أعلنت الولايات المتحدة بشكل غير متوقع تعليق توزيع لقاح حمى الشيكونغونيا.

يُعد لقاح Ixchiq أحد اللقاحين اللذين وافقت عليهما إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للحماية من فيروس شيكونغونيا - وهو مرض له أعراض مشابهة لحمى الضنك وفيروس زيكا، ويشكل خطراً خاصاً على الرضع وكبار السن.

لقاح إكستشيك - صورة: وكالة فرانس برس

في 25 أغسطس، أكدت شركة الأدوية الفرنسية فالنيفا أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد علقت على الفور ترخيص تسويق لقاحها Ixchiq بعد الإبلاغ عن أربع حالات إضافية من ردود الفعل السلبية الخطيرة، بما في ذلك ثلاث حالات لدى أشخاص تتراوح أعمارهم بين 70 و 82 عامًا. ولم يتم الكشف عن تفاصيل ردود الفعل.

يُعد لقاح Ixchiq واحداً من اثنين فقط من اللقاحات المعتمدة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للحماية من فيروس شيكونغونيا - وهو مرض ينتقل عن طريق البعوض وله أعراض مشابهة لحمى الضنك وزيكا، ويسبب ارتفاعاً في درجة الحرارة وآلاماً طويلة الأمد في المفاصل، وهو خطير بشكل خاص على الرضع وكبار السن.

تمت الموافقة على لقاح فالنيفا من قبل الولايات المتحدة في عام 2023، ولكن وردت تقارير عديدة عن آثار جانبية، مما دفع ليس فقط إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ولكن أيضًا وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) إلى إعادة تقييمه.

قال الرئيس التنفيذي لشركة فالنيفا، توماس لينجلباخ، إن الشركة لا تزال ملتزمة بضمان الوصول إلى اللقاحات وسط تحذيرات من منظمة الصحة العالمية من أن تفشي حمى الشيكونغونيا قد يتحول إلى جائحة عالمية بسبب تغير المناخ الذي يتسبب في انتشار الأمراض التي ينقلها البعوض.

ووفقاً للمركز الأوروبي للوقاية من الأمراض ومكافحتها (ECDC)، فقد سجلت المنطقة رقماً قياسياً بلغ 27 حالة تفشٍ لحمى الشيكونغونيا هذا العام وحده.

VNA

المصدر: https://tuoitre.vn/my-bat-ngo-dinh-chi-luu-hanh-vac-xin-phong-chikungunya-20250826080351651.htm