Новий прорив у лікуванні діабету 1 типу.

Вчені внесли три модифікації перед трансплантацією клітин, які зменшили експресію антигену, що ускладнило для імунної системи розпізнавання та атаку чужорідних клітин, а також збільшили вироблення білка CD47.

Вчені зробили новий прорив у лікуванні діабету 1 типу.

Вперше у світі пацієнт зміг знову самостійно виробляти інсулін після трансплантації генетично модифікованих клітин острівців підшлункової залози.

Згідно з дослідженням, опублікованим у New England Journal of Medicine, команда американських та шведських вчених використала інструмент редагування генів CRISPR, щоб внести три ключові зміни перед трансплантацією клітин.

З них дві модифікації знижують експресію антигену, що ускладнює для імунної системи розпізнавання та атаку чужорідних клітин, а решта модифікації спрямована на посилення вироблення білка CD47, який діє як «щит», що захищає клітини від вродженої імунної відповіді.

В результаті, вперше пацієнтам більше не потрібно використовувати імуносупресанти, які завжди були головною перешкодою в трансплантації клітин або органів.

Пацієнтом у дослідженні був 42-річний чоловік, який з дитинства хворів на діабет 1 типу. Йому зробили трансплантат клітин острівців підшлункової залози, взятих у здорового донора, та ввели його в м'яз передпліччя.

Результати показали, що вже через 12 тижнів генетично модифіковані клітини почали виробляти природний інсулін для регулювання рівня цукру в крові після їжі. Це перший випадок, коли пацієнт з діабетом 1 типу зміг самостійно регулювати рівень цукру в крові без необхідності зовнішніх ін'єкцій інсуліну.

Дослідники наголошують, що цей успіх не лише дає надію мільйонам людей з діабетом 1 типу в усьому світі, але й відкриває перспективи для широкого застосування в трансплантації клітин та органів для лікування багатьох інших захворювань.

(VNA/В'єтнам+)

Джерело: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp