تحقیق سے پتا چلا کہ اینٹی باڈی پر مبنی دوا، بریکیلیماب، زہریلا یا کیموتھراپی اور تابکاری جیسے مضر اثرات کا سبب نہیں بنتی ہے۔ Briquilimab CD117 کو نشانہ بناتا ہے، ایک پروٹین جو خون کے خلیہ خلیوں پر پایا جاتا ہے جو ان کی نشوونما کو کنٹرول کرتا ہے۔ یہ ٹرائل سٹینفورڈ میڈیکل سکول (کیلیفورنیا، یو ایس اے) میں تین بچوں پر کیا گیا جن میں فانکونی انیمیا ہے، یہ ایک نادر جینیاتی عارضہ ہے جو کینسر کا سبب بن سکتا ہے۔ سٹیم سیل ٹرانسپلانٹ سے 12 دن پہلے ہر بچے کو صرف ایک بریکیلیماب انفیوژن ملا۔ نتائج سے معلوم ہوا کہ 30 دن کے بعد عطیہ دہندہ کے صحت مند خلیات نے بچوں کے بون میرو کو تقریباً مکمل طور پر ڈھانپ لیا تھا۔
ٹیم اب فانکونی انیمیا میں مبتلا مزید بچوں کے ساتھ درمیانی درجے کے ٹرائلز کر رہی ہے، اور اس کو جینیاتی بیماریوں پر آزمانے کا ارادہ رکھتی ہے جن میں بون میرو ٹرانسپلانٹ کی ضرورت ہوتی ہے۔ شریک سرکردہ مصنف اگنیزکا چیکوچز، ایم ڈی نے کہا کہ یہ علاج نہ صرف تابکاری اور کیموتھراپی کی ضرورت کو ختم کرتا ہے بلکہ اعلیٰ نتائج بھی فراہم کرتا ہے۔
ماخذ: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html










تبصرہ (0)