2019 کے بعد سے کم از کم چار بار، مسک نے پیش گوئی کی ہے کہ ان کی میڈیکل ڈیوائس کمپنی فالج اور اندھے پن جیسے سنگین حالات کے علاج کے لیے انسانوں پر دماغی امپلانٹس کی جانچ شروع کر دے گی۔
تصویر: رائٹرز
لیکن نیورلنک، جو 2016 میں قائم ہوا، نے صرف 2022 کے اوائل میں ایف ڈی اے کی منظوری حاصل کرنا شروع کی - اور ایجنسی نے پہلے ہی درخواست کو مسترد کر دیا ہے۔ نیورلنک ملازمین کے مطابق، ایف ڈی اے نے کمپنی کے لگائے گئے آلے کے بارے میں کئی خدشات کا اظہار کیا۔
اہم مسائل ڈیوائس کی لیتھیم بیٹری، ایمپلانٹ کے تاروں کے دماغ کے اندر منتقل ہونے کی صلاحیت، اور دماغی بافتوں کو نقصان پہنچائے بغیر ڈیوائس کو محفوظ طریقے سے ہٹانے کے چیلنج سے متعلق ہیں۔
"یہ نیورالنک ٹیم کا FDA کے ساتھ مل کر کام کرنے کا ایک ناقابل یقین نتیجہ ہے اور ایک اہم پہلا قدم ہے جو ایک دن ہماری ٹیکنالوجی کو بہت سے لوگوں کی مدد کرنے کا موقع دے گا،" نیورالنک نے جمعرات کو ایک ٹویٹ میں کہا۔
مسک برسوں سے نیورلنک کے لیے اپنے مہتواکانکشی منصوبوں کے بارے میں منظر عام پر رہا ہے، اور پچھلے سال کے آخر میں اس نے سرخیاں بنائیں جب اس نے کہا کہ وہ آلات کی حفاظت پر اتنا پراعتماد ہے کہ وہ انہیں اپنے بچوں میں لگانے کے لیے تیار ہوگا۔
مسک کا خیال ہے کہ معذور اور صحت مند دونوں ہی جلد ہی مقامی مراکز میں امپلانٹس حاصل کرنے کے قابل ہو جائیں گے، ان آلات کے ساتھ جن کا مقصد موٹاپا، آٹزم، ڈپریشن، شیزوفرینیا سے لے کر… ٹیلی پیتھی کو بڑھانا ہے۔
ہوانگ انہ (رائٹرز، ٹویٹر کے مطابق)
ماخذ
تبصرہ (0)