تحقیق سے پتا چلا ہے کہ اینٹی باڈی پر مبنی دوا، بریکیلیماب، کیموتھراپی اور تابکاری کے زہریلے یا مضر اثرات کا سبب نہیں بنتی ہے۔ Briquilimab CD117 کو نشانہ بناتا ہے، خون کے خلیہ خلیوں پر پایا جانے والا ایک پروٹین جو ان کی نشوونما کو کنٹرول کرتا ہے۔ یہ ٹرائل سٹینفورڈ میڈیکل سکول (کیلیفورنیا، یو ایس اے) میں تین بچوں پر کیا گیا جن میں فانکونی انیمیا ہے، یہ ایک نادر جینیاتی عارضہ ہے جو کینسر کا سبب بن سکتا ہے۔ سٹیم سیل ٹرانسپلانٹ سے 12 دن پہلے ہر بچے کو بریکیلیماب کا صرف ایک انفیوژن ملا۔ نتائج سے معلوم ہوا کہ 30 دن کے بعد عطیہ دہندہ کے صحت مند خلیات نے بچوں کے بون میرو کو تقریباً مکمل طور پر ڈھانپ لیا تھا۔
ٹیم اب فانکونی انیمیا کے ساتھ مزید بچوں کے ساتھ درمیانی مرحلے کے ٹرائلز کر رہی ہے، اور دیگر جینیاتی بیماریوں میں علاج کی جانچ کرنے کا ارادہ رکھتی ہے جن میں بون میرو ٹرانسپلانٹ کی ضرورت ہوتی ہے۔ مطالعہ کی شریک سربراہ مصنف اگنیزکا چیکوچز، ایم ڈی، پی ایچ ڈی نے کہا کہ یہ طریقہ نہ صرف تابکاری اور کیموتھراپی کی ضرورت کو ختم کرتا ہے، بلکہ اس کے اعلیٰ نتائج بھی ہوتے ہیں۔
ماخذ: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html
تبصرہ (0)