إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على لقاح موديرنا من الجيل التالي لكوفيد-19

في 31 مايو، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على لقاح الجيل الجديد من شركة Moderna mNEXSPIKE المضاد لمرض كوفيد-19 للبالغين الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا فأكثر.

وهذا هو أول لقاح توافق عليه إدارة الغذاء والدواء منذ أن شددت الوكالة معايير الترخيص الخاصة بها.

وفي بيان رسمي، قالت شركة موديرنا إن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت أيضًا على لقاح mNEXSPIKE للأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و64 عامًا والذين يعانون من عامل خطر صحي أساسي واحد على الأقل.

وتأتي هذه الخطوة في الوقت الذي تعمل فيه وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية على تكثيف إشرافها على عملية الموافقة على اللقاح.

وفي وقت سابق من يوم 20 مايو، أعلنت إدارة الغذاء والدواء أنها ستطلب من شركات الأدوية اختبار جرعاتها المعززة من لقاح كوفيد-19 على البالغين الأصحاء الذين تقل أعمارهم عن 65 عامًا إذا أرادوا الحصول على الموافقة.

ويعني هذا أن استخدام اللقاح الجديد سيكون مخصصا لكبار السن والأشخاص الأكثر عرضة للخطر.

يساهم لقاح mNEXSPIKE، الذي يمكن تخزينه في الثلاجة بدلاً من الفريزر، في إطالة مدة الصلاحية وتبسيط التوزيع، خاصة في البلدان النامية التي تواجه تحديات سلسلة التوريد أثناء حملات التطعيم الجماعية.

حتى الآن، لا تزال مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة توصي بضرورة تطعيم الأطفال الأصحاء والآباء ضد كوفيد-19 لحماية صحتهم.

(فيتنام+)

المصدر: https://www.vietnamplus.vn/fda-phe-duyet-vaccine-phong-covid-19-the-he-moi-cua-moderna-post1041748.vnp