امریکہ نے غیر متوقع طور پر چکن گونیا ویکسین کی تقسیم کو معطل کر دیا۔

Ixchiq چکن گونیا وائرس کے خلاف حفاظت کے لیے FDA کی طرف سے منظور شدہ دو ویکسین میں سے ایک ہے - ایک بیماری جس کی علامات ڈینگی بخار اور زیکا جیسی ہیں، اور خاص طور پر بچوں اور بوڑھوں کے لیے خطرناک ہیں۔

Ixchiq ویکسین - تصویر: اے ایف پی

25 اگست کو فرانسیسی دوا ساز کمپنی والنیوا نے تصدیق کی کہ امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے اس کی Ixchiq ویکسین کے لیے مارکیٹنگ کی اجازت کو فوری طور پر معطل کر دیا ہے جب کہ سنگین منفی ردعمل کے چار اضافی کیسز سامنے آئے، جن میں 70 سے 82 سال کی عمر کے لوگوں میں تین کیسز بھی شامل ہیں۔ رد عمل کی تفصیلات جاری نہیں کی گئیں۔

Ixchiq چکن گونیا وائرس کے خلاف حفاظت کے لیے FDA کی طرف سے منظور شدہ صرف دو ویکسین میں سے ایک ہے - ایک مچھر سے پھیلنے والی بیماری جس کی علامات ڈینگی اور زیکا جیسی ہوتی ہیں، تیز بخار، طویل جوڑوں کا درد، اور خاص طور پر بچوں اور بوڑھوں کے لیے خطرناک ہے۔

ویلنیوا کی ویکسین کو 2023 میں امریکہ نے منظور کیا تھا، لیکن اس کے ضمنی اثرات کی متعدد رپورٹس سامنے آئی ہیں، جس نے نہ صرف FDA بلکہ یورپی میڈیسن ایجنسی (EMA) کو بھی اس کا دوبارہ جائزہ لینے پر مجبور کیا۔

والنیوا کے سی ای او تھامس لنگیلباچ نے کہا کہ کمپنی عالمی ادارہ صحت (ڈبلیو ایچ او) کی جانب سے انتباہات کے درمیان ویکسین تک رسائی کو یقینی بنانے کے لیے پرعزم ہے کہ موسمیاتی تبدیلیوں کی وجہ سے چکن گنیا کی وبا ایک عالمی وبا بن سکتی ہے جس کی وجہ سے مچھروں سے پیدا ہونے والی بیماریاں پھیلتی ہیں۔

یوروپی سنٹر فار ڈیزیز پریوینشن اینڈ کنٹرول (ECDC) کے مطابق، اس خطے میں صرف اس سال چکن گنیا کے 27 واقعات ریکارڈ کیے گئے ہیں۔

وی این اے

ماخذ: https://tuoitre.vn/my-bat-ngo-dinh-chi-luu-hanh-vac-xin-phong-chikungunya-20250826080351651.htm