Neue Vorschläge zur Medikamentenverschreibung

Das Gesundheitsministerium erarbeitet ein Rundschreiben zur Regelung der Verschreibung von Arzneimitteln und biologischen Medikamenten in der ambulanten Behandlung, um sicherzustellen, dass die Verschreibungen der Diagnose und dem Schweregrad der Erkrankung angemessen sind und gleichzeitig das Ziel der Sicherheit und Rationalität beim Arzneimittelgebrauch erreicht wird.

Das Gesundheitsministerium erarbeitet ein Rundschreiben zur Regelung der Verschreibung von Arzneimitteln und biologischen Medikamenten in der ambulanten Behandlung, um sicherzustellen, dass die Verschreibungen der Diagnose und dem Schweregrad der Erkrankung angemessen sind und gleichzeitig das Ziel der Sicherheit und Rationalität beim Arzneimittelgebrauch erreicht wird.

Die Medizinbranche unternimmt viele Anstrengungen, um den Drogenmissbrauch einzudämmen.

Drogenmissbrauch einschränken

Dem Entwurf zufolge müssen Rezepte auf vom Gesundheitsministerium vorgeschriebenen Dokumenten basieren. Die verschriebene Medikamentenmenge richtet sich nach den Behandlungsleitlinien, darf aber 30 Tage nicht überschreiten, außer bei Rezepten für Betäubungsmittel, Schmerzmittel für Krebs- oder AIDS-Patienten, Psychopharmaka und Vorläufersubstanzen.

Der Entwurf listet auch Arzneimittel auf, die nicht auf Rezept zugelassen sind, darunter Arzneimittel, die nicht zur Krankheitsvorbeugung oder -behandlung bestimmt sind, Arzneimittel, die nicht für den Vertrieb in Vietnam zugelassen sind, funktionelle Lebensmittel und Kosmetika.

Gemäß den Bestimmungen des Entwurfs ist bei Arzneimitteln mit einem Wirkstoff der internationale Freiname (INN) anzugeben, z. B. Paracetamol 500 mg. Bei Arzneimitteln mit mehreren Wirkstoffen oder Biologika ist der Handelsname anzugeben. Wird ein toxisches Arzneimittel verschrieben, ist dieses vor den anderen Arzneimitteln zu nennen.

Elektronische Rezepte haben die gleiche Rechtsgültigkeit wie Papierrezepte. Medizinische Einrichtungen nutzen Software zum Erstellen, Signieren, Weiterleiten und Speichern von Rezepten. Insbesondere bei streng kontrollierten Arzneimitteln wie Betäubungsmitteln, Psychopharmaka und Vorläufersubstanzen müssen medizinische Einrichtungen Rezepte ausdrucken und in der Einrichtung aufbewahren.

Es ist bekannt, dass der Kauf und Verkauf von Medikamenten deutlich einfacher geworden ist, seit das geänderte Apothekengesetz den Online-Verkauf rezeptfreier Arzneimittel erlaubt. Laut Nguyen Tuan Cuong, Direktor der Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium), entwickelte sich der Online-Arzneimittelhandel in Vietnam ab 2017/18 rasant und erreicht derzeit einen Marktanteil von 5–8 % am gesamten Arzneimittelmarkt mit über 1.000 Online-Apotheken. Allerdings steht der Online-Arzneimittelhandel auch vor einigen Herausforderungen.

Online-Apotheken dürfen ausschließlich rezeptfreie und nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel verkaufen. Bevor sie Arzneimittel über elektronische Plattformen anbieten dürfen, müssen sie die entsprechenden Inspektions- und Lizenzbestimmungen einhalten.

Die Arzneimittelbehörde empfiehlt, dass Online-Apotheken strenge Vorschriften für den Arzneimittelverkauf einhalten müssen.

Erwägen Sie die Zulassung des Online-Verkaufs von verschreibungspflichtigen Medikamenten?

Obwohl Online-Shopping immer beliebter wird, stehen Medikamente in direktem Zusammenhang mit der Gesundheit und dem Leben der Menschen. Daher muss die Zulassung des Verkaufs von verschreibungspflichtigen Medikamenten über elektronische Plattformen Bedingungen erfüllen, die die Sicherheit gewährleisten, die öffentliche Gesundheit schützen und Risiken vorbeugen.

Derzeit werden im Gesundheitswesen elektronische Patientenakten und elektronische Rezepte eingeführt, allerdings ist der Umfang der Implementierung noch gering und landesweit nicht einheitlich. Hinzu kommt, dass das Fehlen einer vollständigen nationalen Gesundheitsdatenbank eine große Herausforderung darstellt.

Der Online-Verkauf von Arzneimitteln unterliegt strengen Auflagen hinsichtlich Ausstattung, Personal und Arzneimittelqualität. Konkret müssen Online-Apotheken über eine Zulassung für den Handel mit traditionellen Arzneimitteln verfügen; der Online-Verkauf ist lediglich eine Nebentätigkeit.

Diese Einrichtungen sind verpflichtet, strenge Drogenkontroll- und Qualitätskontrollverfahren einzuhalten.

Die Nationalversammlung hat beschlossen, den Online-Verkauf von verschreibungspflichtigen Medikamenten nur bei Infektionskrankheiten der Gruppe A zuzulassen. In diesem Fall dürfen Pharmaunternehmen verschreibungspflichtige Medikamente online verkaufen, müssen sich aber an strenge Beratungs- und Kontrollverfahren halten.

Die Vorteile des Online-Verkaufs von verschreibungspflichtigen Medikamenten werden unter anderem darin gesehen, dass dies die Belastung der medizinischen Einrichtungen verringern kann, insbesondere bei hohem Patientenaufkommen oder Notfällen. Patienten können sich online beraten lassen und Medikamente kaufen, ohne ins Krankenhaus gehen zu müssen. Dies spart Zeit und Kosten und trägt zur Entlastung der medizinischen Einrichtungen bei.

Ein Vertreter eines Pharmaunternehmens sagte, dass die Zulassung des Online-Verkaufs von verschreibungspflichtigen Medikamenten auch Möglichkeiten für Unternehmen schaffe, ihren Markt zu erweitern, die Markenbekanntheit zu steigern und die Verkaufsprozesse zu optimieren.

Eine der größten Bedenken beim Online-Verkauf von verschreibungspflichtigen Medikamenten ist die Frage der Arzneimittelsicherheit und -qualität. Bei strenger Kontrolle und ordnungsgemäßer Umsetzung kann der Online-Verkauf von verschreibungspflichtigen Medikamenten jedoch zu einem besseren Verbraucherschutz beitragen.

Quelle: https://baodautu.vn/de-xuat-moi-ve-ke-don-thuoc-d250711.html