Das Gesundheitsministerium arbeitet an einem Rundschreiben zur Regelung der Verschreibung und Verordnung pharmazeutischer und biologischer Arzneimittel in der ambulanten Behandlung, um sicherzustellen, dass die Verschreibungen der Diagnose und dem Schweregrad der Erkrankung angemessen sind und gleichzeitig das Ziel der Sicherheit und Rationalität bei der Arzneimittelverwendung erreicht wird.
Das Gesundheitsministerium arbeitet an einem Rundschreiben zur Regelung der Verschreibung und Verordnung pharmazeutischer und biologischer Arzneimittel in der ambulanten Behandlung, um sicherzustellen, dass die Verschreibungen der Diagnose und dem Schweregrad der Erkrankung angemessen sind und gleichzeitig das Ziel der Sicherheit und Rationalität bei der Arzneimittelverwendung erreicht wird.
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| Die Pharmaindustrie unternimmt große Anstrengungen, um den Medikamentenmissbrauch einzudämmen. |
Begrenzen Sie den Drogenmissbrauch
Dem Entwurf zufolge müssen Rezepte auf vom Gesundheitsministerium vorgeschriebenen Dokumenten basieren. Die Menge der verschriebenen Medikamente richtet sich nach den Behandlungsrichtlinien, darf jedoch 30 Tage nicht überschreiten, außer bei der Verschreibung von Betäubungsmitteln, Schmerzmitteln für Krebs- oder AIDS-Patienten, Psychopharmaka und Vorläufermedikamenten.
Der Entwurf nennt außerdem Arzneimittel, die nicht auf Rezept erhältlich sein dürfen. Dazu gehören Arzneimittel, die nicht zur Vorbeugung oder Behandlung von Krankheiten bestimmt sind, Arzneimittel ohne Zulassung für den Verkehr in Vietnam sowie funktionelle Lebensmittel und Kosmetika.
Gemäß den Bestimmungen des Entwurfs ist bei Arzneimitteln mit einem Wirkstoff der internationale Freiname (INN) anzugeben, beispielsweise Paracetamol 500 mg. Bei Arzneimitteln mit mehreren Wirkstoffen oder medizinisch-biologischen Produkten erfassen Sie diese nach Handelsnamen. Wenn ein Gift verschrieben wird, muss das Gift vor anderen Medikamenten aufgeführt werden.
Elektronische Rezepte haben den gleichen Rechtswert wie Papierrezepte. Medizinische Einrichtungen werden Software zum Erstellen, Unterzeichnen, Teilen und Speichern von Rezepten verwenden. Insbesondere für Arzneimittel, die einer besonderen Kontrolle unterliegen, wie etwa Betäubungsmittel, Psychopharmaka und Vorläufersubstanzen, müssen medizinische Einrichtungen Rezepte ausdrucken und vor Ort aufbewahren.
Es ist bekannt, dass der Kauf und Verkauf von Medikamenten wesentlich bequemer geworden ist, nachdem das überarbeitete Apothekengesetz den Online-Verkauf von rezeptfreien Medikamenten erlaubt hat. Laut Herrn Nguyen Tuan Cuong, Direktor der Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium), begann sich der Online-Markt für Arzneimittel in Vietnam zwischen 2017 und 2018 stark zu entwickeln und macht derzeit 5 bis 8 % des Arzneimittelmarktes aus, wobei es mehr als 1.000 Online-Pharmaunternehmen gibt. Allerdings ist der Online-Verkauf von Medikamenten auch mit zahlreichen Herausforderungen verbunden.
Online-Apotheken dürfen nur rezeptfreie und keine kontrollierten Arzneimittel verkaufen. Online-Pharmaunternehmen müssen Inspektions- und Lizenzierungsvorschriften einhalten, bevor sie Medikamente über elektronische Plattformen verkaufen.
Die Arzneimittelbehörde empfiehlt, dass Online-Apotheken strenge Vorschriften für den Arzneimittelverkauf einhalten müssen.
Erwägen Sie, den Online-Verkauf verschreibungspflichtiger Medikamente zuzulassen?
Obwohl Online-Shopping zu einer beliebten Wahl geworden ist, stehen Medikamente in direktem Zusammenhang mit der Gesundheit und dem Leben der Menschen. Daher muss der Verkauf verschreibungspflichtiger Medikamente über elektronische Plattformen bestimmten Bedingungen genügen, um die Sicherheit zu gewährleisten, die öffentliche Gesundheit zu schützen und Risiken vorzubeugen.
Derzeit werden im Gesundheitssektor elektronische Patientenakten und elektronische Rezepte eingeführt, allerdings ist der Umfang der Umsetzung noch gering und nicht landesweit einheitlich. Darüber hinaus stellt das Fehlen einer vollständigen nationalen Gesundheitsdatenbank eine große Herausforderung dar.
Der Verkauf von Arzneimitteln über den E-Commerce muss strenge Auflagen hinsichtlich Räumlichkeiten, Personal und Arzneimittelqualität erfüllen. Konkret muss es sich bei Online-Apotheken um Betriebe handeln, denen eine Zulassung zum traditionellen Apothekenhandel erteilt wurde und bei denen der Online-Verkauf lediglich eine Nebentätigkeit darstellt.
Diese Einrichtungen müssen strenge Verfahren zur Arzneimittelprüfung und Qualitätskontrolle einhalten.
Die Nationalversammlung hat beschlossen, den Online-Verkauf verschreibungspflichtiger Medikamente nur noch bei Infektionskrankheiten der Gruppe A zuzulassen. Pharmaunternehmen dürfen in diesem Fall verschreibungspflichtige Medikamente zwar online verkaufen, müssen sich aber an strenge Beratungs- und Kontrollverfahren halten.
In Bezug auf die Vorteile des Online-Verkaufs verschreibungspflichtiger Medikamente wird teilweise behauptet, dass dies zu einer Entlastung der medizinischen Einrichtungen beitragen werde, insbesondere in Zeiten mit hohem Patientenaufkommen oder in Notsituationen. Patienten können sich online beraten lassen und Medikamente kaufen, ohne ins Krankenhaus gehen zu müssen. Dies hilft, Zeit und Kosten zu sparen und die Überlastung medizinischer Einrichtungen zu reduzieren.
Ein Vertreter eines Pharmaunternehmens sagte, dass die Möglichkeit, verschreibungspflichtige Medikamente online zu verkaufen, den Unternehmen auch die Möglichkeit biete, ihren Markt zu erweitern, die Markenbekanntheit zu steigern und den Verkaufsprozess zu optimieren.
Eines der größten Anliegen beim Online-Verkauf verschreibungspflichtiger Medikamente ist die Frage der Arzneimittelsicherheit und -qualität. Bei entsprechender Regulierung und Umsetzung kann der Verkauf verschreibungspflichtiger Medikamente über den E-Commerce jedoch zu einem besseren Verbraucherschutz beitragen.
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Quelle: https://baodautu.vn/de-xuat-moi-ve-ke-don-thuoc-d250711.html
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