน และ 2% ของกรณีเกล็ดเลือดต่ำจากภูมิคุ้มกัน

โรคนี้แสดงอาการทางคลินิกที่รุนแรง ดำเนินไปอย่างรวดเร็ว และอาจนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงได้ง่ายหากไม่ได้รับการตรวจพบตั้งแต่เนิ่นๆ

อาการของโรคอีแวนส์มีอะไรบ้าง?

ตามที่แพทย์หญิงทู ลี กล่าวไว้ กลุ่มอาการอีแวนส์เป็นโรคภูมิต้านทานตนเองที่หายาก ซึ่งเกิดขึ้นเมื่อร่างกายสร้างแอนติบอดีที่โจมตีเซลล์เม็ดเลือดแดง (ทำให้เกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตก) เกล็ดเลือด (ทำให้เกิดเลือดออก) และบางครั้งก็โจมตีเซลล์เม็ดเลือดขาว (ทำให้เกิดภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง) พร้อมกัน

โรคนี้อาจเกิดขึ้นเพียงลำพัง หรืออาจเกิดขึ้นร่วมกับโรคอื่นๆ เช่น โรคแพ้ภูมิตัวเองชนิดลูปัส (Systemic Lupus Erythematosus), กลุ่มอาการโจเกรน (Sjogren's syndrome), โรคความผิดปกติของระบบน้ำเหลือง (Lymphoproliferative disorders) เป็นต้น

อาการทั่วไปได้แก่ ผิวซีด อ่อนเพลีย ตัวเหลือง เลือดออกใต้ผิวหนัง เลือดออกตามเหงือก มีไข้ และติดเชื้อเรื้อรัง ตับและม้ามอาจมีขนาดใหญ่ขึ้น

การบริจาค

ที่มา: https://tuoitre.vn/nu-sinh-17-tuoi-mac-hoi-chung-evans-hiem-gap-20250606165502468.htm