
En 15-årig pige med svær thalassæmi i Kina fik en stamcelletransplantation fra sin yngre brors navlestrengsblod (fra forældrenes andet barn) for at redde sit liv - Foto: SCMP
Ifølge SCMP blev en pige ved navn Xiaoyan (fra Guangdong-provinsen i det sydlige Kina) den 12. maj diagnosticeret med thalassæmi i en alder af blot 3 måneder.
Barnet er i øjeblikket kun 140 cm højt og vejer 25 kg - cirka halvdelen af vægten af andre børn på hans alder.
Xiaoyans far er bygningsarbejder, og hendes mor er arbejdsløs.
Jeg ønsker ikke at få en transplantation, fordi 'min familie ikke har mange penge'.
I mange år havde familien kun råd til at give den lille pige regelmæssige blodtransfusioner i stedet for standardbehandling.
Det var først i 2018, da Xiaoyans milt blev forstørret og måtte fjernes, at hendes situation fik mediernes opmærksomhed, og passende behandling begyndte.
Lægerne rådede derefter familien til at finde et passende match fra en stamcellebank eller få et andet barn til at bruge navlestrengsblodet.
Navlestrengsblod er en vigtig kilde til hæmatopoietiske stamceller, der indsamles fra navlestrengen og moderkagen efter fødslen.
Dette betragtes som en effektiv behandlingsmetode for blodsygdomme hos blodbeslægtede, såvel som for fremtidige sygdomme, som børn kan udvikle.
I Kina overvejer et stigende antal forældre at opbevare eller donere deres barns navlestrengsblod som en "livreddende sikkerhedsforanstaltning".
Kina har i øjeblikket syv officielle navlestrengsblodbanker.
Ifølge data offentliggjort i november 2025 var der blevet opbevaret næsten 2,5 millioner enheder navlestrengsblod i disse banker, hvoraf 45.000 enheder var blevet brugt til behandling.
Omkostningerne ved opbevaring af navlestrengsblod er cirka 20.000 yuan (ca. 3.000 USD) for 20 års konservering.
For nogle familier er dette beløb en økonomisk byrde, så de vælger ofte at få deres navlestrenge transplanteret fra gratis donorer i stedet for at opbevare dem.
I Xiaoyans tilfælde havde hun engang en et-årig yngre bror, men hendes forældre opbevarede ikke hans navlestrengsblod.
Xiaoyans familie kom i vanskeligheder, da hendes far, den primære forsørger, kom til skade for en arbejdsulykke, og hendes bedsteforældre led begge af kroniske sygdomme.
Xiaoyan skrev endda til sin mor, hvori hun sagde, at hun ikke ønskede en stamcelletransplantation, fordi "vores familie ikke har mange penge."
Få flere børn for at redde Xiaoyan.

Lille Xiaoyan ligger i en hospitalsseng omgivet af medicinsk udstyr - Foto: SCMP
Fordi de ikke havde råd til omkostningerne ved at modtage blod fra en ikke-beslægtet donor – hvilket er meget dyrere end at bruge navlestrengsblod fra søskende – besluttede Xiaoyans forældre at få et barn mere.
I 2021 blev Xiaoyans yngste bror født. Barnets blod var halvt foreneligt med hans søsters, og ifølge lægen gjorde dette ham berettiget til en transplantation.
Bagefter måtte Xiaoyan gennemgå behandlinger for at fjerne overskydende jern fra sin krop som forberedelse til transplantationen.
I 2025 vil pigens krop være i en tilstand, der er egnet til operation. Efter at have modtaget økonomisk støtte fra velgørere vil Xiaoyan gennemgå en gratis operation i april 2026.
Lægerne siger, at pigen er i bedring, og at hendes bloddannende funktion gradvist genoprettes.
Selvom der i mange lande fortsat er etiske debatter om at have flere børn til at behandle syge søskende, er denne praksis bredt accepteret i Kina.
Kinesiske aviser har også rapporteret om mange lignende tilfælde.
I 2016 fødte et par i Guangdong-provinsen angiveligt tre sønner for at redde deres datter, der led af thalassæmi.
SCMP citerede dog eksperter, der sagde, at navlestrengsblod fra nyfødte søskende ikke garanterer en vellykket transplantation.
Et barns blod kan være uforeneligt med en syg søskendes, eller hvis forældrene bærer det genetiske problem, kan det barn, der fødes senere, også være i risiko for at udvikle den medfødte sygdom.
Kilde: https://tuoitre.vn/sinh-them-em-de-hoi-sinh-chi-20260512203906311.htm








Kommentar (0)