2019 کے بعد سے کم از کم چار بار، مسک نے پیش گوئی کی ہے کہ ان کی میڈیکل ڈیوائس کمپنی فالج اور اندھے پن جیسے سنگین حالات کے علاج کے لیے انسانوں پر دماغی امپلانٹس کی جانچ شروع کر دے گی۔
تصویر: رائٹرز
تاہم، نیورلنک، جو 2016 میں قائم ہوا، نے صرف 2022 کے اوائل میں ایف ڈی اے کی منظوری کے لیے درخواست دینا شروع کی - اور ایجنسی نے درخواست کو مسترد کر دیا۔ نیورلنک کے ملازمین کے مطابق، ایف ڈی اے نے اس ڈیوائس کے بارے میں تشویش کا اظہار کیا جو کمپنی لگا رہی تھی۔
اہم مسائل ڈیوائس کی لیتھیم بیٹری، دماغ کے اندر ایمپلانٹ کی تاروں کے حرکت کرنے کا امکان، اور دماغی بافتوں کو نقصان پہنچائے بغیر ڈیوائس کو محفوظ طریقے سے ہٹانے کے چیلنج سے متعلق ہیں۔
جمعرات کو ایک ٹویٹ میں، نیورلنک نے کہا: "یہ نیورالنک ٹیم کے FDA کے ساتھ قریبی تعاون کا ایک ناقابل یقین نتیجہ ہے اور یہ ایک اہم پہلا قدم ہے جو ایک دن ہماری ٹیکنالوجی کو مزید لوگوں کی مدد کرنے کا موقع دے گا۔"
برسوں سے، مسک نے عوامی طور پر نیورالنک کے لیے ایک پرجوش منصوبے کا خاکہ پیش کیا ہے۔ اس نے پچھلے سال کے آخر میں اس وقت توجہ حاصل کی جب اس نے کہا کہ وہ آلات کی حفاظت پر اتنا پر اعتماد ہے کہ وہ انہیں اپنے بچوں میں لگانے کے لیے تیار ہو گا۔
مسک کا خیال ہے کہ معذور اور صحت مند دونوں جلد ہی مقامی مراکز میں امپلانٹ سرجری حاصل کرنے کے قابل ہو جائیں گے۔ ان آلات کا مقصد موٹاپے، آٹزم، ڈپریشن، اور شیزوفرینیا سے لے کر… ٹیلی پیتھی کو بڑھانے کے لیے کئی بیماریوں کا علاج کرنا ہے۔
ہوانگ انہ (رائٹرز، ٹویٹر کے مطابق)
ماخذ






تبصرہ (0)