مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ اینٹی باڈی پر مبنی دوائی بریکیلیماب کیموتھراپی اور ریڈی ایشن تھراپی کے زہریلے یا مضر اثرات کا سبب نہیں بنتی۔ Briquilimab CD117 کو نشانہ بناتا ہے، ایک پروٹین جو hematopoietic سٹیم خلیوں پر پایا جاتا ہے جو ان کی نشوونما کو کنٹرول کرتا ہے۔ یہ ٹرائل سٹینفورڈ سکول آف میڈیسن (کیلیفورنیا، یو ایس اے) میں تین بچوں پر کیا گیا جن میں فانکونی انیمیا ہے، یہ ایک نادر جینیاتی عارضہ ہے جو کینسر کا سبب بن سکتا ہے۔ سٹیم سیل ٹرانسپلانٹیشن سے 12 دن پہلے ہر بچے کو بریکیلیماب کا صرف ایک انفیوژن ملا۔ نتائج سے معلوم ہوا کہ 30 دن کے بعد عطیہ دہندہ کے صحت مند خلیات نے بچوں کے بون میرو کو تقریباً مکمل طور پر ڈھانپ لیا تھا۔
تحقیقاتی ٹیم فی الحال فانکونی انیمیا کے ساتھ کئی دوسرے بچوں کے ساتھ درمیانی مرحلے کا ٹرائل کر رہی ہے، اور دیگر جینیاتی بیماریوں پر بھی ٹرائلز کی منصوبہ بندی کر رہی ہے جن میں بون میرو ٹرانسپلانٹیشن کی ضرورت ہوتی ہے۔ مطالعہ کی مرکزی شریک مصنف، ڈاکٹر اگنیسکا چیکوچز نے کہا کہ علاج کا یہ طریقہ نہ صرف تابکاری اور کیموتھراپی کی ضرورت کو ختم کرتا ہے بلکہ اعلیٰ نتائج بھی دیتا ہے۔
ماخذ: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html






تبصرہ (0)