Bilim insanları tip 1 diyabet tedavisinde yeni bir atılım gerçekleştirdi.
Dünyada ilk kez, genetiği değiştirilmiş pankreas adacık hücrelerinin nakli sonrasında bir hasta kendi başına tekrar insülin üretebildi.
New England Journal of Medicine'de yayınlanan bir araştırmaya göre, Amerikalı ve İsveçli bilim insanlarından oluşan bir ekip, hücre naklinden önce üç önemli değişiklik yapmak için CRISPR gen düzenleme aracını kullandı.
Bunlardan iki modifikasyon antijen ekspresyonunu azaltarak bağışıklık sisteminin yabancı hücreleri tanımasını ve onlara saldırmasını zorlaştırırken, kalan modifikasyon ise hücreleri doğuştan gelen bağışıklık tepkisine karşı koruyan bir "kalkan" görevi gören CD47 proteininin üretimini artırmayı amaçlamaktadır.
Sonuç olarak, ilk defa hastaların artık hücre veya organ nakillerinde her zaman büyük bir engel teşkil eden bağışıklık sistemini baskılayıcı ilaçları kullanmalarına gerek kalmıyor.
Çalışmaya dahil edilen hasta, çocukluğundan beri tip 1 diyabeti olan 42 yaşında bir erkekti. Sağlıklı bir donörden alınan pankreas adacık hücreleri, ön kol kasına enjekte edilerek kendisine nakledildi.
Sonuçlar, genetik olarak değiştirilmiş hücrelerin sadece 12 hafta sonra yemek sonrası kan şekerini düzenlemek için doğal insülin üretmeye başladığını gösterdi. Bu, tip 1 diyabet hastasının dışarıdan insülin enjeksiyonuna ihtiyaç duymadan kan şekerini kendi kendine düzenleyebildiği ilk örnektir.
Araştırmacılar, bu başarının yalnızca dünya genelinde milyonlarca tip 1 diyabet hastası için umut sunmakla kalmadığını, aynı zamanda birçok başka hastalığın tedavisinde hücre ve organ naklinde yaygın uygulama olanakları da açtığını vurguluyor.
Kaynak: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp










Yorum (0)