Nízký vzrůst v důsledku nedostatku růstového hormonu

SKĐS - Existuje mnoho příčin nedostatku růstového hormonu, ale většina z nich je stále neznámá. Nejčastější je poškození hypofýzy při narození.

Co je to růstová retardace a nedostatek růstového hormonu?

Zpomalený růst výšky je definován jako výška pod -2 směrodatné odchylky (< -2SD) a rychlost růstu za 1 rok < 1,5 směrodatné odchylky ve srovnání s referenční populací stejného věku a pohlaví. Zpomalený růst výšky lze zlepšit léčbou růstovým hormonem u: Turnerova syndromu, panhypopituitarismu, deficitu čistého růstového hormonu, Prader-Williho syndromu, chronického selhání ledvin, pomalého růstu vzhledem k gestačnímu věku, čistého nanismu.

Asi 25 % dětí s výškou < -3 směrodatné odchylky má deficit růstového hormonu. Frekvence deficitu růstového hormonu je přibližně 1/3500 - 1/4000, mírnější formy se mohou vyskytnout u 1/2000.

Růstový hormon řídí růst kostí, svalů a některých orgánů v těle. Nedostatek růstového hormonu nastává, když mozek neprodukuje dostatek růstového hormonu. To je obvykle způsobeno problémy v hypotalamu nebo hypofýze, což jsou struktury v mozku zodpovědné za produkci hormonů.

Existuje mnoho příčin nedostatku růstového hormonu, z nichž většina je neznámá. Nejčastější je poškození hypofýzy při narození.

Příčiny nedostatku růstového hormonu

Existuje mnoho příčin nedostatku růstového hormonu, z nichž většina není známa. Nejčastější je poškození hypofýzy při narození. Toto poškození může být způsobeno těžkým poraněním hlavy. Nedostatek růstového hormonu je částečně zděděný.

Rodiče by měli své dítě vzít k dětskému endokrinologovi, pokud mají podezření na růstovou retardaci. Specialisté je vyšetří, aby přesně určili, zda dítě trpí růstovou retardací či nikoli, a zjistili příčinu růstové retardace.

Léčba nedostatku růstového hormonu

Pacienti s deficitem růstového hormonu, kteří nedostávají substituční terapii růstovým hormonem, mají obvykle konečnou výšku (výšku v dospělosti):

Muži: 134 – 146 cm

Žena: 128 – 134 cm

Při podávání suplementace růstovým hormonem (GH) se konečná výška zlepšila s následujícími průměrnými hodnotami:

Muži: nárůst o 8,7 - 10,7 cm

Samice: 7,7 – 9,5 cm.

Poté, co dětský endokrinolog diagnostikuje růstovou retardaci způsobenou nedostatkem růstového hormonu nebo jinými onemocněními, jako je Turnerův syndrom, Prader-Williho syndrom, chronické selhání ledvin, pomalý růst ve srovnání s gestačním věkem, prostý nanismus, budou dítěti předepsány injekce růstového hormonu.

Růstový hormon se nazývá růstový hormon (zkráceně GH), také známý jako somatotropní hormon (SH) nebo somatotropin. Tento hormon je vylučován přední hypofýzou.

Růstový hormon GH ovlivňuje téměř všechny tkáně v lidském těle. GH stimuluje růst buněk jak z hlediska velikosti, tak i jejich dělení, čímž ovlivňuje celý metabolický proces, jako například: zvýšení syntézy buněčných bílkovin, zvýšení odbourávání tukové tkáně za účelem uvolnění energie, snížení využití glukózy. GH také nepřímo ovlivňuje chrupavčitou a kostní tkáň. Produkce růstového hormonu GH je tělem samoregulována podle biologických rytmů, vhodných pro každou fázi vývoje těla.

Dávka růstového hormonu se liší v závislosti na hmotnosti/ploše tělesného povrchu vašeho dítěte. To znamená, že dávka vašeho dítěte se bude s přibývajícím věkem zvyšovat.

Růstový hormon se obvykle doporučuje k dennímu užívání subkutánní injekcí. Injekce by se měly podávat večer, těsně před spaním. Pacienti musí absolvovat pravidelné kontroly každé 3–6 měsíců: kontrola nárůstu výšky a rychlosti růstu výšky za účelem posouzení reakce na léčbu růstovým hormonem a sledování vedlejších účinků růstového hormonu.

Zdroj: https://suckhoedoisong.vn/tre-thap-lun-do-thieu-hut-hormone-tang-truong-169251031132816922.htm