Neue Vorschläge zur Arzneimittelverschreibung.

Das Gesundheitsministerium erarbeitet ein Rundschreiben mit Regelungen zur Verschreibung und Verordnung von chemischen und biologischen Arzneimitteln in der ambulanten Behandlung, um sicherzustellen, dass die Verschreibungen der Diagnose und dem Schweregrad der Erkrankung angemessen sind und gleichzeitig die Ziele der Sicherheit und des rationalen Arzneimittelgebrauchs erreicht werden.

Das Gesundheitsministerium erarbeitet ein Rundschreiben mit Regelungen zur Verschreibung und Verordnung von chemischen und biologischen Arzneimitteln in der ambulanten Behandlung, um sicherzustellen, dass die Verschreibungen der Diagnose und dem Schweregrad der Erkrankung angemessen sind und gleichzeitig die Ziele der Sicherheit und des rationalen Arzneimittelgebrauchs erreicht werden.

Die Medizin- und Pharmaindustrie unternehmen zahlreiche Anstrengungen, um den Drogenmissbrauch einzudämmen.

Drogenmissbrauch einschränken.

Dem Entwurf zufolge müssen Rezepte auf vom Gesundheitsministerium vorgeschriebenen Dokumenten basieren. Die Menge der verschriebenen Medikamente richtet sich nach den Behandlungsleitlinien, darf aber den Bedarf für 30 Tage nicht überschreiten, außer bei der Verschreibung von Betäubungsmitteln, Schmerzmitteln für Krebs- oder AIDS-Patienten, Psychopharmaka oder Vorläufersubstanzen.

Der Entwurf legt außerdem fest, welche Arten von Arzneimitteln nicht in Rezepten enthalten sein sollten, darunter Arzneimittel, die nicht zur Krankheitsvorbeugung oder -behandlung bestimmt sind, Arzneimittel, die nicht für den Vertrieb in Vietnam zugelassen sind, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika.

Laut dem Verordnungsentwurf ist für Arzneimittel mit einem einzigen Wirkstoff der Internationale Freiname (INN) zu verwenden, z. B. Paracetamol 500 mg. Für Arzneimittel mit mehreren Wirkstoffen oder medizinische Biologika ist der Handelsname zu verwenden. Wird ein toxisches Arzneimittel verschrieben, muss dieses vor allen anderen Arzneimitteln aufgeführt werden.

Elektronische Rezepte haben die gleiche Rechtsgültigkeit wie Papierrezepte. Gesundheitseinrichtungen nutzen Software, um Rezepte zu erstellen, digital zu signieren, weiterzugeben und zu speichern. Insbesondere bei Medikamenten mit besonderen Kontrollbestimmungen, wie Betäubungsmitteln, Psychopharmaka und Vorläuferstoffen, müssen Gesundheitseinrichtungen Rezepte ausdrucken und vor Ort aufbewahren.

Es ist bekannt, dass der Kauf und Verkauf von Medikamenten deutlich einfacher geworden ist, seit das geänderte Apothekengesetz den Online-Verkauf von rezeptfreien Arzneimitteln erlaubt. Laut Nguyen Tuan Cuong, Direktor der Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium), entwickelte sich der Online-Arzneimittelmarkt in Vietnam ab 2017/18 rasant und erreicht derzeit einen Marktanteil von 5–8 % am gesamten Arzneimittelmarkt mit über 1.000 Online-Apotheken. Der Online-Arzneimittelhandel steht jedoch auch vor einigen Herausforderungen.

Online-Apotheken dürfen nur rezeptfreie Medikamente verkaufen, die keinen besonderen Kontrollmaßnahmen unterliegen. Online-Apotheken müssen die Vorschriften bezüglich Inspektion und Lizenzierung einhalten, bevor sie Medikamente über elektronische Plattformen verkaufen dürfen.

Die Arzneimittelbehörde empfiehlt Online-Apotheken, die Vorschriften für den Arzneimittelverkauf strikt einzuhalten.

Wird die Zulassung des Online-Verkaufs von verschreibungspflichtigen Medikamenten in Erwägung gezogen?

Obwohl Online-Shopping eine beliebte Option geworden ist, stehen Medikamente in direktem Zusammenhang mit der Gesundheit und dem Leben der Menschen. Daher muss die Zulassung des Verkaufs von verschreibungspflichtigen Medikamenten über elektronische Plattformen Bedingungen erfüllen, die die Sicherheit gewährleisten, die öffentliche Gesundheit schützen und Risiken vorbeugen.

Derzeit werden im Gesundheitswesen elektronische Patientenakten und elektronische Rezepte eingeführt, allerdings ist der Umfang der Implementierung noch gering und die Systeme sind landesweit noch nicht standardisiert. Zudem stellt das Fehlen einer vollständigen nationalen Gesundheitsdatenbank eine große Herausforderung dar.

Der Verkauf von Arzneimitteln über den Onlinehandel unterliegt strengen Auflagen hinsichtlich Ausstattung, Personal und Arzneimittelqualität. Konkret müssen Online-Apotheken über eine Zulassung für den traditionellen Arzneimittelhandel verfügen; der Online-Verkauf darf lediglich eine Nebentätigkeit darstellen.

Diese Einrichtungen müssen strenge Drogentest- und Qualitätskontrollverfahren einhalten.

Die Nationalversammlung hat beschlossen, den Online-Verkauf verschreibungspflichtiger Medikamente nur im Falle eines Ausbruchs einer Infektionskrankheit der Gruppe A zuzulassen. In diesem Fall dürfen Pharmaunternehmen verschreibungspflichtige Medikamente online verkaufen, müssen sich aber an strenge Beratungs- und Kontrollverfahren halten.

Bezüglich der Vorteile des Online-Verkaufs von verschreibungspflichtigen Medikamenten argumentieren einige, dass dies die Belastung der Gesundheitseinrichtungen verringern würde, insbesondere zu Stoßzeiten oder in Notfällen. Patienten könnten sich online beraten lassen und Medikamente kaufen, ohne ins Krankenhaus gehen zu müssen. Dies würde Zeit und Geld sparen und die Überlastung der Gesundheitseinrichtungen reduzieren.

Ein Vertreter eines Pharmaunternehmens erklärte, dass die Zulassung des Online-Verkaufs von verschreibungspflichtigen Medikamenten auch Möglichkeiten für Unternehmen schaffe, ihren Markt zu erweitern, die Markenbekanntheit zu steigern und die Verkaufsprozesse zu optimieren.

Eine der größten Bedenken beim Online-Verkauf von verschreibungspflichtigen Medikamenten betrifft deren Sicherheit und Qualität. Bei angemessener Regulierung und Umsetzung kann der Online-Handel mit verschreibungspflichtigen Medikamenten die Verbraucher jedoch besser schützen.

Quelle: https://baodautu.vn/de-xuat-moi-ve-ke-don-thuoc-d250711.html