التحول الشامل مع قانون الصيدلة المعدل

لقد أدى قانون الصيدلة المعدل إلى إنشاء ممر قانوني لأساليب العمل الحديثة مثل سلاسل الصيدليات والتجارة الإلكترونية في الأعمال الصيدلانية.

صناعة الأدوية من عام 2025: تحول شامل مع قانون الصيدلة المعدل

لقد أدى قانون الصيدلة المعدل إلى إنشاء ممر قانوني لأساليب العمل الحديثة مثل سلاسل الصيدليات والتجارة الإلكترونية في الأعمال الصيدلانية.

أقر مجلس الأمة قانون تعديل واستكمال عدد من مواد قانون الصيدلة بالعديد من السياسات الرائدة، من التحول الرقمي وإصلاح الإجراءات الإدارية إلى دعم تطوير سلاسل الصيدليات وأعمال الصيدلة عبر الإنترنت، مما يفتح فرصًا كبيرة لصناعة الأدوية للتطور بشكل مستدام وخدمة احتياجات المجتمع بشكل أفضل.

لقد أدى قانون الصيدلة المعدل إلى إنشاء ممر قانوني لأساليب العمل الحديثة مثل سلاسل الصيدليات والتجارة الإلكترونية في الأعمال الصيدلانية.

في 21 نوفمبر 2024، أقر مجلس الأمة الخامس عشر في دورته الثامنة قانون تعديل وتكملة عدد من مواد قانون الصيدلة، بما في ذلك ثلاث مواد مهمة.

المادة الأولى تُعدّل 50 مادة، وتُلغي نقطتين، وبندين، ومادة واحدة من قانون الصيدلة الحالي، وتُضيف ثلاث مواد جديدة. تُكمّل المادة الثانية الملحق رقم 01 بقائمة السلع والخدمات الخاضعة لتثبيت الأسعار المرفقة بقانون الأسعار رقم 16/2023/QH15. وتنص المادة الثالثة على أحكام تنفيذية محددة.

يركز القانون، من خلال 7 مجموعات جديدة من النقاط، على تحسين سياسة الدولة بشأن الأدوية، بهدف تطوير صناعة الأدوية الفيتنامية لتصبح صناعة رائدة.

وتتضمن اللوائح الإضافية سياسات تفضيلية بشأن الإجراءات الإدارية عند منح شهادات التسجيل لتداول الأدوية واستيرادها، وتشجيع الاستثمار في البحث وإنتاج الأدوية والمواد الخام.

بالإضافة إلى ذلك، يُركّز القانون على التحوّل الرقمي والحوافز الخاصة للمشاريع الدوائية. كما يُهيئ القانون ممرًا قانونيًا لأساليب العمل الحديثة، مثل سلاسل الصيدليات والتجارة الإلكترونية في قطاع الأدوية.

تساعد القواعد التفصيلية المتعلقة بحقوق ومسؤوليات المؤسسات التجارية، بدءًا من نقل الأدوية والموظفين بين الصيدليات في السلسلة، إلى تجارة الأدوية من خلال منصات التجارة الإلكترونية، في ضمان الشفافية ومواكبة الاتجاهات.

وفي الوقت نفسه، يوسع القانون حقوق منشآت إنتاج واستيراد وتصدير الأدوية، ويسمح بالتوريد المباشر للمرافق الطبية المتخصصة ومؤسسات الفحص والعلاج الطبي لتلبية احتياجات العلاج الخاصة.

ويهدف القانون الجديد أيضًا إلى تعزيز الإصلاح الإداري في تسجيل الأدوية، وتقليل الأعداد المكررة، وإصدار لوائح محددة للاستجابة السريعة لحالات الطوارئ مثل الكوارث الطبيعية والأوبئة.

ومن الجدير بالذكر أن إدارة أسعار الأدوية في اتجاه نشر أسعار الجملة من المتوقع أن تسيطر بشكل أكثر صرامة على المستويات الوسيطة، مما يوفر أسعارًا معقولة للمستهلكين.

ولا تعمل هذه النقاط الجديدة على حل أوجه القصور الطويلة الأمد في إدارة صناعة الأدوية فحسب، بل تفتح أيضًا فرصًا كبيرة لصناعة الأدوية الفيتنامية لتطوير أقوى، وتلبية طلب المجتمع على الأدوية عالية الجودة والآمنة والفعالة بأسعار معقولة.

المصدر: https://baodautu.vn/nganh-duoc-tu-nam-2025-buoc-chuyen-minh-toan-dien-voi-luat-duoc-sua-doi-d230705.html