টিয়াকর্টিসল স্কিন ক্রিম প্রত্যাহার

এই সপ্তাহে জারি করা সিদ্ধান্ত অনুযায়ী, থিয়েন খান ফার্মাসিউটিক্যাল কোং, লিমিটেডকে বর্তমানে বাজারে প্রচলিত সমস্ত লঙ্ঘনকারী পণ্য প্রত্যাহার ও ধ্বংস করার দায়িত্ব নিতে হবে এবং এই কার্যক্রমের ফলাফলের উপর একটি প্রতিবেদন সম্পন্ন করে ২০২৬ সালের ৩১শে জানুয়ারির মধ্যে ভিয়েতনামের ঔষধ প্রশাসনের কাছে জমা দিতে হবে।

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় ওষুধ ও প্রসাধনী খাতে, বিশেষ করে ই-কমার্স প্ল্যাটফর্ম এবং সামাজিক যোগাযোগ মাধ্যমে, নিয়ম লঙ্ঘনের ঘটনা পরিদর্শন ও কঠোরভাবে মোকাবেলার জন্য একটি নিবিড় অভিযান চালানোর নির্দেশ দিয়েছে।

ঔষধ প্রশাসনের মতে, কোয়াং গাই সেন্টার ফর টেস্টিং ড্রাগস, কসমেটিকস, অ্যান্ড ফুড কর্তৃক দুটি ফার্মেসি থেকে সংগৃহীত পণ্যের নমুনা পরীক্ষার ফলাফলের ভিত্তিতে এই প্রত্যাহার করা হয়েছে।

বিশ্লেষণের ফলাফলে দেখা গেছে যে, টিয়াকর্টিসল স্কিন ক্রিমে প্রোপাইলপ্যারাবেন রয়েছে, যা প্রসাধনী শিল্পে ছত্রাক ও ব্যাকটেরিয়া প্রতিরোধের জন্য বহুল ব্যবহৃত একটি প্রিজারভেটিভ। তবে, কর্তৃপক্ষের অনুমোদিত পণ্য নিবন্ধন নথিতে এই উপাদানটির উল্লেখ করা হয়নি, যা প্রসাধনী ব্যবস্থাপনা সংক্রান্ত বিধি লঙ্ঘন করে।

উপাদানের তালিকা লঙ্ঘনের পাশাপাশি, লেবেলে থাকা "TiACortisol" নামটি ব্যবহারকারীদেরকে এটি একটি ঔষধ বলে ভুল বোঝাতে পারে বলে মনে করা হচ্ছে, যদিও প্রকৃতপক্ষে এটি বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য একটি প্রসাধনী পণ্য।

পণ্যের এমন নামকরণ করা যা সহজেই এর সক্রিয় উপাদান বা চিকিৎসার ওষুধের কথা মনে করিয়ে দেয়, তা বিধি লঙ্ঘন হিসেবে বিবেচিত হয় এবং এতে ভোক্তাদের দ্বারা পণ্যটি দিয়ে স্ব-চিকিৎসা করার ঝুঁকি তৈরি হয়।

ভিয়েতনামের ঔষধ প্রশাসন, থিয়েন খান ফার্মাসিউটিক্যাল কোং লিমিটেডের পণ্য প্রত্যাহার ও ধ্বংস প্রক্রিয়া সরাসরি তত্ত্বাবধানের জন্য হো চি মিন সিটি স্বাস্থ্য বিভাগকে দায়িত্ব দিয়েছে।

একই সাথে, নিয়ন্ত্রক সংস্থাটি কোম্পানির উৎপাদন ও ব্যবসায়িক কার্যকলাপে আইন প্রতিপালনের বিষয়ে একটি ব্যাপক পরিদর্শন চালাবে। যদি নকল পণ্য উৎপাদন বা বিতরণের কোনো লক্ষণ শনাক্ত হয়, তবে আইন অনুযায়ী ব্যবস্থা গ্রহণের জন্য মামলাটি তদন্তকারী সংস্থার কাছে হস্তান্তর করা হবে।

একই সাথে, প্রদেশ ও শহরগুলোর স্বাস্থ্য বিভাগকে ফার্মেসি এবং খুচরা দোকানগুলোকে অবিলম্বে টিয়াকোর্টিসল স্কিন ক্রিম বিক্রি বন্ধ করতে, পণ্যটি প্রত্যাহার করতে এবং সরবরাহকারীর কাছে ফেরত পাঠাতে অবহিত করতে হবে।

নকল ও নিম্নমানের পণ্য এবং বিভ্রান্তিকর বিজ্ঞাপন প্রতিরোধের লক্ষ্যে ওষুধ ও প্রসাধনী বাজারের ওপর নজরদারি ক্রমশ বৃদ্ধি পাওয়ায় কর্তৃপক্ষের এই কঠোর পদক্ষেপ নেওয়া হয়েছে।

এর আগের দিন, ওষুধ প্রশাসনও নারীদের স্বাস্থ্যবিধির এক ব্যাচ দ্রবণ প্রত্যাহার করার সিদ্ধান্ত জারি করেছিল, কারণ তাতে ব্যবহারের জন্য অননুমোদিত একটি উপাদান ছিল।

বছর শেষের সময়ে চোরাচালান, বাণিজ্যিক জালিয়াতি এবং নকল পণ্যের ঝুঁকি বৃদ্ধির পরিপ্রেক্ষিতে, স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় ওষুধ ও প্রসাধনী খাতে, বিশেষ করে ই-কমার্স প্ল্যাটফর্ম এবং সামাজিক যোগাযোগ মাধ্যমে, নিয়ম লঙ্ঘনের ঘটনা কঠোরভাবে মোকাবেলা করার জন্য একটি সর্বোচ্চ পরিদর্শন অভিযান চালানোর নির্দেশ দিয়েছে।

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের ঔষধ প্রশাসন বিভাগ সম্প্রতি প্রদেশ ও শহরের স্বাস্থ্য বিভাগগুলোকে একটি নথি পাঠিয়ে ঔষধ ও প্রসাধনী খাতে চোরাচালান, বাণিজ্যিক জালিয়াতি এবং নকল পণ্য মোকাবিলা, প্রতিরোধ ও দমনের ব্যবস্থা জোরদার করার জন্য অনুরোধ করেছে, বিশেষ করে বছরের শেষের ব্যস্ততম সময়ে এবং ২০২৬ সালের অশ্ব চন্দ্র নববর্ষের সময়।

তদনুসারে, ভিয়েতনামের ঔষধ প্রশাসন স্থানীয় স্বাস্থ্য বিভাগসমূহকে প্রদেশ ও শহরগুলোর স্টিয়ারিং কমিটি ৩৮৯-এর সাথে এবং বাজার ব্যবস্থাপনা, পুলিশ ও শুল্ক বিভাগের মতো কার্যকরী শক্তিগুলোর সহযোগিতায় জরুরি ভিত্তিতে একটি সর্বোচ্চ পরিদর্শন অভিযান বাস্তবায়নের জন্য অনুরোধ করছে। এই অভিযানটি ঔষধ নিবন্ধনকারী, পণ্য ঘোষণাকারী এবং ঔষধ ও প্রসাধনী উৎপাদন ও ব্যবসাকারী প্রতিষ্ঠানগুলোতে ১৫ ডিসেম্বর, ২০২৫ থেকে ৩১ মার্চ, ২০২৬ পর্যন্ত চলবে।

এই পরিদর্শনে উৎপাদন ও ব্যবসা প্রতিষ্ঠার বৈধতা; ব্যবসায়িক যোগ্যতার সনদপত্র এবং পরিচালনগত শর্তাবলীর রক্ষণাবেক্ষণ; ঔষধ নিবন্ধন সনদপত্র ও প্রসাধনী পণ্যের ঘোষণাপত্রের মাধ্যমে পণ্যের বৈধতা; এবং পণ্যের উৎস, গুণমান ও লেবেলিং-এর উপর আলোকপাত করা হয়।

ঔষধশিল্পের ক্ষেত্রে, কর্তৃপক্ষ ব্যবসায়িক লাইসেন্স, উত্তম কর্মপন্থা মানদণ্ড (জিপি) অনুসরণ, বিপণন অনুমোদন নম্বর বা আমদানি অনুমতিপত্র, চালান ও সহায়ক নথিপত্র, মেয়াদোত্তীর্ণের তারিখ এবং ব্যবস্থাপত্র অনুযায়ী ব্যবহৃত ঔষধ বিক্রির মতো বিষয়গুলো যাচাই করার উপর মনোযোগ দেয়।

প্রসাধনীর ক্ষেত্রে, পরিদর্শনের অন্তর্ভুক্ত বিষয়গুলো হলো প্রসাধনী উৎপাদনের যোগ্যতার সনদ, পণ্য ঘোষণা কার্যক্রম এবং পণ্য তথ্য ফাইল (পিআইএফ), ঘোষিত তথ্যের সাথে বাজারে প্রচলিত পণ্যের সামঞ্জস্য, উপাদান, বৈশিষ্ট্য ও ব্যবহারের লেবেলিং, বিজ্ঞাপন কার্যক্রম, এবং আমদানিকৃত প্রসাধনীর উৎস, উৎপত্তি ও আমদানি সংক্রান্ত নথি।

এছাড়াও, ভিয়েতনামের ঔষধ প্রশাসন ই-কমার্স প্ল্যাটফর্ম এবং সামাজিক যোগাযোগ মাধ্যমে ঔষধ ও প্রসাধনী ব্যবসার কার্যকলাপের ওপর নজরদারি ও পরিদর্শন বাড়ানোর অনুরোধ করেছে।

অননুমোদিত ওষুধ, কর্তৃপক্ষের দ্বারা আনুষ্ঠানিকভাবে নিবন্ধিত নয় এমন প্রসাধনী, ই-কমার্সের মাধ্যমে বিক্রয়ের জন্য অনুমোদিত নয় এমন পণ্য, প্রত্যাহার বা ধ্বংসের বিজ্ঞপ্তির অধীন পণ্য, অথবা বিজ্ঞাপন লঙ্ঘনকারী পণ্য আবিষ্কৃত হলে, স্থানীয় কর্তৃপক্ষের উচিত অবিলম্বে পরিস্থিতি মোকাবেলা করা এবং সমন্বিত সমাধানের জন্য সংশ্লিষ্ট মন্ত্রণালয় ও সংস্থাগুলোকে বিষয়টি জানানো।

ঔষধ প্রশাসন বিভাগ সংস্থা ও ব্যক্তিদের দ্বারা সংঘটিত আইন লঙ্ঘনের বিরুদ্ধে আইনানুযায়ী কঠোর ব্যবস্থা গ্রহণে দৃঢ় অঙ্গীকার ব্যক্ত করেছে, যেখানে কোনো নিষিদ্ধ এলাকা বা ব্যতিক্রম থাকবে না তা নিশ্চিত করা হবে; এবং একই সাথে, বিপুল মূল্যের পণ্য, গুরুতর পরিণতি, সংগঠিত লঙ্ঘন বা বারবার অপরাধের মতো অপরাধমূলক কার্যকলাপের লক্ষণযুক্ত মামলাগুলোতে ফৌজদারি বিচারের জন্য ফাইলগুলো তদন্তকারী সংস্থাগুলোর কাছে হস্তান্তর করা হবে।

এছাড়াও, ভিয়েতনামের ঔষধ প্রশাসন প্রদেশ ও শহরের স্বাস্থ্য বিভাগগুলোকে তাদের নিজ নিজ এলাকার সংশ্লিষ্ট সংস্থাগুলোর সাথে নিবিড়ভাবে সমন্বয় সাধনের জন্য অনুরোধ জানাচ্ছে, যাতে ঔষধ ও প্রসাধনী সামগ্রীর ব্যবস্থাপনা কার্যকরভাবে বাস্তবায়ন করা যায় এবং এর মাধ্যমে ভোক্তাদের স্বাস্থ্য ও অধিকার রক্ষায় অবদান রাখা সম্ভব হয়। যদি কোনো অসুবিধা বা প্রতিবন্ধকতা দেখা দেয়, তবে নির্দেশনা ও সমাধানের জন্য তা অবিলম্বে ভিয়েতনামের ঔষধ প্রশাসনকে জানাতে হবে।

তত্ত্বাবধানের দক্ষতা বৃদ্ধি, প্রশাসনিক পদ্ধতি সরলীকরণ, দায়িত্ব সুস্পষ্টভাবে নির্ধারণ, এবং বিশেষ করে প্রসাধনী বিজ্ঞাপনের উপর নিয়ন্ত্রণ কঠোর করার লক্ষ্যে—যে ক্ষেত্রটি পণ্য যোগাযোগের ক্ষেত্রে অসংখ্য ত্রুটি ও ভুলত্রুটিতে জর্জরিত—স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় প্রসাধনী ব্যবস্থাপনা বিষয়ক একটি নতুন অধ্যাদেশের খসড়ার উপর মতামত আহ্বান করছে, যা অধ্যাদেশ ৯৩/২০১৬/এনডি-সিপি-কে প্রতিস্থাপন করবে।

খসড়া অনুযায়ী, বাজারে প্রচলিত প্রসাধনী পণ্যগুলোকে অবশ্যই নিশ্চিত করতে হবে যে, নির্দেশাবলী, লেবেলের তথ্য এবং ব্যবহারের ধরন অনুযায়ী সঠিকভাবে ব্যবহার করা হলে সেগুলো মানব স্বাস্থ্যের কোনো ক্ষতি করবে না। মালিক বা প্রস্তুতকারকদের অবশ্যই ‘প্রসাধনী নিরাপত্তা মূল্যায়নের জন্য আসিয়ান নির্দেশিকা’ অনুসারে প্রতিটি পণ্যের নিরাপত্তা মূল্যায়ন করতে হবে।

এছাড়াও, আসিয়ান কসমেটিকস কাউন্সিল (এসিসি)-এর হালনাগাদকৃত সংযোজনীতে নির্ধারিত ভারী ধাতু, অণুজীব এবং অতি সামান্য অশুদ্ধির সীমার শর্তাবলী প্রসাধনীকে অবশ্যই পূরণ করতে হবে। স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় নিষিদ্ধ বা সীমিত উপাদানগুলোর একটি তালিকাও জনসমক্ষে প্রকাশ করবে, যেখানে সেগুলোর ঘনত্ব, পরিমাণ এবং ব্যবহারের পরিধি উল্লেখ থাকবে, যাতে ব্যবসা প্রতিষ্ঠান ও স্থানীয় কর্তৃপক্ষ এ বিষয়ে সম্পূর্ণরূপে অবগত থাকে।

খসড়াটির একটি উল্লেখযোগ্য নতুন বিষয় হলো, প্রসাধনী ব্যবসায়ীরা নিয়ন্ত্রক সংস্থার অনুমোদন প্রক্রিয়ার মধ্য দিয়ে না গিয়েই তাদের পণ্যের বিজ্ঞাপনের বিষয়বস্তুর জন্য সম্পূর্ণভাবে দায়ী থাকবে। তবে, বিজ্ঞাপনের বিষয়বস্তু অবশ্যই পণ্যের প্রকৃতির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ হতে হবে, বিজ্ঞাপিত ব্যবহারগুলোকে সঠিকভাবে প্রতিফলিত করতে হবে এবং এটি ওষুধ বা রোগ নিরাময়ে সক্ষম—এমন বিশ্বাসে ভোক্তাদের বিভ্রান্ত করা যাবে না।

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় স্বাস্থ্যসেবা খাতের সুনামকে কাজে লাগিয়ে বিজ্ঞাপনের জন্য ডাক্তার, ফার্মাসিস্ট, স্বাস্থ্যকর্মী বা স্বাস্থ্যসেবা কেন্দ্রের ছবি, নাম, সামগ্রী বা ইউনিফর্ম ব্যবহারের ওপর সম্পূর্ণ নিষেধাজ্ঞা আরোপের প্রস্তাব করেছে। একই সাথে, বিভ্রান্তিকর ভাষা, সুবিধার অতিরঞ্জন বা চূড়ান্ত দাবির ব্যবহার কঠোরভাবে নিষিদ্ধ করা হয়েছে।

স্ট্যাটিস্টার তথ্য অনুযায়ী, ২০২৪ সালে ভিয়েতনামের প্রসাধনী বাজারের আকার ২.৪ বিলিয়ন ডলার ছাড়িয়ে যাবে বলে অনুমান করা হচ্ছে, যার প্রায় ৯০ শতাংশই হবে আমদানিকৃত পণ্য, যা মান ব্যবস্থাপনা এবং ভোক্তা সুরক্ষার ওপর উল্লেখযোগ্য চাপ সৃষ্টি করছে।

উৎস: https://baodautu.vn/thu-hoi-kem-boi-da-tiacortisol-d486722.html