Kvinder, hvis bedsteforældre, tanter, onkler, niecer eller nevøer har haft brystkræft efter 50-årsalderen, har en moderat risiko; dem med mange slægtninge, der havde sygdommen før 45-årsalderen, har en høj risiko.
Ifølge det amerikanske National Cancer Institute er brystkræft den mest almindelige kræfttype hos kvinder. Kvinder, hvis mødre, søstre eller døtre havde brystkræft i en ung alder (præmenopausale), har dobbelt så stor risiko for ondartet brystkræft sammenlignet med dem uden en familiehistorie med sygdommen.
Risikoniveauet for kvinder afhænger af antallet af familiemedlemmer, der har haft brystkræft.
Kvinder, der har andengradsslægtninge (bedsteforældre, tanter, onkler, niecer, nevøer) diagnosticeret med brystkræft efter 50-årsalderen, har en gennemsnitlig risiko. Hvis en eller to førstegradsslægtninge (forældre, søskende, børn) eller to andengradsslægtninge er blevet diagnosticeret med sygdommen efter 50-årsalderen, har du en moderat risiko for at udvikle ondartet brystkræft.
Personer, der har en eller flere første- eller andengradsslægtninge, der er blevet diagnosticeret med denne sygdom i en alder af 45 år eller yngre, har en højere risiko for brystkræft.
Kvinder, der har en eller flere første- eller andengradsslægtninge med triple-negativ brystkræft i en alder af 60 år eller yngre, har en højere risiko.
Hvis en eller flere første- eller andengradsslægtninge har fået konstateret kræft i begge bryster, er du i en højrisikogruppe.
Kvinder, der har en eller flere første- eller andengradsslægtninge, der er diagnosticeret med mandlig brystkræft, har en øget risiko for at udvikle ondartet brystkræft.
At have en yngre slægtning (før menopausen eller under 50) med bryst- eller prostatakræft øger din risiko for at udvikle ondartet brystkræft mere end at have en ældre slægtning med disse tilstande.
Mammografi til screening for brystkræft på Tam Anh General Hospital. (Illustrativt billede: Leveret af hospitalet)
Ifølge de amerikanske centre for sygdomsbekæmpelse og forebyggelse kan gentestning hjælpe med at opdage brystkræftgener hos personer med en familiehistorie med sygdommen. Med nye gentestteknikker kan brystkræftgener identificeres, før sygdommen udvikler sig. Der er mere end 70 genmutationer forbundet med brystkræft, hvoraf de mest almindelige er BRCA1- og BRCA2-mutationer.
Kvinder i højrisikogrupper bør have regelmæssige mammografiundersøgelser i forbindelse med screening for brystkræft.
Mai Cat (ifølge Very Well Health )
| Læserne kan stille spørgsmål om kræft her, som lægerne kan besvare. |
[annonce_2]
Kildelink








Kommentar (0)