طبيب يفحص مولودًا جديدًا في مستشفى هوان مي دونغ ناي . تصوير: هـ. دونغ |
لمساعدة الأطفال على البدء بشكل كامل، فإن الفحص قبل الولادة وفحص حديثي الولادة هي أشياء يجب على الآباء عدم تجاهلها.
مراحل مهمة لفحص ما قبل الولادة
صرحت الدكتورة المتخصصة آي نجوين ثي كيم نغا، رئيسة قسم أمراض النساء والتوليد بمستشفى هوان مي دونغ ناي، بأن فحص ما قبل الولادة هو فحص يُجرى أثناء الحمل للكشف عن أي تشوهات كروموسومية، أو تشوهات خلقية، أو اضطرابات وراثية، أو آثار سلبية على نمو الجنين. تشمل التشوهات الشائعة: متلازمة داون، ومتلازمة إدواردز، وعيوب الأنبوب العصبي، والأمراض الوراثية المتنحية.
بناءً على مرحلة الحمل، يصف الطبيب طرق الفحص المناسبة. يُجرى الاختبار المزدوج تحديدًا بين الأسبوع الحادي عشر والثالث عشر واليوم السادس من الحمل، بالإضافة إلى فحص بالموجات فوق الصوتية لقياس شفافية عنق الرحم، وفحص دم الأم لتقييم خطر الاضطرابات الكروموسومية. في حال عدم اجتياز المرأة الحامل للاختبار المزدوج، يُمكن إجراء الاختبار الثلاثي بين الأسبوع السادس عشر والثامن عشر من الحمل.
على وجه الخصوص، يتميز فحص NIPT بدقة عالية، ويمكنه فحص أزواج الكروموسومات وبعض الأمراض الوراثية الأخرى بشكل شامل. في السابق، كانت تكلفة إجراء فحص NIPT مرتفعة للغاية نظرًا لضرورة إرسال العينات إلى الخارج، أما الآن، فيمكن للعديد من المستشفيات في فيتنام إجراؤه بتكلفة معقولة.
وقال أطباء روس إنه إذا أظهرت نتائج اختبارات الفحص وجود خطر كبير، فسوف ينصح الطبيب المرأة الحامل بإجراء اختبارات تشخيصية متخصصة إضافية مثل أخذ عينات من الزغابات المشيمية (الأسابيع 12-14) أو بزل السلى (بعد الأسبوع 15).
قالت الدكتورة نجوين ثي كيم نغا، رئيسة قسم أمراض النساء والتوليد في مستشفى هوان مي دونغ ناي: "كل فحص اليوم هو هدية ثمينة للمستقبل. يتساءل الكثيرون: هل نتائج الفحص طبيعية أم ضرورية؟ الإجابة ضرورية للغاية، فلا قيمة للنتيجة إلا راحة البال، فالكشف المبكر عن حالة واحدة يكفي لإنقاذ حياة."
فوائد عظيمة من فحص حديثي الولادة
توصي الدكتورة المتخصصة آي تران مينه تري، نائبة رئيس قسم طب الأطفال في مستشفى هوان مي دونغ ناي، الآباء بإجراء فحص حديثي الولادة لأطفالهم بعد الولادة. بعد 48 ساعة من الولادة، يأخذ الطبيب بضع قطرات من دم كعب الطفل لإجراء الفحوصات اللازمة. من خلال هذه الفحوصات، يُمكن الكشف عن العديد من الأمراض الوراثية والأيضية الخطيرة، مثل قصور الغدة الدرقية الخلقي، وفرط تنسج الغدة الكظرية الخلقي، ونقص إنزيم G6PD، والثلاسيميا (فقر الدم الانحلالي الخلقي)... جميع هذه الأمراض، إذا اكتُشفت مبكرًا، يُمكن علاجها ومساعدة الأطفال على النمو بشكل طبيعي. في حال عدم اكتشافها، قد تستمر عواقبها مدى الحياة، لأن هذا المرض يؤثر بشكل مباشر على النمو البدني والعقلي للأطفال.
استشهد الدكتور تري بمثال طفل مصاب بالثلاسيميا الكامنة (بدون أعراض ظاهرة)، ولكن عندما يكبر، إذا تزوج من امرأة تحمل الجين الخفي، فقد يُصاب بالثلاسيميا الشديدة. يتطلب هذا المرض علاجًا مدى الحياة ويؤثر بشكل كبير على صحة الطفل. لهذا السبب، ينصح الأطباء الآباء دائمًا بإجراء فحص شامل لأطفالهم إن أمكن.
في مستشفى هوان مي دونغ ناي، يُفحص ما بين 350 و400 مولود جديد شهريًا في المتوسط. تتراوح باقات الفحوصات بين الأساسية (لثلاثة أمراض) والشاملة (لأكثر من 100 مرض). في الحالات المشتبه بها، يُكلف الطبيب أسرة المريض بإجراء فحوصات متخصصة. وقد تم الكشف عن العديد من حالات فقر الدم الانحلالي الخلقي ونقص إنزيم G6PD.
وأكد الدكتور تري أن "تكلفة فحص حديثي الولادة أقل بكثير من تكلفة علاج المرض إذا لم يتم اكتشافه مبكرا".
في غضون ذلك، صرّح الدكتور كيم نجا بأنّ المستشفى يستقبل ويفحص أكثر من 1500 امرأة حامل شهريًا. من بين هؤلاء، تخضع أكثر من 90% منهن للفحص قبل الولادة، ويُؤخذ دم الكعب من ما يقارب 100% من المواليد الجدد للفحص، وقليلات جدًا يرفضن ذلك بعد الحصول على المشورة الطبية اللازمة.
لا يقتصر دور فحص ما قبل الولادة وفحص حديثي الولادة على الكشف المبكر عن الأمراض، بل يُعدّ أيضًا الخطوة الأولى لإثبات مسؤولية الوالدين تجاه أطفالهم. ويُعد هذا أيضًا أحد الحلول الفعالة لتحسين جودة حياة السكان، وتخفيف أعباء الصحة والمجتمع، والمساهمة في بناء جيل شاب يتمتع بالصحة والذكاء والتطور الشامل.
هانه دونج
المصدر: https://baodongnai.com.vn/xa-hoi/y-te/202506/vi-sao-phai-sang-loc-truoc-sinh-sang-loc-so-sinh-1b91358/
تعليق (0)