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137 Krankheiten sind zur Bestimmung des Geschlechts des Fötus zugelassen.

Ab dem 1. Juli 2026 dürfen Gesundheitseinrichtungen das Geschlecht des Fötus nur noch in 137 pathologischen Fällen zum Zwecke der Diagnose, Behandlung und Krankheitsprävention offenlegen, wie vom Gesundheitsministerium festgelegt.

Báo Đại biểu Nhân dânBáo Đại biểu Nhân dân19/05/2026

Das Gesundheitsministerium hat soeben das Rundschreiben Nr. 11/2026/TT-BYT veröffentlicht, in dem die Liste der Krankheiten festgelegt ist, bei denen das Geschlecht des Fötus zu Diagnose- und Behandlungszwecken mitgeteilt werden darf. Das Rundschreiben tritt am 1. Juli 2026 in Kraft.

Dem Rundschreiben zufolge umfasst die Liste 137 genetische oder angeborene Erkrankungen, Störungen und Syndrome, die mit Geschlechtschromosomen oder Genen, welche die Geschlechtsbestimmung und -entwicklung beeinflussen, zusammenhängen. Die Bestimmung des Geschlechts des Fötus ist in diesen Fällen entscheidend für die Diagnose, Prognose, Behandlung oder Prävention der Erkrankung.

Das Gesundheitsministerium stellt klar, dass die Bestimmung des Geschlechts des Fötus zu Diagnose- und Behandlungszwecken die Anwendung spezieller Techniken zur Identifizierung des Geschlechtschromosomenpaares, der Geschlechtsdifferenzierungsgene oder des Geschlechtsphänotyps des Fötus erfordert, um die Diagnose von genetischen Erkrankungen zu erleichtern, die sich bei Männern und Frauen unterschiedlich manifestieren.

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Die Bestimmung des Geschlechts des Fötus dient diagnostischen und therapeutischen Zwecken. (Abbildung)

Gleichzeitig präzisiert das Rundschreiben den Begriff der geschlechtsgebundenen Erbkrankheiten als eine Gruppe von Krankheiten, die durch Genvarianten auf den Geschlechtschromosomen verursacht werden; Geschlechtsentwicklungsstörungen hingegen sind angeborene Zustände, die aufgrund von Anomalien der Geschlechtschromosomen, der Gonaden oder der Fortpflanzungsorgane zu einer atypischen Geschlechtsentwicklung führen.

Gemäß den Bestimmungen müssen die in die Liste aufgenommenen Krankheiten einen direkten geschlechtsbezogenen Mechanismus aufweisen und für die Diagnose, Prognose oder Behandlungsentscheidungen während der pränatalen und neonatalen Phase klinisch relevant sein. Darüber hinaus muss die Krankheit einen wissenschaftlichen Namen in Vietnamesisch haben und dem internationalen ICD-10-Code entsprechen.

Das Rundschreiben beauftragt das Bevölkerungsministerium mit der Federführung bei der Umsetzung, Steuerung und regelmäßigen Überprüfung der Liste alle zwei Jahre oder bei Bedarf aufgrund fachlicher, technischer oder rechtlicher Erfordernisse. Gleichzeitig wird die Liste der Krankheiten auf den elektronischen Portalen des Gesundheitsministeriums und des Bevölkerungsministeriums veröffentlicht.

Darüber hinaus dürfen Gesundheitseinrichtungen das Geschlecht des Fötus nur im vorgeschriebenen Rahmen offenlegen und müssen die Patientinnen vor und nach dem Test über die Bedeutung und die Grenzen der Methode sowie über die Möglichkeit, dass bestimmte Krankheiten nicht erkannt werden, aufklären.

Der Leiter der medizinischen Einrichtung wird zur Verantwortung gezogen, wenn das Geschlecht des Fötus zu anderen Zwecken als der Diagnose oder Behandlung oder außerhalb des zulässigen Rahmens bekannt gegeben wird.

Quelle: https://daibieunhandan.vn/137-benh-duoc-phep-xac-dinh-gioi-tinh-thai-nhi-10417408.html


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