امریکہ نے اچانک چکن گونیا ویکسین کی گردش معطل کر دی۔

Ixchiq چکن گونیا وائرس کے خلاف ایف ڈی اے سے منظور شدہ دو ویکسین میں سے ایک ہے، ڈینگی بخار اور زیکا جیسی علامات والی بیماری، جو خاص طور پر بچوں اور بوڑھوں کے لیے خطرناک ہے۔

Ixchiq ویکسین - تصویر: اے ایف پی

25 اگست کو، فرانسیسی دوا ساز کمپنی والنیوا نے تصدیق کی کہ امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے سنگین ضمنی اثرات کے مزید چار کیسز ریکارڈ کرنے کے بعد Ixchiq ویکسین کی مارکیٹنگ کا لائسنس فوری طور پر معطل کر دیا ہے، جن میں 70 سے 82 سال کی عمر کے افراد میں تین کیسز شامل ہیں۔ رد عمل کی تفصیلات جاری نہیں کی گئی ہیں۔

Ixchiq چکن گونیا وائرس سے بچاؤ کے لیے FDA سے منظور شدہ صرف دو ویکسینز میں سے ایک ہے - ایک مچھر سے پھیلنے والی بیماری جس میں ڈینگی بخار اور زیکا جیسی علامات ہوتی ہیں، جو تیز بخار، طویل جوڑوں کا درد، اور خاص طور پر بچوں اور بوڑھوں کے لیے خطرناک ہے۔

Valneva کی ویکسین 2023 سے امریکہ میں لائسنس یافتہ ہے، لیکن اس کے ضمنی اثرات کی بہت سی رپورٹس سامنے آئی ہیں، جس نے نہ صرف FDA بلکہ یورپی میڈیسن ایجنسی (EMA) کو بھی دوبارہ جائزہ لینے پر مجبور کیا۔

والنیوا کے سی ای او تھامس لنگیلباچ نے کہا کہ کمپنی چکن گونیا کی وباء کے درمیان ویکسین تک رسائی کو یقینی بنانے کے لیے پرعزم ہے جس کے بارے میں عالمی ادارہ صحت (ڈبلیو ایچ او) نے خبردار کیا ہے کہ موسمیاتی تبدیلی بیماری پھیلانے والے مچھروں کو پھیلاتی ہے، یہ عالمی وبا بن سکتا ہے۔

یوروپی سنٹر فار ڈیزیز پریوینشن اینڈ کنٹرول (ECDC) کے مطابق، صرف اس سال خطے میں ریکارڈ 27 چکن گونیا کے پھیلنے کا انکشاف ہوا ہے۔

وی این اے

ماخذ: https://tuoitre.vn/my-bat-ngo-dinh-chi-luu-hanh-vac-xin-phong-chikungunya-20250826080351651.htm