أصدرت وزارة الصحة تعميماً رقم 11/2026/TT-BYT يحدد قائمة الأمراض التي يمكن الكشف عن جنس الجنين فيها لأغراض التشخيص والعلاج. ويسري مفعول هذا التعميم اعتباراً من 1 يوليو 2026.
بحسب التعميم، تتضمن القائمة 137 مرضًا وراثيًا أو خلقيًا، واضطرابات، ومتلازمات مرتبطة بالكروموسومات الجنسية أو الجينات التي تؤثر على تحديد الجنس وتطوره. ويُعد تحديد جنس الجنين في هذه الحالات أمرًا بالغ الأهمية لتشخيص المرض، والتنبؤ بمآله، وعلاجه، أو الوقاية منه.
توضح وزارة الصحة أن تحديد جنس الجنين لأغراض التشخيص والعلاج يتضمن استخدام تقنيات متخصصة لتحديد زوج الكروموسومات الجنسية، أو جينات التمايز الجنسي، أو النمط الظاهري الجنسي للجنين للمساعدة في تشخيص الأمراض الوراثية التي تظهر بشكل مختلف عند الذكور والإناث.

وفي الوقت نفسه، يوضح التعميم أيضًا مفهوم الأمراض الوراثية المرتبطة بالجنس على أنها مجموعة من الأمراض التي تسببها متغيرات جينية موجودة على الكروموسومات الجنسية؛ في حين أن اضطرابات التطور الجنسي هي حالات خلقية تسبب تطورًا جنسيًا غير نمطي بسبب تشوهات في الكروموسومات الجنسية أو الغدد التناسلية أو الأعضاء التناسلية.
وفقًا للوائح، يجب أن يكون للأمراض المدرجة في القائمة آلية مرتبطة مباشرة بالجنس، وأن يكون لها أهمية سريرية في التشخيص أو التنبؤ أو قرارات العلاج خلال فترتي ما قبل الولادة وحديثي الولادة. إضافةً إلى ذلك، يجب أن يكون للمرض اسم علمي باللغة الفيتنامية، وأن يتوافق مع رمز التصنيف الدولي للأمراض (ICD-10).
يُكلّف التعميم إدارة السكان بمهمة تنفيذ القائمة وتوجيهها ومراجعتها دوريًا كل سنتين أو عند وجود متطلبات مهنية أو فنية أو قانونية. وفي الوقت نفسه، ستُنشر قائمة الأمراض على البوابات الإلكترونية لوزارة الصحة وإدارة السكان.
علاوة على ذلك، لا يُسمح للمرافق الصحية بالكشف عن جنس الجنين إلا في النطاق المحدد، ويجب عليها تقديم المشورة للمرضى قبل وبعد الاختبار بشأن معنى وحدود التقنية، فضلاً عن إمكانية عدم اكتشاف بعض الأمراض.
سيتحمل رئيس المنشأة الطبية المسؤولية إذا تم الكشف عن جنس الجنين لأغراض أخرى غير التشخيص أو العلاج أو خارج النطاق المسموح به.
المصدر: https://daibieunhandan.vn/137-benh-duoc-phep-xac-dinh-gioi-tinh-thai-nhi-10417408.html







تعليق (0)