Ebola-vaccinen gennemgår kliniske forsøg.

Verdenssundhedsorganisationen (WHO) anbefaler at prioritere tre eksperimentelle ebolabehandlinger, herunder Mapp Biopharmaceuticals MBP134, Regenerons maftivimab og Gilead Sciences' antivirale remdesivir.

WHO udtalte den 28. maj, at andre ebola-lægemidler og -vacciner bør evalueres i kliniske forsøg for at generere data om deres anvendelse. Agenturet og eksterne eksperter har arbejdet på at identificere flere potentielle vacciner.

Dette skridt kommer midt i et ebolaudbrud i Den Demokratiske Republik Congo, hvor flere tilfælde også er rapporteret i Uganda. Ifølge WHO findes der i øjeblikket ingen vaccine eller officiel behandling mod ebola-stammen Bundibugyo.

Verdenssundhedsorganisationen (WHO) anbefaler at prioritere tre eksperimentelle ebolabehandlinger, herunder MBP134 fra Mapp Biopharmaceutical, maftivimab fra Regeneron og det antivirale middel remdesivir fra Gilead Sciences. Foto: NDTV.

Regeneron oplyser i en erklæring, at der er let adgang til maftivimab i Den Demokratiske Republik Congo, hvis WHO skulle ønske at bruge det til øjeblikkelig behandling eller yderligere test til forskning.

Du vil måske også synes om

USA vil genoptage samarbejdet med Gavi-vaccinealliancen midt i ebolaudbruddet.Den 2. juni annoncerede den amerikanske udenrigsminister, Marco Rubio, at Washington ville genoptage sin vaccinealliance med Gavi, midt i udbrud af ebola i flere afrikanske lande.

Af forebyggende årsager fremhæves Gileads eksperimentelle antivirale lægemiddel som den foretrukne behandling efter eksponering for personer, der har været i kontakt med bekræftede tilfælde, selvom dens effektivitet vil afhænge af kontaktsporing.

Blandt lægemidlerne anses enkeltdosis-rVSV Bundibugyo-vaccinen, som i øjeblikket er under udvikling af International AIDS Vaccine Initiative, for at være den mest lovende. Denne vaccine vil dog ikke være klar til forsøg før om 7-9 måneder, oplyser agenturet.

En anden kandidat, ChAdOx1 Bundibugyo, udviklet af University of Oxford og Serum Institute of India, kan muligvis være tilgængelig til testning inden for 2-3 måneder, selvom yderligere data fra dyr endnu ikke er komplette.

WHO overvejer også muligheden for at bruge Mercks Ervebo, den eneste godkendte ebolavaccine, men siger, at den ikke bør anvendes uden for forskningsfaciliteter, fordi dens beskyttelse mod Bundibugyo-stammen stadig er begrænset og ufyldestgørende.

WHO-rådgivere anbefalede også at evaluere kombinationsbehandling med monoklonale antistoffer i forbindelse med remdesivir.

Du vil måske også synes om

Engageret i at forbedre det vietnamesiske folks sundhed og fremtid."Merck Healthcare Vietnam vil fortsætte med at bringe videnskab og innovation tættere på samfundet med det endelige mål at forbedre det vietnamesiske folks sundhed og fremtid," bekræftede Ghislaine Dondellinger, generaldirektør for Merck Healthcare Vietnam, ved den nylige fejring af virksomhedens 30-års jubilæum i Vietnam.

Agenturet sagde, at det samarbejder med myndigheder i Congo og Uganda, sammen med partnere, herunder Africa CDC, om at designe og udføre kliniske forsøg i henhold til strenge etiske standarder.

Kilde: https://nongngghiepmoitruong.vn/vaccine-ebola-duoc-thu-nghiem-lam-sang-d813725.html