وزارت صحت کی ڈرگ ایڈمنسٹریشن کی طرف سے 25 نومبر کو فیصلہ نمبر 696 کے مطابق، سطح 3 کے ضوابط کی خلاف ورزی کرنے والی ادویات کی واپسی کے نوٹیفکیشن کے بارے میں۔
منشیات استعمال کرنے والوں کے حقوق کے تحفظ کے لیے، Thanh Hoa ڈپارٹمنٹ آف ہیلتھ نے صوبے بھر میں تمام منشیات کے کاروبار اور استعمال کرنے والوں کو ہدایت کی ہے کہ وہ فوری طور پر تمام Padobaby اورل پاؤڈر (ہر 3g sachet پر مشتمل ہے: chlorpheniramine maleate 2mg؛ Paracetamol 325mg)؛ رجسٹریشن نمبر: 893100414024 (پرانا رجسٹریشن نمبر: VD-3229219)؛ بیچ نمبر: 110224؛ پیداوار کی تاریخ: 21/02/2024؛ میعاد ختم ہونے کی تاریخ: 20/02/2027، میڈیفارکو فارماسیوٹیکل جوائنٹ اسٹاک کمپنی کے ذریعہ تیار کردہ۔

Thanh Hoa ڈپارٹمنٹ آف ہیلتھ نے تمام Padobaby پاؤڈر زبانی ادویات کو واپس منگوانے کے لیے ابھی ایک فوری نوٹس جاری کیا ہے۔
واپس بلانے کی وجہ یہ ہے کہ دوا نے سطح 3 پر ضابطوں کی خلاف ورزی کی ہے اور اسے سپلائر کو واپس کرنے کی ضرورت ہے۔ واپسی کے نتائج کی رپورٹ 25 دسمبر سے پہلے محکمہ صحت کو جمع کرائی جانی چاہیے۔
اس کے ساتھ ہی، یہ درخواست کی جاتی ہے کہ کمیونز اور وارڈز کی عوامی کمیٹیاں اپنے علاقوں میں منشیات کے کاروبار اور استعمال کرنے والوں کے ساتھ ساتھ عوام تک معلومات کی ترسیل کا اہتمام کریں، تاکہ وہ باخبر رہیں اور مذکورہ خصوصیات کے ساتھ پاڈوبی پاؤڈر ادویات کی تجارت یا استعمال نہ کریں۔ ان کے تفویض کردہ کاموں، فرائض اور اختیار کے مطابق، انہیں دوا کی واپسی کا معائنہ اور نگرانی کرنی چاہیے اور موجودہ ضوابط کی خلاف ورزی کرنے والے یونٹوں اور افراد کو ہینڈل کرنا چاہیے۔
Thanh Hoa ٹیسٹنگ سینٹر کو مذکورہ ادویات کی واپسی کی براہ راست نگرانی اور نگرانی کا کام سونپا گیا ہے۔ محکمہ صحت کے متعلقہ محکمے اس نوٹس کے نفاذ کا معائنہ کریں گے اور واپس بلانے کے بعد، موجودہ ضوابط کے مطابق خلاف ورزی کرتے ہوئے پائے جانے والے کسی بھی یونٹ یا افراد کو ہینڈل کریں گے۔
ماخذ: https://suckhoedoisong.vn/thu-hoi-thuoc-bot-uong-padobaby-169251129172637815.htm






تبصرہ (0)