Tip 1 diyabetin tedavisinde yeni bir gelişme

Bilim insanları, hücreleri nakletmeden önce antijen ifadesini azaltarak bağışıklık sisteminin yabancı hücreleri tanımasını ve saldırmasını zorlaştırmak ve CD47 proteininin üretimini artırmak için üç değişiklik yaptı.

Bilim insanları tip 1 diyabetin tedavisinde çığır açan bir buluşa imza attı.

Dünyada ilk kez bir hasta, genetiği değiştirilmiş pankreas adacık hücrelerinin nakli sonrasında yeniden insülin üretebildi.

New England Journal of Medicine'de yayımlanan araştırmaya göre, Amerikalı ve İsveçli bilim insanlarından oluşan bir ekip, hücre naklinden önce gen düzenleme aracı CRISPR'ı kullanarak üç önemli değişiklik yaptı.

Bu düzenlemelerden ikisi antijen ifadesini azaltarak bağışıklık sisteminin yabancı hücreleri tanımasını ve saldırmasını zorlaştırırken, diğer düzenleme ise hücreleri doğuştan gelen bağışıklık tepkilerine karşı koruyan bir "kalkan" görevi gören CD47 proteininin üretimini artırıyor.

Bu sayede hastaların ilk kez, hücre veya organ nakillerinde her zaman büyük bir engel teşkil eden bağışıklık baskılayıcı ilaçları kullanmasına gerek kalmıyor.

Çalışmadaki hasta, çocukluğundan beri tip 1 diyabet hastası olan 42 yaşında bir erkekti. Sağlıklı bir donörden alınan adacık hücreleri ön kol kasına enjekte edildi.

Sonuçlar, genetiği değiştirilmiş hücrelerin sadece 12 hafta sonra yemeklerden sonra kan şekerini düzenlemek için doğal insülin üretmeye başladığını gösterdi. Bu, tip 1 diyabet hastasının dışarıdan insülin enjeksiyonu olmadan kan şekerini dengeleyebildiği ilk örnek.

Araştırmacılar, bu başarının sadece dünya çapında tip 1 diyabet hastası milyonlarca insan için bir umut olmadığını, aynı zamanda hücre ve organ naklinde birçok başka hastalığın tedavisinde yaygın uygulama imkânı da sunduğunu vurguladı.

(TTXVN/Vietnam+)

Kaynak: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp