Genelge, Başbakan tarafından 17 Mart 2021 tarih ve 376/QD-TTg sayılı Karar ile onaylanan "Yerli İlaç ve Tıbbi Malzeme Sanayinin Geliştirilmesine Yönelik 2030 Yılı Programı, 2045 Vizyonu"nda yer alan yönelimlere uygun olarak, özellikle orijinal markalı ilaçlar, patentli ilaçlar, özel ilaçlar, özel tedaviler, ileri teknoloji dozaj formlarına sahip jenerik ilaçlar, aşılar, referans biyolojik ürünler ve benzeri biyolojik ürünler olmak üzere ilaç üretim teknolojisinin yatırım faaliyetlerine çekilmesi ve transfer edilmesi için önemli bir hukuki dayanak oluşturmaktadır.
16/2023 sayılı Genelge hükümleriyle, ilaç üretim teknolojisini işleyen ve Vietnam'a transfer eden işletmelerin ilaç kayıt işlemlerini yürütmeleri kolaylaştırılacak, idari prosedürler ve dosya işleme süreleri kısaltılacak ve aynı zamanda tıbbi tesislere ilaç temini için ihaleye katılımda teşvikler değerlendirilecek ve uygulanacaktır.
Bu genelgedeki hükümlerin uygulanması, Vietnam ilaç üretim işletmelerinin ileri ve modern ilaç üretim süreçleri, teknolojileri ve tekniklerine erişerek üretim kapasitelerini en iyi şekilde kullanmalarına olanak sağlayacak ve aynı zamanda halkın tıbbi muayene ve tedavisi için yüksek kaliteli ilaç, aşı ve biyolojik ürünlerin üretimi ve tedarikinde inisiyatif almalarını sağlayacaktır.
[reklam_2]
Kaynak bağlantısı
Yorum (0)