ทำไมคู่รักจึงจำเป็นต้องตรวจสุขภาพก่อนแต่งงาน?

(ดงไน) - เมื่อเตรียมตัวแต่งงาน คู่รักหลายคู่ใช้เวลามากมายในการวางแผนงานแต่งงานและบ้าน แต่กลับลืมสิ่งสำคัญอย่างหนึ่งไป นั่นคือ การตรวจสุขภาพก่อนแต่งงาน นี่ไม่ใช่แค่การตรวจสุขภาพทั่วไป แต่ยังเป็น "เกราะป้องกัน" ความสุขของครอบครัว สุขภาพการเจริญพันธุ์ และคุณภาพชีวิตของคนรุ่นหลังด้วย

ในความเป็นจริง โรคทางพันธุกรรม โรคติดเชื้อ หรือปัญหาเกี่ยวกับระบบสืบพันธุ์หลายอย่าง สามารถตรวจพบได้ตั้งแต่เนิ่นๆ ผ่านการตรวจสุขภาพก่อนแต่งงาน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพิจารณาจากอัตราผู้ที่เป็นพาหะของโรคธาลัสซีเมียที่ค่อนข้างสูงในเวียดนาม การตรวจคัดกรอง การให้คำปรึกษา และการตรวจร่างกายก่อนแต่งงานจึงมีความจำเป็นมากกว่าที่เคย

ภาระโรคที่เกิดจากการขาดการตรวจคัดกรองก่อนแต่งงาน

จากการประมาณการของสถาบันโลหิตวิทยาและการถ่ายเลือดแห่งชาติ พบว่าประชากรเวียดนามประมาณ 13.8% มียีนก่อโรคธาลัสซีเมีย ซึ่งเทียบเท่ากับประชากรมากกว่า 14 ล้านคน ในแต่ละปีมีเด็กเกิดมาพร้อมกับโรคธาลัสซีเมียประมาณ 8,000 คน ในจำนวนนี้ประมาณ 2,000 คนเป็นโรคชนิดรุนแรง และประมาณ 800 คนเป็นทารกในครรภ์ที่มีภาวะบวมน้ำและไม่สามารถคลอดออกมาได้ โรคนี้ส่งผลกระทบอย่างร้ายแรงต่อคุณภาพชีวิตของประชากรและอนาคตของเผ่าพันธุ์มนุษย์มาโดยตลอดและยังคงดำเนินต่อไป

พยาบาลเตรียมถ่ายเลือดให้ผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมียที่โรงพยาบาลเด็ก ดงไน ภาพ: หานห์ ดุง

ตามที่ ดร. เหงียน ถิ ทู ฮา ผู้อำนวยการศูนย์ธาลัสซีเมีย สถาบันโลหิตวิทยาและการถ่ายเลือดแห่งชาติ กล่าวว่า หลายคนมียีนที่ก่อให้เกิดโรคทางพันธุกรรมนี้ แต่มีสุขภาพแข็งแรงสมบูรณ์และไม่แสดงอาการผิดปกติใดๆ จึงไม่รู้ตัวว่าตนเองมียีนนี้ จนกระทั่งลูกที่เกิดมาเป็นโรคนี้ เมื่อทั้งสามีและภรรยามียีนธาลัสซีเมีย การตั้งครรภ์แต่ละครั้งจะมีความเสี่ยง 25% ที่จะมีลูกเป็นโรคนี้ มีโอกาส 50% ที่ลูกจะได้รับยีนนี้ และมีโอกาสเพียง 25% ที่ลูกจะปกติสมบูรณ์

เหตุการณ์นี้เกิดขึ้นกับหลายครอบครัวในจังหวัดดงไน นางเอ็นทีพีแอล อายุ 36 ปี อาศัยอยู่ในเขตฟูอ็อกตัน เล่าว่า เนื่องจากไม่มีใครในครอบครัวเคยป่วยเป็นโรคธาลัสซีเมียมาก่อน เธอและสามีจึงประมาทและไม่ได้ไปตรวจสุขภาพหรือตรวจพันธุกรรมก่อนแต่งงาน จนกระทั่งเธอตั้งครรภ์ได้ 3 เดือนจึงไปตรวจและพบว่าทั้งเธอและสามีมียีนด้อย แพทย์จึงแจ้งว่าลูกของพวกเขาอาจเกิดมาเป็นโรคธาลัสซีเมีย

เมื่อลูกสาวของเธออายุได้ 5 เดือน คุณแอลสังเกตเห็นว่าผิวของลูกซีดและนอนหลับยากในเวลากลางคืน เธอจึงพาลูกไปหาหมอ ซึ่งวินิจฉัยว่าเป็นโรคธาลัสซีเมีย นับตั้งแต่ลูกสาวป่วย คุณแอลต้องลาหยุดงานเพื่อดูแลลูก พาลูกไปโรงพยาบาลหลายแห่ง ตั้งแต่โรงพยาบาลเด็ก 2 ไปจนถึงโรงพยาบาลเด็กดงไน ในช่วงแรก เด็กหญิงตัวน้อยได้รับการรักษาด้วยการขับธาตุเหล็กออกเดือนละครั้ง แต่เมื่อเวลาผ่านไป เธอก็เหนื่อยง่ายขึ้น จึงต้องรับการถ่ายเลือดทุกสองสัปดาห์ ปัจจุบันเธออายุ 26 เดือนแล้ว

“ตั้งแต่ลูกเราป่วย เงินทั้งหมดของเราก็หมดไปกับการรักษา รวมถึงค่าเดินทาง ซึ่งเป็นภาระที่หนักมาก ค่าใช้จ่ายทั้งหมดของครอบครัวขึ้นอยู่กับเงินเดือนของสามีที่ทำงานในโรงงาน ดังนั้นเราจึงมีเงินไม่พอใช้เสมอ ถ้าเราได้ตรวจพันธุกรรมและตรวจสุขภาพก่อนแต่งงาน เราคงไม่ลำบากแบบนี้” คุณแอล. กล่าวด้วยความเสียใจ

นอกจากลูกสาวของคุณแอล. แล้ว ยังมีเด็กอีกประมาณ 120 คนที่เป็นโรคธาลัสซีเมียที่ได้รับการดูแลและรับการถ่ายเลือดเป็นประจำที่โรงพยาบาลเด็กดงไน เด็กส่วนใหญ่มาจากพื้นที่ห่างไกลและมาจากครอบครัวที่ยากจน

ตามที่ ดร. ตรัน ซวน ลัม หัวหน้าแผนกโลหิตวิทยาและประสาทวิทยา โรงพยาบาลเด็กดงไน กล่าวว่า โรคเกล็ดเลือดต่ำแต่กำเนิด (CVT) เป็นโรคที่ต้องได้รับการรักษาตลอดชีวิต ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับการถ่ายเลือดเป็นประจำและการบำบัดด้วยยาขับเหล็กอย่างต่อเนื่อง การรักษาที่ไม่เพียงพออาจนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนร้ายแรง เช่น ภาวะหัวใจล้มเหลว โรคตับแข็ง โรคเบาหวาน โรคกระดูกพรุน ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อ ความผิดปกติของกระดูกใบหน้า และพัฒนาการล่าช้า