Gene verstehen – das Krebsrisiko senken

In den letzten Jahren ist die Zahl der Krebserkrankungen in Vietnam rapide angestiegen, wobei viele Fälle bereits in sehr jungen Jahren diagnostiziert werden. Angesichts dieser Situation halten es medizinische Experten für dringend notwendig, die Ursachen der Krankheit zu identifizieren, um die Behandlungsergebnisse zu verbessern und die Lebensqualität der Patienten zu steigern.

Báo Sài Gòn Giải phóng•03/01/2026

Die Ursachen der Krankheit verstehen

Frau NTH (42 Jahre alt, wohnhaft im Stadtbezirk Bay Hien, Ho-Chi-Minh-Stadt) saß ruhig im Wartezimmer des Onkologischen Krankenhauses in Ho-Chi-Minh-Stadt und zitterte, als sie ihre Ergebnisse des Gentests in den Händen hielt. Die Worte „BRCA1-Genmutation“ (ein Gen, das DNA repariert und Tumore hemmt) waren deutlich zu lesen und ließen sie fassungslos und weinend zurück. Frau H. erzählte, dass ihre Mutter und ihre Tante bereits an Brustkrebs erkrankt waren. Im November 2025 diagnostizierte ihr Arzt im Rahmen einer Routineuntersuchung am Arbeitsplatz Brustkrebs im Frühstadium und riet ihr zu einem Gentest. „Zuerst war ich sehr besorgt, weil ich dachte, Gentests seien kompliziert und teuer. Nachdem mir der Arzt alles ausführlich erklärt hatte, verstand ich, dass dies eine Chance war, zu erfahren, mit welcher Krankheit ich es zu tun hatte. Heute, mit diesen Ergebnissen, werde ich nach Hause gehen und meine beiden Schwestern und meine Tochter bitten, sich ebenfalls untersuchen und frühzeitig untersuchen zu lassen“, sagte Frau H.

Die Ärzte des Tam Anh Krankenhauses beraten die Patienten.

Laut Dr. Phan Thi Hong Duc, Leiterin der Abteilung für Allgemeine Innere Medizin am Onkologischen Krankenhaus Ho-Chi-Minh-Stadt, gehören Genmutationen zu den Faktoren, die familiär gehäuft auftreten und das Krebsrisiko erhöhen können. Patienten, bei denen ein krebsrelevantes Gen nachgewiesen wird, benötigen eine spezielle Betreuung, regelmäßige Krebsvorsorgeuntersuchungen sowie Beratung zu risikomindernden Maßnahmen und geeigneten Behandlungsmethoden.

„Das Verständnis der Ursachen von Krebs wird Möglichkeiten für den Zugang zu Screening- und Früherkennungsmaßnahmen eröffnen; behandelnde Ärzte werden auch in der Lage sein, den Patienten genaue und ausreichende Informationen für ein umfassendes und optimales Krankheitsmanagement bereitzustellen“, sagte Dr. Phan Thi Hong Duc.

Laut Privatdozent Pham Cam Phuong, Direktor des Zentrums für Nuklearmedizin und Onkologie am Bach-Mai-Krankenhaus ( Hanoi ), sind etwa 5–15 % aller Krebsfälle auf genetische Faktoren zurückzuführen. Diese entstehen durch angeborene Genmutationen, die durch Umwelteinflüsse und Lebensstil ausgelöst werden können. Einige Krebsarten, wie Brust-, Eierstock-, Darm-, Prostata- und Bauchspeicheldrüsenkrebs, stehen in engem Zusammenhang mit der Genetik, insbesondere mit Mutationen der Gene BRCA1 und BRCA2. Letztere erhöhen das Brustkrebsrisiko um das Fünf- bis Siebenfache.

Es gibt noch viele Hindernisse.

Laut Dr. Diep Bao Tuan, Direktor des Onkologischen Krankenhauses in Ho-Chi-Minh-Stadt, ist genetische Beratung mehr als nur ein Gentest. Sie umfasst die Erhebung der Familiengeschichte, die Aufklärung über Risiken, die psychologische Unterstützung sowie die Entwicklung individueller Behandlungs- und Überwachungsstrategien. Einer der größten Vorteile der genetischen Beratung ist der Schutz von Familienmitgliedern, bei denen noch keine Diagnose gestellt wurde. Für Menschen mit Hochrisikogenen können Früherkennung und rechtzeitiges Eingreifen dazu beitragen, Krebs in einem sehr frühen Stadium zu erkennen oder ihn durch präventive Maßnahmen sogar zu verhindern.

Laut Statistiken des Kinderkrankenhauses 1 in Ho-Chi-Minh-Stadt sind 70–80 % der seltenen Erkrankungen genetisch bedingt und auf Genmutationen zurückzuführen. Jährlich gibt das Krankenhaus fast 40 Milliarden VND für Medikamente zur Behandlung von Kindern mit seltenen Erkrankungen aus. Die Behandlungskosten für viele dieser Erkrankungen belaufen sich auf bis zu 80 Milliarden VND pro Behandlungszyklus. Derzeit arbeitet das Krankenhaus mit anderen Geburts- und Kinderkliniken wie Tu Du, Hung Vuong und dem Kinderkrankenhaus Ho-Chi-Minh-Stadt zusammen, um genetische Erkrankungen frühzeitig zu erkennen und so geeignete Behandlungsmaßnahmen einzuleiten und die betroffenen Kinder bestmöglich zu betreuen und zu unterstützen.

Trotz ihrer vielen Vorteile ist die genetische Beratung in Vietnam weiterhin schwer zugänglich. Dies liegt an geringem öffentlichen Bewusstsein, hohen Kosten für Gentests und einem Mangel an spezialisierten Fachkräften für genetische Beratung. Um dem entgegenzuwirken, sollten postgraduale Ausbildungsprogramme und Kurzzeitkurse in genetischer Beratung eingeführt werden. Darüber hinaus ist finanzielle Unterstützung durch Krankenversicherungen oder öffentliche Gesundheitsprogramme erforderlich, um allen Bürgern, insbesondere jenen mit einer familiären Vorbelastung für Krebs, den Zugang zu Gentests zu gewährleisten und so die Qualität der Gesundheitsversorgung zu verbessern und die Krankheitslast für die Gesellschaft zu verringern.