দম্পতিদের বিয়ের আগে স্বাস্থ্য পরীক্ষা কেন প্রয়োজন?

(ডং নাই) - বিয়ের প্রস্তুতি নেওয়ার সময় অনেক দম্পতি বিয়ে এবং সংসারের পরিকল্পনায় প্রচুর সময় ব্যয় করেন, কিন্তু একটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ বিষয় ভুলে যান: বিয়ের আগে স্বাস্থ্য পরীক্ষা। এটি কেবল একটি সাধারণ স্বাস্থ্য পরীক্ষাই নয়, বরং পারিবারিক সুখ, প্রজনন স্বাস্থ্য এবং ভবিষ্যৎ প্রজন্মের মান রক্ষার একটি 'ঢাল'ও বটে।

বাস্তবে, বিয়ের আগে স্বাস্থ্য পরীক্ষার মাধ্যমে অনেক বংশগত রোগ, সংক্রামক রোগ বা প্রজনন সংক্রান্ত সমস্যা প্রাথমিক পর্যায়েই শনাক্ত করা যায়। বিশেষ করে ভিয়েতনামে থ্যালাসেমিয়া বাহকের হার তুলনামূলকভাবে বেশি হওয়ায়, বিয়ের আগে স্ক্রিনিং, কাউন্সেলিং এবং পরীক্ষা আগের চেয়ে অনেক বেশি প্রয়োজনীয় হয়ে উঠেছে।

বিবাহপূর্ব স্ক্রিনিংয়ের অভাবে রোগের বোঝা।

ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ হেমাটোলজি অ্যান্ড ব্লাড ট্রান্সফিউশন-এর হিসাব অনুযায়ী, ভিয়েতনামের জনসংখ্যার প্রায় ১৩.৮% থ্যালাসেমিয়ার জিন বহন করে, যা ১৪ মিলিয়নেরও বেশি মানুষের সমান। প্রতি বছর ভিয়েতনামে প্রায় ৮,০০০ শিশু থ্যালাসেমিয়া নিয়ে জন্মগ্রহণ করে, যাদের মধ্যে প্রায় ২,০০০ শিশু এই রোগের গুরুতর রূপে আক্রান্ত হয় এবং প্রায় ৮০০ ভ্রূণ হাইড্রোপস ফিটালিস-এ আক্রান্ত হয়ে জন্ম নিতে পারে না। এই রোগটি জনসংখ্যার গুণমান এবং মানবজাতির ভবিষ্যৎকে মারাত্মকভাবে প্রভাবিত করেছে এবং এখনও করে চলেছে।

ডং নাই শিশু হাসপাতালে থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত এক রোগীকে রক্ত ​​দেওয়ার জন্য নার্সরা প্রস্তুতি নিচ্ছেন। ছবি: হান ডুং

ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ হেমাটোলজি অ্যান্ড ব্লাড ট্রান্সফিউশন-এর থ্যালাসেমিয়া সেন্টারের পরিচালক ডঃ নগুয়েন থি থু হা-এর মতে, অনেক মানুষ এই বংশগত রোগের জিন বহন করলেও তারা সম্পূর্ণ সুস্থ থাকেন এবং তাদের মধ্যে কোনো অস্বাভাবিক লক্ষণ দেখা যায় না। ফলে, তাদের সন্তান এই রোগ নিয়ে জন্ম নেওয়ার আগ পর্যন্ত তারা জানতেও পারেন না যে তারা এই জিন বহন করছেন। যখন স্বামী ও স্ত্রী উভয়েই থ্যালাসেমিয়ার জিন বহন করেন, তখন প্রতিটি গর্ভাবস্থায় এই রোগে আক্রান্ত সন্তান হওয়ার ঝুঁকি থাকে ২৫%, সন্তানের জিনটি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়ার সম্ভাবনা থাকে ৫০%, এবং সন্তানটি সম্পূর্ণ স্বাভাবিক হওয়ার সম্ভাবনা থাকে মাত্র ২৫%।

ডং নাই-এর অনেক পরিবারের সাথেই এমনটা ঘটছে। ফুওক টান ওয়ার্ডের বাসিন্দা ৩৬ বছর বয়সী মিসেস এনটিপিএল জানান: যেহেতু তার পরিবারের কেউই আগে থ্যালাসেমিয়ায় ভুগে থাকেননি, তাই তিনি ও তার স্বামী নিশ্চিন্ত ছিলেন এবং বিয়ের আগে কোনো স্বাস্থ্য পরীক্ষা বা জেনেটিক পরীক্ষা করাননি। কেবল তিন মাসের গর্ভবতী থাকাকালীন তিনি পরীক্ষা করান এবং জানতে পারেন যে তিনি ও তার স্বামী উভয়েই এই প্রচ্ছন্ন জিনটি বহন করছেন। ডাক্তার তাদের পরামর্শ দেন যে তাদের সন্তান সম্ভবত থ্যালাসেমিয়া নিয়ে জন্মাবে।

যখন তার মেয়ের বয়স পাঁচ মাস ছিল, তখন মিসেস এল লক্ষ্য করেন যে তার গায়ের রঙ ফ্যাকাশে এবং রাতে ঘুমাতে তার কষ্ট হয়। তিনি তাকে ডাক্তারের কাছে নিয়ে যান, যিনি তার থ্যালাসেমিয়া রোগ নির্ণয় করেন। মেয়ে অসুস্থ হওয়ার পর থেকে, মিসেস এল-কে তার যত্ন নেওয়ার জন্য কাজ থেকে ছুটি নিতে হয়েছে এবং তাকে চিলড্রেন'স হসপিটাল ২ থেকে শুরু করে ডং নাই চিলড্রেন'স হসপিটাল পর্যন্ত বিভিন্ন হাসপাতালে নিয়ে যেতে হয়েছে। প্রাথমিকভাবে, ছোট্ট মেয়েটিকে মাসে একবার আয়রন কিলেশন থেরাপি দেওয়া হতো, কিন্তু সময়ের সাথে সাথে সে আরও সহজে ক্লান্ত হয়ে পড়ত, যার ফলে প্রতি দুই সপ্তাহে তার রক্ত ​​​​সঞ্চালনের প্রয়োজন হতো। তার বয়স এখন ২৬ মাস।

“আমাদের সন্তান অসুস্থ হওয়ার পর থেকে, আমাদের সমস্ত টাকা চিকিৎসা ও যাতায়াত খরচে চলে গেছে, যা খুবই কষ্টকর। পরিবারের সমস্ত খরচ আমার স্বামীর কারখানার বেতনের উপর নির্ভরশীল, তাই আমাদের সবসময় টাকার অভাব থাকে। বিয়ের আগে যদি আমরা জেনেটিক পরীক্ষা এবং স্বাস্থ্য পরীক্ষা করিয়ে নিতাম, তাহলে এখন আমাদের এভাবে কষ্ট করতে হতো না,” মিসেস এল. জানালেন।

মিসেস এল.-এর মেয়ে ছাড়াও, ডং নাই শিশু হাসপাতালে থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত আরও প্রায় ১২০ জন শিশুকে পর্যবেক্ষণে রাখা হয়েছে এবং নিয়মিত রক্ত ​​দেওয়া হচ্ছে। এই শিশুদের অধিকাংশই প্রত্যন্ত অঞ্চল এবং সুবিধাবঞ্চিত পরিবার থেকে আসে।

ডং নাই শিশু হাসপাতালের হেমাটোলজি ও নিউরোলজি বিভাগের প্রধান ডঃ ট্রান জুয়ান ল্যামের মতে: জন্মগত থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া (সিভিটি) এমন একটি রোগ যার জন্য আজীবন চিকিৎসার প্রয়োজন হয়। রোগীদের নিয়মিত রক্ত ​​সঞ্চালন এবং অবিরাম আয়রন কিলেশন থেরাপির প্রয়োজন হয়। অপর্যাপ্ত চিকিৎসার ফলে হার্ট ফেইলিওর, সিরোসিস, ডায়াবেটিস, অস্টিওপোরোসিস, অন্তঃস্রাবী গ্রন্থির রোগ, মুখের হাড়ের বিকৃতি এবং বিকাশে বিলম্বের মতো গুরুতর জটিলতা দেখা দিতে পারে।