Nesiller boyu süren acı
Bu ailenin trajedisi, eşin anne tarafından dede ve nenesiyle başladı. Savaşın acımasız yıllarını yaşamış, Amerikalılara karşı direnişe katılmış ve ülkenin yeniden birleşmesinden sonra basit bir dilekle geri dönmüşlerdi: huzurlu bir yuva kurmak, sağlıklı çocuklar yetiştirmek ve kaybedilen yılları telafi etmek. Ancak bombalar ve kurşunlar geçmişte kaldığında, kendi evlerinde sessizce başka bir savaş başladı – silah sesleri olmadan, ama kalıcı ve acımasız bir savaş, genetik hastalık adı verilen bir savaş.
Her hamilelik tüm aileye endişeli bir beklenti getiriyordu, ancak sevinç kısa sürede gözyaşlarına dönüşüyordu. Altı hamileliklerinden sadece üç çocuk büyüdü. Üç kez kaybettikleri minik yavruları, asla doldurulamayacak boşluklar bıraktı; ömür boyu onları rahatsız edecek kalıcı bir acıydı.
Bu kayıpların bir nesil içinde sona ereceği düşünülebilirdi, ancak kader aileyi sınamaya devam ediyor gibi görünüyor. Hamile kadının annesi dört hamilelik geçirdi, ancak sadece iki çocuğu hayatta kaldı. Hamile kadının ablasının doğuştan gelen bir engeli, psikomotor gelişim geriliği var ve hala bakım ve sosyal yardıma ihtiyaç duyuyor. Hamile kadının teyzesinin de doğuştan engelli bir çocuğu var. Ve annenin küçük kız kardeşi, birçok zorluğun ardından, hayatta kalan tek çocuğuna sahip ve o çocuk da benzer bir rahatsızlığa sahip.
Bu kayıplar, acımasız bir döngü içinde nesiller boyunca birbirini takip eder. Doğan her çocuk, tüm ailenin umutlarını taşır, ancak aynı zamanda dile getirilmeyen bir kaygıyı da barındırır. Onlar için sağlıklı bir çocuğu kucaklama yolculuğu asla garanti değildir, aksine umut ile her hücreye yazılmış gibi görünen bir kader arasında süregelen bir mücadeledir.
Muayene ve test sonuçları ağır bir gerçeği ortaya çıkardı: birçok aile üyesi, zihinsel ve motor gelişim gecikmeleriyle ilişkili genetik bir bozukluk olan dup1q, del9p kromozomal yapısal anormalliğini paylaşıyordu. Görünüşte sadece bir test sonuç kağıdındaki birkaç soğuk çizgi olan tıbbi semboller, sayısız hayatın üzerine sessizce bir gölge düşürüyordu. Her sonucun ardında birçok dezavantajla doğan çocuklar, suçluluk duygusuyla yüklenmiş babalar ve anneler ve nesilden nesile aktarılan kaygılar vardı. O andan itibaren, her gebelik artık sadece yeni bir hayatı karşılama sevinci olmaktan çıkıp, umut ve güvensizlik arasında bir endişe yolculuğuna dönüşüyordu.
Sonra, ailenin her zaman korktuğu şey genç kadın için gerçek oldu. İki yıl süren mutlu bir evliliğin ardından, o ve kocası en acı kararı vermek zorunda kaldılar: Fetüsün kromozomal bir anormalliği olduğu için 21. haftada gebeliği sonlandırmak. Bu sadece tıbbi bir müdahale değildi; anne babanın kalplerinin paramparça olduğu bir andı. Hastaneden ayrılıp, boş kalplerle ve yabancı bir ülkedeki küçük odalarını saran ağır bir sessizlikle eve döndüler. Bir bebeğin ağlamasını duyma hayalleri, uzun, sessiz geceler boyunca ertelendi.
Hanoi'deki Dong Anh sanayi bölgesinde fabrika işçisi olarak çalışan bu kadınların kıt gelirleri, geçim masraflarını zar zor karşılıyordu; bu da modern yardımcı üreme teknolojilerini aileleri için ulaşılmaz kılıyordu. Sadece çocuklarını kaybetmenin acısıyla değil, aynı zamanda hastalık ve zorlu koşullar nedeniyle sağlıklı bir çocuğa sahip olma yolunun belirsizleşmesiyle de çaresizlik duygusuyla karşı karşıyaydılar.
Değişken fırsatlar
Umutların tükendiği bir anda, aile Hanoi Kadın Doğum ve Jinekoloji Hastanesi'ndeki "Mutluluğa İnanç İçin" programı hakkında bilgi edindi. Ailenin özel durumunu değerlendirdikten sonra, Hanoi Kadın Doğum ve Jinekoloji Hastanesi, genetik hastalıkların gelecek nesillere aktarılma riskini azaltmak için tüp bebek tedavisi ve implantasyon öncesi genetik taramanın tüm masraflarını karşılamaya karar verdi.
Birçoğu için bu, maddi destekle ilgili bir karardı. Ancak genç çift için, kapandığını sandıkları bir kapının aniden yeniden açılması gibiydi. Ebeveynliğe giden yolculuklarının henüz bitmediğine inanmak için daha da fazla nedenleri vardı.
Ancak oluşturulan 10 embriyodan 8'inde kromozomal anormallik vardı. Sadece iki embriyo rahme transfer edilmeye uygundu. Her sayı, ilgili herkesin yüreğinde büyük bir ağırlık oluşturuyordu. Her test, her sonuçla birlikte umut beslendi. Doktorlar bir embriyoyu transfer etmeye karar verdiler.
Embriyo transferinden sonra on dört gün beklemek, umut besleyenler için uzun bir süre. Hastaneden gelen her telefon, test sonuçlarını bekleyiş, annenin kalbini endişeyle dolduruyor. Test sonuçları geldiğinde, ultrason gebeliğin rahimde olduğunu doğruladığında ilk umut ışığı gerçeğe dönüşüyor. O zamandan beri, tüm aile ve sağlık personeli bebeğin gelişimindeki her aşamayı takip ediyor. Her fetal kalp atışını duyduklarında, her ultrason muayenesinde inançları daha da güçleniyor.
Kader konusunu kapatıyoruz.
30 Haziran sabahı, gebelik 38. haftaya ulaştığında ve doğum belirtileri ortaya çıktığında, doktor sezaryen yapmaya karar verdi. Tam 10:15'te, 3,55 kg ağırlığındaki bir erkek bebek ilk çığlığını attı ve bu durum doktorları ve hemşireleri duygulandırdı. Ameliyathanenin dışında baba sessizce bekliyordu. Anne ve bebeğin sağlıklı olduğu duyurusunu duyduğunda, genellikle sessiz olan adam, aylarca bastırdığı kaygıdan sonra gözleri kızararak başını öne eğdi.
Bu çığlık sadece sağlıklı bir bebeğin doğuşunu müjdelemekle kalmadı, aynı zamanda bir ailenin kalıtsal hastalığıyla ilgili uzun süredir devam eden endişe dönemine de son verdi. Bu, azim, modern üreme tıbbındaki gelişmeler ve özel durumlarla karşı karşıya kalan aileler için paylaşım ruhunun bir sonucuydu.
Tıp sürekli ilerledikçe ve doktorlar uzmanlık ve şefkatle hastalara sürekli destek verdikçe, bir zamanlar imkansız kabul edilen şeyler yavaş yavaş mümkün hale geliyor. Sonuçta tıbbın en büyük değeri sadece hastalıkları iyileştirmek veya ömrü uzatmak değil, aynı zamanda insanlara umut etme hakkı, farklı bir gelecek seçme hakkı ve sağlıklı bir çocuğu sevgi dolu kollarına alma hakkı vermektir.
Babasının kollarında bebek, düzenli nefes alıp vererek ve yüzünde huzurlu bir ifadeyle derin bir uykuya dalmıştı. Minik eli içgüdüsel olarak babasının parmağını kavramıştı, ancak o kırılgan kavrayış çok fazla duygu barındırıyordu. Baba sessizce gülümsedi. Belki de daha önce hiç bu kadar derinden hissetmemişti ki, tüm bekleyiş, tüm gözyaşları ve tüm umutsuzluk anları tam da bu anda cevaplarını bulmuştu. Çocuk henüz, sadece anne babasının sevgisinden değil, aynı zamanda onların sarsılmaz azminden, cesaretinden ve asla solmayan umudundan doğduğunu bilemiyordu.
O huzurlu andan itibaren, minicik bir hayatın öyküsü birdenbire tek bir ailenin sınırlarını aşıyor. Bebeğin ilk ağlaması sadece yeni bir hayatın başlangıcını değil, aynı zamanda nesiller boyu süren bir yolculuğun da sonunu işaret ediyor gibi görünüyor.
Bazı çığlıklar, bir meleğin dünyaya gelişini müjdeleyen basit seslerdir. Ama aynı zamanda yıllarca süren sessizliği dindirecek, asla bitmeyecekmiş gibi görünen rahatsız edici anıları dağıtacak kadar güçlü çığlıklar da vardır. O bebek, ailenin çektiği acıyı silemezdi. Ama onun varlığı, kaderin her zaman son olmadığı inancını getirdi.
Doğan her çocuk kendine özgü bir hikaye taşır. Kimisi huzurlu günlerin doruk noktasıdır. Kimisi ise hastalık, zorluklar ve aşılmaz gibi görünen sınırlamaların üstesinden gelme yolculuğunun sonucudur. Bu bebeğin hikayesi bize genetiğin anormallikleri aktarabileceğini hatırlatırken, insanların daha güzel şeyler de aktarabileceğini gösteriyor: tıbbi bilgi, topluluk paylaşımı ve sarsılmaz inanç. İşte bu değerler farklı bir tür "miras" yaratır: umut mirası.
Kaynak: https://tienphong.vn/tieng-khoc-pha-vo-dinh-menh-post1856705.tpo
