Hvad er væksthæmning og væksthormonmangel?
Hæmmet vækst defineres som en højde under -2 standardafvigelser (< -2SD) og en etårig vækstrate på mindre end 1,5 standardafvigelser sammenlignet med referencepopulationen i samme alder. Hæmmet vækst kan forbedres med væksthormonbehandling i tilfælde af: Turners syndrom, total hypofyseinsufficiens, ren væksthormonmangel, Prader-Willi syndrom, kronisk nyresygdom, væksthæmning i forhold til gestationsalder og ren dværgvækst.
Cirka 25 % af børn med en højde < -3 standardafvigelser har væksthormonmangel. Hyppigheden af væksthormonmangel er omkring 1/3500–1/4000, med mildere former så lave som 1/2000.
Væksthormon styrer væksten af knogler, muskler og adskillige organer i kroppen. Væksthormonmangel opstår, når hjernen ikke producerer nok væksthormon. Dette skyldes ofte problemer i hypothalamus eller hypofysen, som er de dele af hjernen, der er ansvarlige for hormonproduktion.

Der er mange årsager til væksthormonmangel, men de fleste er stadig ikke fuldt ud forstået. Den mest almindelige er skade på hypofysen under fødslen.
Årsager til væksthormonmangel
Der er mange årsager til væksthormonmangel, men de fleste er stadig ikke fuldt ud forstået. Den mest almindelige er skade på hypofysen under fødslen. Denne skade kan skyldes alvorligt hovedtraume. Nogle tilfælde af væksthormonmangel er arvelige.
Forældre bør tage deres barn til en børneendokrinolog, hvis de har mistanke om, at deres barn oplever væksthæmning. Specialisten vil undersøge barnet for at afgøre, om det har væksthæmning, og for at identificere den underliggende årsag.
Behandling af væksthormonmangel
Patienter med væksthormonmangel, der ikke modtager supplerende GH-behandling, har typisk en sluthøjde (voksenhøjde) på:
Mand: 134 – 146 cm
Kvinde: 128 – 134 cm
Når der blev givet supplerende væksthormonbehandling (GH), forbedredes den endelige højde med følgende gennemsnitlige registrerede tal:
Mand: stigning på 8,7 – 10,7 cm
Hun: 7,7 – 9,5 cm.
Efter at en pædiatrisk endokrinolog har diagnosticeret væksthæmning på grund af væksthormonmangel eller andre tilstande såsom Turners syndrom, Prader-Willi syndrom, kronisk nyresvigt, væksthæmning i forhold til gestationsalder eller ren dværgvækst, vil barnet blive ordineret væksthormoninjektioner.
Væksthormon, også kendt som GH, kaldes somatotropisk hormon (SH) eller somatotropin. Dette hormon udskilles af den forreste hypofyse.
Væksthormon (GH) påvirker næsten alle væv og celler i menneskekroppen. GH stimulerer cellevækst i både størrelse og celledeling og påvirker alle metaboliske processer, såsom: øget cellulær proteinsyntese, øget nedbrydning af fedtvæv for at frigive energi, reduceret glukoseudnyttelse og indirekte påvirkning af brusk og knoglevæv. Produktionen af væksthormon (GH) reguleres af kroppen i henhold til dens døgnrytme og tilpasser sig hvert udviklingstrin.
Doseringen af væksthormon varierer afhængigt af dit barns vægt/hudoverfladeareal. Det betyder, at dosis til dit barn vil stige, efterhånden som barnet bliver ældre.
Væksthormon anbefales normalt administreret dagligt via subkutan injektion. Injektionen bør gives om aftenen, lige før sengetid. Patienter skal sørge for regelmæssige kontrolbesøg hver 3.-6. måned: for at overvåge højdestigning og vækstrate for at vurdere respons på GH-behandling og for at spore eventuelle bivirkninger af GH.
Er det sikkert at give væksthormontilskud til børn uden at konsultere en læge?Kilde: https://suckhoedoisong.vn/tre-thap-lun-do-thieu-hut-hormone-tang-truong-169251031132816922.htm









