লাইসেন্সিং পদ্ধতি সংক্ষিপ্ত করুন, বিনিয়োগকে উৎসাহিত করুন, ওষুধ প্রযুক্তি হস্তান্তর করুন

[বিজ্ঞাপন_১]

১৭ মার্চ, ২০২১ তারিখের ৩৭৬/QD-TTg নং সিদ্ধান্তে প্রধানমন্ত্রী কর্তৃক অনুমোদিত "২০৩০ সাল পর্যন্ত দেশীয় ওষুধ ও ঔষধি উপকরণ শিল্পের উন্নয়নের জন্য কর্মসূচি, ২০৪৫ সালের একটি দৃষ্টিভঙ্গি সহ" এর অভিমুখ অনুসারে বিনিয়োগ কার্যক্রম আকর্ষণ এবং ওষুধ উৎপাদন প্রযুক্তি, বিশেষ করে মূল ব্র্যান্ড-নামক ওষুধ, পেটেন্ট করা ওষুধ, বিশেষায়িত ওষুধ, বিশেষ চিকিৎসা, উচ্চ-প্রযুক্তির ডোজ ফর্ম সহ জেনেরিক ওষুধ, ভ্যাকসিন, রেফারেন্স জৈবিক পণ্য এবং অনুরূপ জৈবিক পণ্য স্থানান্তরের জন্য এই সার্কুলার একটি গুরুত্বপূর্ণ আইনি ভিত্তি।

সার্কুলার ১৬/২০২৩ এর বিধান অনুসারে, যেসব উদ্যোগ ভিয়েতনামে ওষুধ উৎপাদন প্রযুক্তি প্রক্রিয়াজাতকরণ এবং স্থানান্তর করে, তাদের ওষুধ নিবন্ধন প্রক্রিয়া সম্পাদন, প্রশাসনিক পদ্ধতি এবং ফাইল প্রক্রিয়াকরণের সময় সংক্ষিপ্তকরণ এবং একই সাথে চিকিৎসা সুবিধাগুলিতে ওষুধ সরবরাহের জন্য দরপত্রে অংশগ্রহণের জন্য বিবেচনা করা এবং প্রণোদনা প্রয়োগ করা সহজতর হবে।

এই সার্কুলারের বিধানগুলি বাস্তবায়নের ফলে ভিয়েতনামী ওষুধ উৎপাদনকারী প্রতিষ্ঠানগুলির জন্য উন্নত ও আধুনিক ওষুধ উৎপাদন প্রক্রিয়া, প্রযুক্তি এবং কৌশল গ্রহণের সুযোগ তৈরি হবে, উৎপাদন ক্ষমতার সর্বাধিক ব্যবহার করা হবে, একই সাথে জনগণের চিকিৎসা পরীক্ষা এবং চিকিৎসার জন্য উচ্চমানের ওষুধ, ভ্যাকসিন এবং জৈবিক পণ্য উৎপাদন ও সরবরাহে উদ্যোগ নিশ্চিত করা হবে।

[বিজ্ঞাপন_২]
উৎস লিঙ্ক