وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على لقاح موديرنا من الجيل التالي لفيروس كوفيد-19.

في بيان رسمي، قالت شركة موديرنا إن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت على لقاح mNEXSPIKE للأفراد الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و 64 عامًا ولديهم عامل خطر صحي كامن واحد على الأقل.

في 31 مايو، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على لقاح موديرنا من الجيل التالي لكوفيد-19، mNEXSPIKE، للبالغين الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا فأكثر.

هذا هو أول لقاح يتم اعتماده من قبل إدارة الغذاء والدواء منذ أن شددت الوكالة معايير الترخيص الخاصة بها.

في بيان رسمي، قالت شركة موديرنا إن إدارة الغذاء والدواء وافقت أيضاً على لقاح mNEXSPIKE للأفراد الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و 64 عاماً ولديهم عامل خطر صحي كامن واحد على الأقل.

تأتي هذه الخطوة في الوقت الذي تعمل فيه وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية على زيادة إشرافها على عملية الموافقة على اللقاح.

في وقت سابق من يوم 20 مايو، أعلنت إدارة الغذاء والدواء أنها ستطلب من مصنعي الأدوية إجراء تجارب محسنة للقاحات كوفيد-19 على البالغين الأصحاء الذين تقل أعمارهم عن 65 عامًا إذا كانوا يريدون الموافقة.

وهذا يعني أن اللقاح الجديد سيكون مخصصاً في المقام الأول لكبار السن والأشخاص المعرضين لخطر كبير.

يساعد لقاح mNEXSPIKE، الذي يمكن تخزينه في الثلاجة بدلاً من المجمد، على إطالة فترة الصلاحية وتبسيط التوزيع، خاصة في البلدان النامية التي تواجه تحديات في سلسلة التوريد أثناء حملات التطعيم الجماعي.

وحتى الآن، لا تزال مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة توصي بتطعيم كل من الأطفال الأصحاء والآباء ضد كوفيد-19 لحماية صحتهم.

(VNA/Vietnam+)

المصدر: https://www.vietnamplus.vn/fda-phe-duyet-vaccine-phong-covid-19-the-he-moi-cua-moderna-post1041748.vnp