Новий прорив у лікуванні діабету 1 типу

Вчені зробили прорив у лікуванні діабету 1 типу.

Вперше у світі пацієнт зміг знову виробляти інсулін після трансплантації генетично модифікованих клітин острівців підшлункової залози.

Згідно з дослідженням, опублікованим у New England Journal of Medicine, команда американських та шведських вчених використала інструмент редагування генів CRISPR, щоб внести три ключові зміни перед пересадкою клітин.

Дві з цих редагувань зменшують експресію антигену, що ускладнює для імунної системи розпізнавання та атаку чужорідних клітин, а інша редагування збільшує вироблення білка CD47, який діє як «щит» для захисту клітин від вроджених імунних реакцій.

Завдяки цьому, вперше пацієнтам не потрібно приймати імуносупресанти, що завжди було головною перешкодою при трансплантації клітин чи органів.

Пацієнтом у дослідженні був 42-річний чоловік, який хворів на діабет 1 типу з дитинства. Він отримав клітини острівців від здорового донора та ввів їх собі в м'яз передпліччя.

Результати показали, що вже через 12 тижнів генетично модифіковані клітини почали виробляти природний інсулін для регулювання рівня цукру в крові після їжі. Це перший випадок, коли пацієнт з діабетом 1 типу зміг збалансувати рівень цукру в крові без зовнішніх ін'єкцій інсуліну.

Дослідники наголосили, що цей успіх є не лише надією для мільйонів людей з діабетом 1 типу в усьому світі, але й відкриває перспективу широкого застосування в трансплантації клітин та органів для лікування багатьох інших захворювань.

(TTXVN/В'єтнам+)

Джерело: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp