Proč páry potřebují předmanželskou zdravotní prohlídku?

(Dong Nai) - Při přípravě na manželství mnoho párů tráví spoustu času plánováním svatby a svého domova, ale zapomínají na jednu velmi důležitou věc: předmanželské zdravotní prohlídky. Nejde jen o jednoduchou zdravotní prohlídku, ale také o „štít“ na ochranu rodinného štěstí, reprodukčního zdraví a kvality budoucích generací.

Ve skutečnosti lze mnoho genetických onemocnění, infekčních chorob nebo reprodukčních problémů odhalit včas prostřednictvím předmanželských zdravotních prohlídek. Zejména vzhledem k relativně vysoké míře nositelů talasemie ve Vietnamu jsou předmanželské screeningy, poradenství a vyšetření důležitější než kdy dříve.

Břemeno nemocí způsobené nedostatkem předmanželského screeningu.

Podle odhadů Národního institutu hematologie a krevní transfuze nese gen pro talasemii přibližně 13,8 % vietnamské populace, což odpovídá více než 14 milionům lidí. Každý rok se ve Vietnamu narodí asi 8 000 dětí s talasemií, z nichž asi 2 000 má těžké formy onemocnění a asi 800 plodů trpí hydropsem fetalis a nemohou se narodit. Toto onemocnění vážně ovlivňovalo a nadále ovlivňuje kvalitu populace a budoucnost lidské rasy.

Zdravotní sestry se připravují na transfuzi krve pacientovi s talasemií v dětské nemocnici Dong Nai . Foto: Hanh Dung

Podle Dr. Nguyen Thi Thu Ha, ředitele Centra pro talasemii v Národním institutu hematologie a krevní transfuze, mnoho lidí nosí gen pro toto dědičné onemocnění, ale jsou zcela zdraví a nevykazují žádné neobvyklé příznaky, takže si nejsou vědomi toho, že jsou nositeli genu, dokud se jim s touto nemocí nenarodí dítě. Pokud jsou gen pro talasemii nositeli oba, manžel i manželka, každé těhotenství s sebou nese 25% riziko narození dítěte s touto nemocí, 50% šanci, že dítě gen zdědí, a pouze 25% šanci, že dítě bude zcela normální.

Toto se děje mnoha rodinám v Dong Nai. Paní NTPL, 36 let, bydlící v obvodu Phuoc Tan, se podělila: Protože nikdo v její rodině dříve netrpěl talasemií, ona i její manžel byli samolibí a před svatbou nepodstoupili zdravotní prohlídky ani genetické testy. Teprve když byla ve 3. měsíci těhotenství, podstoupila testy a zjistila, že oba s manželem nesou recesivní gen. Lékař jim sdělil, že se jejich dítě pravděpodobně narodí s talasemií.

Když bylo její dceři 5 měsíců, paní L. si všimla, že má bledou pleť a že má v noci potíže se spaním. Vzala ji k lékaři, který jí diagnostikoval talasemii. Od té doby, co její dcera onemocněla, si paní L. musela brát volno z práce, aby se o ni mohla starat, a vozila ji do různých nemocnic, od Dětské nemocnice č. 2 až po Dětskou nemocnici Dong Nai. Zpočátku holčička dostávala chelatační terapii železem jednou měsíčně, ale postupem času se snáze unavovala a každé dva týdny potřebovala krevní transfuzi. Nyní je jí 26 měsíců.

„Od té doby, co naše dítě onemocnělo, jdeme všechny peníze na léčbu a navíc na náklady na dopravu, což je velmi obtížné. Všechny rodinné výdaje závisí na platu dělníka v továrně mého manžela, takže nám neustále chybí peníze. Kdybychom si jen nechali udělat genetické testy a provést zdravotní prohlídky před svatbou, takhle bychom se teď netrápili,“ svěřila se paní L.

Kromě dcery paní L. je v dětské nemocnici Dong Nai sledováno a pravidelně dostává krevní transfuze přibližně 120 dalších dětí s talasemií. Většina těchto dětí pochází z odlehlých oblastí a ze znevýhodněných rodin.

Podle Dr. Tran Xuan Lama, vedoucího hematologického a neurologického oddělení v dětské nemocnici Dong Nai: Vrozená trombocytopenie (CVT) je onemocnění, které vyžaduje celoživotní léčbu. Pacienti potřebují pravidelné krevní transfuze a kontinuální chelatační terapii železem. Nedostatečná léčba může vést k závažným komplikacím, jako je srdeční selhání, cirhóza, cukrovka, osteoporóza, endokrinní poruchy, deformace obličejových kostí a vývojové opožděné vývoje.