Раніше Центр фармацевтичних та косметичних випробувань провінції Ламдонг зібрав зразки вищезгаданого лікарського засобу з аптеки D.N (вулиця Хай Тхуонг Лан Онг, комуна Дук Чонг) для випробувань. Зразок мав реєстраційний номер VD-31055-18, номер виробничої партії 021024, дату виробництва 30.10.24 та термін придатності 291026. Виробником було фармацевтичне акціонерне товариство Ladophar - Lam Dong. Результати показали, що цей зразок не відповідає вимогам якості щодо допустимого об'єму згідно зі стандартом.
Департамент охорони здоров’я Лам Донга вимагає, щоб протягом 24 годин після отримання цього документа аптека D.N. мала запечатати всі решту пероральних препаратів ACTISO.
Департамент охорони здоров'я Лам Донг також звернувся до фармацевтичної акціонерної компанії Лам Донг з проханням терміново повідомити Управління з контролю за лікарськими засобами В'єтнаму та Департамент охорони здоров'я Лам Донг про розповсюдження перорального препарату традиційної медицини ACTISO, номер партії: 021024, до 7 липня.
Компанія «Ladaphar» повинна координувати свої дії з Центром фармацевтичних та косметичних випробувань провінції Лам Донг для збору додаткових зразків на виробничому об'єкті та щонайменше у двох пунктах розповсюдження/споживання ліків, за необхідності. Ці додаткові зразки необхідно надіслати до Інституту тестування на наркотики міста Хошимін або Національного інституту тестування на наркотики для повторного тестування.
Джерело: https://cand.vn/phat-hien-mau-thuoc-actiso-khong-dat-chat-luong-post815323.html








