স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় চিকিৎসা পরীক্ষায় প্রেসক্রিপশন এবং ইঙ্গিতগুলির পরিদর্শন এবং তত্ত্বাবধানের প্রয়োজন করে।

[বিজ্ঞাপন_১]

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় সম্প্রতি স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় এবং বিশ্ববিদ্যালয়গুলির অধীনে হাসপাতালগুলিতে প্রেরিত রোগীদের জন্য চিকিৎসা পরীক্ষা এবং চিকিৎসায় প্রেসক্রিপশন এবং ইঙ্গিতগুলির পরিদর্শন এবং তত্ত্বাবধান জোরদার করার বিষয়ে একটি নথি জারি করেছে; প্রদেশ এবং শহরগুলির স্বাস্থ্য বিভাগ; এবং মন্ত্রণালয় এবং শাখাগুলির স্বাস্থ্যসেবা।

সেই অনুযায়ী, নথিতে স্পষ্টভাবে বলা হয়েছে যে ৯ জানুয়ারী, ২০২৩ তারিখের চিকিৎসা পরীক্ষা ও চিকিৎসা আইন নং ১৫/২০২৩/QH15 ১ জানুয়ারী, ২০২৪ থেকে কার্যকর হবে।

দেশব্যাপী চিকিৎসা পরীক্ষা এবং চিকিৎসা সুবিধাগুলিকে চিকিৎসা পরীক্ষা এবং চিকিৎসা আইনের বিধানগুলি গবেষণা, বাস্তবায়ন এবং কঠোরভাবে মেনে চলতে হবে;

সরকারের ৩০ ডিসেম্বর, ২০২৩ তারিখের ডিক্রি নং ৯৬, যা স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের চিকিৎসা পরীক্ষা ও চিকিৎসা আইনের বেশ কয়েকটি ধারা এবং নির্দেশিকা বিজ্ঞপ্তির বিস্তারিত বিবরণ দেয়। এই নথিগুলিতে ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং প্রযুক্তিগত পরিষেবা এবং চিকিৎসা সরঞ্জামের কার্যকারিতার জন্য ইঙ্গিত স্পষ্টভাবে উল্লেখ করা হয়েছে।

রোগীদের অধিকার নিশ্চিত করার জন্য, রোগীদের কেন্দ্রে রাখার জন্য এবং চিকিৎসা পরীক্ষা ও চিকিৎসার মান নিশ্চিত করার জন্য, স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় উপরোক্ত ইউনিটগুলির প্রধানদের চিকিৎসা পরীক্ষা ও চিকিৎসা আইন এবং সংশ্লিষ্ট নথিপত্রের বিধানগুলি প্রচার এবং কঠোরভাবে বাস্তবায়ন করার নির্দেশ দেয়, যার মধ্যে গুরুত্বপূর্ণ বিধানগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

ইভেন্ট - স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় মেডিকেল পরীক্ষায় প্রেসক্রিপশন এবং ইঙ্গিতগুলি পরীক্ষা এবং পর্যবেক্ষণের জন্য অনুরোধ করেছে — স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় ওষুধের প্রেসক্রিপশন বিধিমালা মেনে চলার জন্য পরিদর্শন এবং তত্ত্বাবধান জোরদার করার সুপারিশ করছে।

ধারা ৭-এ। চিকিৎসা পরীক্ষা এবং চিকিৎসা কার্যক্রমে নিষিদ্ধ কাজ: ধারা ৭। চিকিৎসা পরীক্ষা এবং চিকিৎসায় ঔষধ সংক্রান্ত আইনের বিধান অনুসারে প্রচলনের জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত নয় এমন ওষুধের ব্যবহার নির্ধারণ এবং নির্দেশ করা;

ধারা ৯। ওষুধ নির্ধারণ, প্রযুক্তিগত পরিষেবা এবং চিকিৎসা সরঞ্জাম অর্ডার করা, রোগীদের অন্যান্য চিকিৎসা পরীক্ষা এবং চিকিৎসা সুবিধায় স্থানান্তরের পরামর্শ দেওয়া বা ব্যক্তিগত লাভের জন্য অন্যান্য কাজে জড়িত হওয়ার পরামর্শ দেওয়া।

ধারা ৬৩. চিকিৎসায় ওষুধের ব্যবহার: দফা ক, ধারা ১. একেবারে প্রয়োজনে, সঠিক উদ্দেশ্যে, নিরাপদে, যুক্তিসঙ্গতভাবে এবং কার্যকরভাবে ওষুধের ব্যবহার নির্ধারণ করুন; দফা খ, ধারা ১. ওষুধের প্রেসক্রিপশন রোগীর রোগ নির্ণয় এবং অবস্থার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ হতে হবে;

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় উপরোক্ত ইউনিটগুলিকে ওষুধের প্রেসক্রিপশন সংক্রান্ত নিয়ম মেনে চলার নির্দেশনা, পরিদর্শন এবং তত্ত্বাবধান জোরদার করার জন্য অনুরোধ করেছে, এবং চিকিৎসা পরীক্ষা এবং চিকিৎসা সুবিধাগুলিতে প্রযুক্তিগত পরিষেবা এবং চিকিৎসা সরঞ্জামের ইঙ্গিত প্রদান করেছে।

একই সাথে, চিকিৎসা পরীক্ষা এবং চিকিৎসা সুবিধাগুলিতে ওষুধের নিরাপদ, যুক্তিসঙ্গত এবং কার্যকর ব্যবহার বৃদ্ধির বিষয়ে চিকিৎসা পরীক্ষা এবং চিকিৎসা ব্যবস্থাপনা বিভাগের পূর্ববর্তী নথি নং 1696 বাস্তবায়ন অব্যাহত রাখুন।

"কমিশন" পেতে ওষুধ নির্ধারণ, চিকিৎসা কৌশল এবং পরিষেবা বরাদ্দ করার ক্ষেত্রে নেতিবাচক আচরণ পর্যালোচনা, সনাক্তকরণ, সংশোধন এবং তাৎক্ষণিকভাবে পরিচালনা করা, যা রোগীদের পাশাপাশি স্বাস্থ্য বীমা তহবিল থেকে লাভবান হওয়ার জন্য রোগীদের জন্য সমস্যা সৃষ্টি করে ।

[বিজ্ঞাপন_২]
উৎস