
দেশীয়ভাবে উৎপাদিত প্রসাধনী পণ্যের মানোন্নয়ন করা এবং সেগুলোকে আন্তর্জাতিক মানের সঙ্গে সমন্বিত করা।
কিছু ত্রুটি ও প্রতিবন্ধকতা সংশোধন এবং পরিপূরণ করা প্রয়োজন।
স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় জানিয়েছে যে, প্রসাধনী উৎপাদনের শর্তাবলী নিয়ন্ত্রণকারী ২০১৬ সালের ১ জুলাই তারিখের সরকারি অধ্যাদেশ নং ৯৩/২০১৬/এনডি-সিপি এবং এর বাস্তবায়ন নির্দেশিকার প্রয়োগ পর্যালোচনার ভিত্তিতে, বর্তমান অনেক প্রবিধানে ক্রমান্বয়ে ত্রুটি ও প্রতিবন্ধকতা প্রকাশ পেয়েছে এবং সেগুলো বাস্তব চাহিদা পূরণে ব্যর্থ হচ্ছে।
প্রসাধনী ব্যবস্থাপনার আইনি বিধিবিধান এখনও খুবই সাধারণ এবং এগুলিকে আরও সুস্পষ্টভাবে সংজ্ঞায়িত করা প্রয়োজন, যেমন প্রসাধনী উৎপাদনের শর্তাবলী, প্রসাধনীর নমুনা সংগ্রহের কর্তৃত্ব এবং প্রসাধনী পণ্য পরীক্ষার পদ্ধতি।
প্রসাধনী ব্যবস্থাপনা সংক্রান্ত আইনী বিধিগুলো পরস্পর-ব্যাপ্ত, অপর্যাপ্ত, অথবা বর্তমান কার্যপদ্ধতির জন্য আর প্রাসঙ্গিক নয় এবং এগুলোর সংশোধন বা বিলোপ প্রয়োজন। উদাহরণস্বরূপ, বর্তমান আইনে একটি ঘোষণা পদ্ধতির কথা বলা থাকলেও নথিপত্রের পূর্ব-ঘোষণা আবশ্যক; লেবেলিং সংক্রান্ত বিধিমালা প্রযুক্তিগত অগ্রগতির সাথে তাল মেলাতে পারেনি; এবং প্রসাধনীর বিজ্ঞাপনের বিষয়বস্তু যাচাই করার বর্তমান পদ্ধতিগুলো একটি প্রশাসনিক প্রতিবন্ধকতা, যা ব্যবসা প্রতিষ্ঠানগুলোর উপর বোঝা বাড়ায় এবং পরিদর্শন-পরবর্তী ব্যবস্থাপনার প্রবণতার সাথে অসামঞ্জস্যপূর্ণ।
এছাড়াও, অধ্যাদেশটিতে বেশ কিছু ব্যবহারিক বিষয় যুক্ত করা প্রয়োজন, যেমন— আসিয়ান কসমেটিকস চুক্তির অধীনে নিষিদ্ধ, সীমাবদ্ধ বা অনুমোদিত পদার্থের তালিকা প্রণয়ন, জারি এবং হালনাগাদ করার কর্তৃপক্ষের উপর বিধিমালা; উৎপাদনের জন্য যোগ্যতার সনদ বা ‘কসমেটিকসের জন্য উত্তম উৎপাদন অনুশীলন’ (সিজিএমপি) সনদপ্রাপ্ত প্রতিষ্ঠানগুলোর পর্যায়ক্রমিক বা অনির্ধারিত পরিদর্শনের উপর বিধিমালা; ঘোষণার পর কসমেটিকসের নিরাপত্তা ও গুণমান পরিদর্শন ও পর্যবেক্ষণের উপর, লঙ্ঘনকারী কসমেটিক পণ্য প্রত্যাহারের উপর, এবং কসমেটিক পণ্য ঘোষণার আবেদনপত্র গ্রহণ সাময়িকভাবে স্থগিত করার উপর বিধিমালা।
এছাড়াও, পণ্যের গুণমান আইন, মান ও প্রযুক্তিগত বিধিমালা আইন, আন্তর্জাতিক চুক্তি আইন এবং আসিয়ান প্রসাধনী চুক্তিতে ভিয়েতনামের অঙ্গীকার সম্পর্কিত কিছু ঘাটতি ও প্রতিবন্ধকতা রয়েছে। বর্তমানে, প্রসাধনী ব্যবস্থাপনার জন্য কোনো পৃথক আইন নেই, বরং এটি বিনিয়োগ আইন, পণ্যের গুণমান আইন, মান ও প্রযুক্তিগত বিধিমালা আইন ইত্যাদির মতো একাধিক আইন দ্বারা পরিচালিত হয়। সুতরাং, প্রসাধনীর মান ব্যবস্থাপনা ব্যবস্থা নিয়ন্ত্রণ করার জন্য শুধুমাত্র বিদ্যমান আইনগুলোকেই বাস্তবায়নের নির্দেশিকা হিসেবে প্রয়োগ করা যেতে পারে।
অতএব, বর্তমান প্রবিধানের ত্রুটি ও সীমাবদ্ধতা কাটিয়ে উঠতে এবং বাস্তবে উদ্ভূত সমস্যাগুলির সমাধান করতে; প্রশাসনিক পদ্ধতি সরল করতে, ক্ষমতা ও কর্তৃত্বের বিকেন্দ্রীকরণ করতে এবং প্রসাধনী সামগ্রীর রাষ্ট্রীয় ব্যবস্থাপনার কার্যকারিতা, দক্ষতা, শৃঙ্খলা ও নিয়মানুবর্তিতা বৃদ্ধি করতে, অধ্যাদেশ নং ৯৩/২০১৬/এনডি-সিপি-এর পরিবর্তে প্রসাধনী সামগ্রীর ব্যবস্থাপনা নিয়ন্ত্রণকারী একটি অধ্যাদেশ প্রণয়ন করা প্রয়োজন।
বাজারে প্রচলিত প্রসাধনী পণ্য অবশ্যই মানব স্বাস্থ্যের জন্য নিরাপদ হতে হবে।
খসড়া অধ্যাদেশে বলা হয়েছে যে, বাজারে প্রচলিত প্রসাধনী পণ্যকে স্বাভাবিক অবস্থায় ব্যবহারের ক্ষেত্রে মানব স্বাস্থ্যের জন্য নিরাপদ হতে হবে; এর ফর্মুলা অবশ্যই আসিয়ান প্রসাধনী চুক্তির পরিশিষ্টগুলো মেনে চলতে হবে; এবং পণ্যটিকে নির্ধারিত ভারী ধাতুর সীমা, জীবাণুর সীমা ও ভেজালের সীমার বিষয়ে ঘোষিত প্রযোজ্য মান ও প্রবিধান পূরণ করতে হবে।
খসড়াটিতে প্রোডাক্ট ইনফরমেশন ফাইল (পিআইএফ) প্রতিষ্ঠা, রক্ষণাবেক্ষণ এবং হালনাগাদ করার ক্ষেত্রে প্রকাশকারী সংস্থার দায়িত্বও স্পষ্ট করা হয়েছে, যেখানে পণ্যের গুণমান, নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রমাণকারী বৈজ্ঞানিক তথ্যের নির্ভুলতা ও অখণ্ডতার জন্য সংস্থাটি দায়ী থাকবে; এবং প্রসাধনী পণ্য বাজারে আসার পর সেগুলোর বিরূপ প্রভাব পর্যবেক্ষণ ও প্রতিবেদন করার দায়িত্বও যুক্ত করা হয়েছে।
প্রসাধনী উৎপাদনের যোগ্যতার সনদ এবং সিজিএমপি সনদ প্রদানের শর্তাবলী একীভূত করুন।
ভিয়েতনামে প্রসাধনী উৎপাদন প্রসঙ্গে , খসড়াটিতে ‘প্রসাধনী উৎপাদনের যোগ্যতার সনদ’ এবং ‘প্রসাধনীর জন্য উত্তম উৎপাদন অনুশীলন সনদ’ (সিজিএমপি) উভয়ই প্রদানের জন্য একটি সমন্বিত শর্তের প্রস্তাব করা হয়েছে। এর লক্ষ্য হলো দেশে উৎপাদিত প্রসাধনী পণ্যের মান উন্নত করা এবং আন্তর্জাতিক একীকরণকে সহজতর করা। ব্যবসা প্রতিষ্ঠানগুলো একই সাথে উভয়ের জন্য আবেদন করতে পারবে, যা জটিল প্রশাসনিক পদ্ধতি এবং ব্যবসায়িক পরিস্থিতি হ্রাস করবে।
খসড়াটিতে সার্টিফিকেট প্রদান, পুনঃইস্যু, সমন্বয় এবং বাতিলের ক্ষেত্রগুলোও স্পষ্টভাবে উল্লেখ করা হয়েছে; এতে বলা হয়েছে যে সার্টিফিকেটটির আইনগত বৈধতা সীমাহীন, কিন্তু প্রতিষ্ঠানটিকে তার কার্যক্রম চলাকালীন সিজিএমপি (CGMP) নীতি ও মানদণ্ড মেনে চলতে হবে এবং ঝুঁকি ব্যবস্থাপনা নীতির ভিত্তিতে এটি পর্যায়ক্রমিক বা অনির্ধারিত পরিদর্শনের অধীন থাকবে; সিজিএমপি (CGMP) মেনে চলার বিষয়টি নিশ্চিত করার জন্য এই পরিদর্শন প্রতি ৩ থেকে ৫ বছর অন্তর পর্যায়ক্রমে অথবা ঝুঁকি ব্যবস্থাপনা নীতির ভিত্তিতে অনির্ধারিতভাবে পরিচালিত হয়, যা জাতীয় প্রসাধনী ডেটাবেস সিস্টেমে প্রতিষ্ঠানটির আইনগত অবস্থা হালনাগাদ করার ভিত্তি হিসেবে কাজ করে।
এছাড়াও, খসড়াটিতে প্রসাধনী উৎপাদনের যোগ্যতার সনদ বাতিলের ক্ষেত্রসমূহ এবং জাতীয় প্রসাধনী ডেটাবেস সিস্টেমে সিজিএমপি মানদণ্ড মেনে চলার স্থিতি হালনাগাদ করার দায়িত্বও নির্দিষ্ট করা হয়েছে।
পাঠকদের সম্পূর্ণ খসড়াটি দেখার এবং এখানে মতামত জানানোর জন্য আমন্ত্রণ জানানো হচ্ছে।
মিন হিয়েন
উৎস: https://baochinhphu.vn/de-xuat-quy-dinh-moi-quan-ly-my-pham-10226052717012974.htm








মন্তব্য (0)