دعونا نعمل معاً للكشف المبكر عن مرض الثلاسيميا.

الثلاسيميا (فقر الدم الانحلالي الخلقي) مرض وراثي خطير يؤثر بشدة على جودة الموروث الجيني، ويُلقي عبئًا طويل الأمد على الأسر والمجتمع. ومن الجدير بالذكر أن معظم حاملي جين المرض لا تظهر عليهم أعراض غير عادية، مما يؤدي إلى التهاون، وغالبًا ما لا يُكتشف المرض إلا عند ولادة أطفال مصابين بحالات شديدة. ونظرًا لارتفاع عدد حاملي المرض في فيتنام، أصبح تعزيز الفحص والكشف المبكر حلاً أساسيًا للحد من عدد الأطفال المولودين بهذا المرض، وتحسين جودة الحياة العامة.

في مركز أمراض الدم ونقل الدم التابع لمستشفى ثانه هوا الإقليمي العام، يتلقى ما بين 50 إلى 60 مريضًا مصابًا بمرض الثلاسيميا العلاج بشكل منتظم.

العبء المعروف باسم "الثلاسيميا"

بحسب خبراء طبيين ، الثلاسيميا مرض وراثي ناتج عن خلل جيني يؤدي إلى فقر دم مزمن وتراكم الحديد في الجسم. يحتاج المرضى إلى علاج مدى الحياة يتضمن عمليات نقل دم منتظمة بالإضافة إلى العلاج باستخلاب الحديد. في حال إهمال العلاج، قد يؤدي المرض إلى مضاعفات خطيرة عديدة، مثل فشل القلب، وفشل الكبد، وتشوهات العظام، وتأخر النمو، وانخفاض متوسط ​​العمر المتوقع.

يوجد في فيتنام حالياً ما يقارب 13 مليون شخص يحملون جين الثلاسيميا، أي ما يعادل حوالي 13% من السكان. ويولد سنوياً أكثر من 8000 طفل مصابين بهذا المرض، منهم حوالي 2000 طفل يعانون من شكل حاد يتطلب علاجاً مدى الحياة.

على وجه الخصوص، تتراوح نسبة حاملي جين المرض في مناطق الأقليات العرقية والمناطق الجبلية بين 20 و40%. وخلف هذه الأرقام، تكافح مئات العائلات لتوفير الدعم لأطفالها في رحلة طويلة من عمليات نقل الدم تمتد لسنوات عديدة.

في مركز أمراض الدم ونقل الدم التابع لمستشفى ثانه هوا الإقليمي العام، أصبح مشهد الأطفال المرضى المتشبثين بإبر الحقن الوريدي وأسرّة المستشفى مألوفًا لدى الطاقم الطبي. يأتي بعض الأطفال إلى المستشفى بانتظام لمدة أسبوع كل شهر لتلقي عمليات نقل الدم للحفاظ على حياتهم. غالبية المرضى الذين يتلقون العلاج في المركز هم من المناطق الريفية والنائية، وينتمون إلى أسر فقيرة أو شبه فقيرة أو أقليات عرقية. تعاني العديد من الأسر من إصابة اثنين أو ثلاثة أفراد بالمرض، وتعتمد حياتهم كليًا على بضعة أفدنة من الأراضي الزراعية أو العمل الحر ذي الدخل غير المستقر.

يوجد في فيتنام ما يقرب من 13 مليون شخص يحملون جين الثلاسيميا، أي ما يعادل حوالي 13٪ من السكان.

يولد كل عام أكثر من 8000 طفل مصابين بهذا المرض، منهم حوالي 2000 طفل يعانون من شكل حاد يتطلب علاجاً مدى الحياة.

من الأمثلة النموذجية على ذلك حالة الشقيقين نغوين فونغ نهي ونغوين هو دوك من بلدة كام ثاتش، وكلاهما مصاب بمرض الثلاسيميا منذ الطفولة. تخلى عنهما والدهما، تاركًا والدتهما تربي ثلاثة أطفال بمفردها، أصغرهم معاق ولا يستطيع المشي. كل شهر، يأخذ جدهما لأمهما الطفلين لإجراء عمليات نقل الدم، بينما تأخذ والدتهما الطفل الأصغر لتلقي العلاج التأهيلي. تفتقر الأسرة إلى دخل ثابت، وحياتهم في غاية الصعوبة.

فعلى سبيل المثال، اكتشفت عائلة الأخوين لي توان آنه ولي توان إم في بلدة لينه سون إصابتهما بالمرض عندما كانا يبلغان من العمر ستة أشهر فقط. يعمل والداهما في الزراعة، ولسنوات عديدة اضطرا إلى اصطحاب طفليهما إلى المستشفى لتلقي العلاج بانتظام، في ظل معاناة مالية مستمرة.

تُظهر هذه القصص أن الثلاسيميا ليست عبئًا طبيًا فحسب، بل لها أيضًا تبعات اجتماعية عديدة، تؤثر بشكل كبير على جودة حياة المرضى وعائلاتهم. فإلى جانب الصعوبات الاقتصادية، يعاني المرضى أيضًا من ضغط نفسي طويل الأمد. إذ يتسبب العلاج مدى الحياة في شعور العديد من المرضى بالقلق والتوتر الدائمين، بل وفقدان الأمل في المستقبل.

يقوم مسؤولون من مركز موونغ لات الصحي بتنظيم حملات توعية حول مرض الثلاسيميا في كومونة تام تشونغ.

دعونا نعمل معاً على الفحص والكشف المبكر لمنع المرض من جذوره.

في مقاطعة ثانه هوا، تُنفَّذ جهود التوعية والكشف عن الثلاسيميا بشكل متزامن من قِبَل القطاع الصحي، بدءًا من مستوى المقاطعة وصولًا إلى المستوى المحلي. وتركز هذه الجهود على رفع مستوى الوعي بمخاطر المرض، وعواقب زواج الأقارب، وأهمية الفحوصات الطبية قبل الزواج، وفحوصات ما قبل الولادة وفحوصات حديثي الولادة.

استجابةً لليوم العالمي للثلاسيميا في 8 مايو 2026، اختار قطاع الصحة في ثانه هوا شعاراً يقول: "نتكاتف للكشف المبكر عن الثلاسيميا، ولا نترك أحداً خلفنا". ويجري نشر هذه الرسالة على نطاق واسع في المناطق والمرافق الصحية والمدارس والمجتمعات لرفع مستوى الوعي العام بهذا المرض الوراثي الخطير الذي يمكن الوقاية منه تماماً.

في العديد من المناطق في جميع أنحاء المقاطعة، يتم تنظيم أنشطة تواصل متنوعة بأشكال مختلفة مثل الندوات والمؤتمرات والاستشارات الجماعية وأنظمة الإذاعة العامة ووسائل التواصل الاجتماعي وغيرها من وسائل الإعلام الجماهيرية لتقريب المعرفة بالمرض من الناس، وخاصة الشباب في سن الزواج.

مرض الثلاسيميا مرض لا شفاء منه، ولكنه يمكن الوقاية منه تماماً من خلال الاستشارة والفحص المبكرين.

السيد بوي هونغ ثوي، رئيس قسم السكان وتنظيم الأسرة في ثانه هوا

قال السيد بوي هونغ ثوي، رئيس قسم السكان وتنظيم الأسرة في مقاطعة ثانه هوا: "في الوقت الحالي، لا يزال الكثير من الناس، وخاصة في المناطق الجبلية والنائية، لا يفهمون مرض الثلاسيميا بشكل كامل. يتردد البعض في الخضوع لاختبارات الكشف أو يجهلون العواقب طويلة المدى للمرض. لذلك، نولي اهتماماً خاصاً لإيصال المعلومات إلى المجتمعات المحلية، إلى كل قرية وكل فئة مستهدفة."

الثلاسيميا مرضٌ لا شفاء منه، لكن يمكن الوقاية منه بفعالية من خلال الاستشارة والفحص المبكرين. ونعتقد أن رفع مستوى الوعي من خلال التواصل هو الحل الأمثل لتشجيع الناس على المشاركة الفعّالة في الفحوصات الطبية قبل الزواج والفحص الجيني، وبالتالي تقليل عدد الأطفال الذين يولدون مصابين بأشكال حادة من المرض.

تحظى أنشطة الدعم المقدمة لمرضى الثلاسيميا الذين يمرون بظروف صعبة بالاهتمام.

إلى جانب جهود الوقاية من الأمراض، يشهد مركز أمراض الدم ونقل الدم التابع لمستشفى ثانه هوا الإقليمي العام تحسينات مستمرة في مجال العلاج ورعاية المرضى. ويوفر المركز خدمات نقل الدم المنتظمة، والعلاج باستخلاب الحديد، ومراقبة المضاعفات، والاستشارات الوراثية للمرضى؛ كما يتعاون مع العديد من المنظمات والجهات الخيرية لدعم المرضى في الظروف الصعبة.

بعد تشخيص إصابتها بالمرض في عام 2013، تتلقى السيدة ها ثي جيانغ من كومونة تام لو العلاج في المستشفى بانتظام لمدة أسبوع واحد كل شهر.

شاركت السيدة ها ثي جيانغ من بلدة تام لو قائلةً: "في عام ٢٠١٣، بعد ولادة طفلي الأول، اكتشفت إصابتي بالمرض. ومنذ ذلك الحين، تدهورت صحتي تدريجيًا، ولم أعد قادرة على القيام بالأعمال الشاقة. يقع العبء الاقتصادي بأكمله على عاتق زوجي. أتردد شهريًا على مركز أمراض الدم ونقل الدم في مستشفى ثانه هوا الإقليمي العام لمدة أسبوع تقريبًا لتلقي عمليات نقل الدم وعلاج استخلاب الحديد. خلال فترة العلاج، يحرص الأطباء والممرضات دائمًا على تشجيعي ودعمي، مما يمنحني المزيد من القوة لمحاولة التغلب على المرض."

بحسب الدكتور نغوين هوي ثاتش، مدير مركز أمراض الدم ونقل الدم في مستشفى ثانه هوا الإقليمي العام، فإن عدد مرضى الثلاسيميا الذين يتلقون العلاج في المركز يتزايد عاماً بعد عام. ويحتاج العديد من المرضى إلى علاج مدى الحياة ويعتمدون كلياً على عمليات نقل الدم المنتظمة، مما يُشكل ضغطاً كبيراً على العلاج ويزيد الطلب على إمدادات الدم الآمنة.

وأضاف الدكتور ثاتش: "الخبر السار هو أن وعي الناس بالمرض قد تحسن. فالمزيد من الأزواج يبادرون بإجراء فحوصات صحية قبل الزواج واختبارات الكشف الجيني. ومع ذلك، فإن السيطرة الفعالة على الثلاسيميا تتطلب جهوداً متضافرة من المجتمع بأسره، ولا سيما من خلال تعزيز الفحص بين الشباب قبل الزواج".

نساء من الأقليات العرقية يبحثن عن معلومات حول مرض الثلاسيميا.

بحسب خبراء الصحة، غالبًا لا تظهر أعراض واضحة على حاملي جين المرض، لذا لا يمكن الكشف عنه إلا من خلال فحوصات الدم. لذلك، تُعدّ الفحوصات الطبية الاستباقية قبل الزواج وقبل الحمل بالغة الأهمية. إذا كان كلا الزوجين يحملان جين المرض، فإن خطر إنجاب طفل مصاب بالثلاسيميا الحادة يكون مرتفعًا جدًا. في حالات الكشف المبكر، يُقدّم الأطباء استشارات وراثية وتشخيصًا قبل الولادة لمساعدة الأزواج على اتخاذ القرارات المناسبة وتقليل خطر إنجاب طفل مصاب بالمرض.

لضمان استدامة فعالية جهود الوقاية من الثلاسيميا ومكافحتها، من الضروري مواصلة توسيع شبكة التوعية والفحص لتشمل جميع فئات المجتمع؛ وتعزيز التواصل في المدارس والمناطق السكنية؛ ودعم الأفراد في الحصول على خدمات الفحص بأسعار معقولة. إضافةً إلى ذلك، من الضروري حشد مشاركة منظمات المجتمع المدني والشخصيات المؤثرة لتغيير المفاهيم السائدة وإزالة التردد في الخضوع للفحص الجيني للكشف عن المرض.

"الوقاية من الثلاسيميا مسؤولية كل فرد وعائلة ومجتمع ككل"؛ "شاركوا بفعالية في الوقاية من الثلاسيميا من أجل جودة الجينات ومستقبل الوطن" - هذه الرسائل من قطاع الصحة العامة لا تزال تنتشر بقوة في المجتمع. إن عدم إهمال أي فرد في رحلة الرعاية الصحية المجتمعية، والتعاون في الكشف المبكر عن الثلاسيميا اليوم، هو استثمار في مستقبل صحي للأجيال القادمة؛ إذ يُسهم في تخفيف عبء المرض، وتحسين جودة السكان، والتقدم نحو مجتمع صحي ومستدام.

إلى ها

المصدر: https://baothanhhoa.vn/chung-tay-sang-loc-phat-hien-som-thalassemia-287006.htm