Розуміння генів – зниження ризику раку

В останні роки кількість випадків раку у В'єтнамі стрімко зростає, причому багато випадків виявляються у дуже молодому віці. З огляду на цю ситуацію, медичні експерти вважають, що виявлення причин захворювання для покращення результатів лікування та підвищення якості життя пацієнтів є нагальною потребою.

Báo Sài Gòn Giải phóng•03/01/2026

Розуміння причин захворювання

Тихо сидячи в залі очікування онкологічної лікарні міста Хошимін, пані НТХ (42 роки, проживає в районі Бай Хієн, Хошимін) тремтіла, тримаючи результати генетичного тесту. Слова «мутація гена BRCA1» (ген, який відновлює ДНК та пригнічує пухлини) були чітко видно, що приголомшило її та довело до сліз. Пані Х. розповіла, що її мати та тітка раніше хворіли на рак молочної залози. У листопаді 2025 року під час планового медичного огляду на роботі лікар діагностував у неї рак молочної залози на ранній стадії та порадив пройти генетичне тестування для консультації. «Спочатку я дуже хвилювалася, бо вважала генетичне тестування складним і дорогим. Після того, як лікар дуже детально пояснив, я зрозуміла, що це можливість дізнатися, з якою хворобою я зіткнулася. Сьогодні, отримавши ці результати, я піду додому і скажу своїм двом сестрам і доньці прийти на консультацію та раннє обстеження», – поділилася пані Х.

Лікарі лікарні Там Ань надають консультації пацієнтам.

За словами доктора Фан Тхі Хонг Дика, завідувача відділення загальної внутрішньої медицини онкологічної лікарні міста Хошимін, генні мутації є одним із факторів, які можуть мати сімейний характер, збільшуючи ймовірність розвитку раку. Пацієнтів, у яких виявлено ген, пов'язаний з раком, необхідно лікувати, обстежувати на рак за окремою програмою та консультувати щодо втручань для зниження ризику та відповідного лікування.

«Розуміння причин раку надасть можливості для доступу до заходів скринінгу та раннього виявлення; лікарі також зможуть надавати пацієнтам точну та достатню інформацію для комплексного та оптимального лікування захворювання», – сказав доктор Фан Тхі Хонг Дик.

Вам також може сподобатися

Три покоління родини страждають від рідкісного захворювання преаурикулярної фістули: чи небезпечна ця хвороба?Національна лікарня тропічних хвороб успішно прооперувала 6-річну дитину з двостороннім преаурикулярним фістулом. Вивчивши сімейний анамнез, лікарі зазначили, що всі три покоління чоловічої статі страждали від цього захворювання.

Один кухонний предмет є «розсадником бактерій», тому його слід регулярно замінювати.Губки для миття посуду є розсадником багатьох видів бактерій. Якщо ви помітили неприємний запах або плісняву, їх слід негайно замінити.

Незважаючи на рідкісну хворобу та переломи кісток по всьому тілу, жінка наполегливо пережила вагітність та пологи.

За словами доцента Фам Кам Фуонга, директора Центру ядерної медицини та онкології лікарні Бах Май ( Ханой ), приблизно 5-15% випадків раку пов'язані з генетичними факторами, через вроджені генні мутації, які можуть бути спровоковані навколишнім середовищем та способом життя. Деякі види раку, такі як рак молочної залози, яєчників, колоректальний рак, рак простати та підшлункової залози, тісно пов'язані з генетикою, як правило, з мутаціями генів BRCA1 та BRCA2, які збільшують ризик раку молочної залози у 5-7 разів.

Ще є багато перешкод.

За словами доктора Діепа Бао Туана, директора онкологічної лікарні міста Хошимін, генетичне консультування – це більше, ніж просто тестування генів. Це процес, який включає оцінку сімейного анамнезу, пояснення ризиків, надання психологічної підтримки та розробку відповідних стратегій лікування та моніторингу для кожного пацієнта. Однією з найбільших цінностей генетичного консультування є захист членів сім'ї, яким ще не поставили діагноз. Для осіб, які є носіями генів високого ризику, раннє скринінгування та своєчасне втручання можуть допомогти виявити рак на дуже ранній стадії або навіть запобігти йому за допомогою проактивних заходів.

Згідно зі статистикою Дитячої лікарні №1 у Хошиміні, 70-80% рідкісних захворювань пов'язані з генетикою та генними мутаціями. Щороку лікарня витрачає майже 40 мільярдів донгів на ліки для лікування дітей з рідкісними захворюваннями. Вартість лікування багатьох захворювань сягає 80 мільярдів донгів за курс. Наразі лікарня співпрацює з іншими пологовими та педіатричними лікарнями, такими як Ту Ду, Хунг Вионг та Дитяча лікарня Хошиміна… для раннього виявлення генетичних захворювань, тим самим впроваджуючи відповідні лікувальні заходи та забезпечуючи догляд і підтримку дітей.

Незважаючи на численні переваги, генетичне консультування у В'єтнамі залишається малодоступним. Це пов'язано з обмеженою обізнаністю громадськості, високою вартістю генетичного тестування та нестачею спеціалістів з генетичного консультування. Для вирішення цієї проблеми слід запровадити програми післядипломної підготовки та короткострокові курси з генетичного консультування. Крім того, необхідна фінансова підтримка з боку медичного страхування або програм охорони здоров'я, щоб забезпечити доступ до генетичного тестування для всіх громадян, особливо тих, у кого є сімейний анамнез раку, тим самим покращуючи якість охорони здоров'я та зменшуючи тягар хвороб на суспільство.

Сполучені Штати - Вʼєтнам: Не пропустіть

В'єтнам заохочує американський бізнес розширювати інвестиції у високі технології.Вранці 26 червня в урядовій будівлі віце-прем'єр-міністр Хо Куок Зунг прийняв пана Джеффа Плейса, директора з ланцюгів поставок Coherent Group (США). Під час зустрічі віце-прем'єр-міністр підтвердив, що В'єтнам заохочує американський бізнес розширювати інвестиції, особливо у високотехнологічну, інноваційну та напівпровідникову промисловість.

Заохочувати американський бізнес до розширення інвестицій у високотехнологічні сектори.Віце-прем'єр-міністр Хо Куок Зунг заявив, що В'єтнам вітає американські компанії, які продовжують розширювати свою діяльність у В'єтнамі, особливо у високотехнологічних галузях промисловості та секторах з високою доданою вартістю.