Am 30. Mai informierte das Cho Ray Hospital (Ho-Chi-Minh-Stadt) über die erste erfolgreiche Behandlung eines bisexuellen Patienten mit Hodenkrebs ohne Senkung in Vietnam.
Nach Angaben des Facharztes II Tran Trong Tri (Abteilung für Urologie, Cho Ray Hospital) hat Patientin A (40 Jahre alt, wohnhaft in Dong Nai) ein weibliches Aussehen.
Zehn Tage vor seiner Einweisung in das Cho Ray Hospital bemerkte der Patient, dass sich die linke Leistengegend zu vergrößern begann und stark schmerzte. Deshalb ging er zur Untersuchung in ein örtliches Krankenhaus und wurde dann in das Cho Ray Hospital verlegt. Die Untersuchungsergebnisse zeigten, dass sich die Brust des Patienten nicht entwickelte; keine Vagina… Tumormasse im linken Leistenhodensack ca. 5x8cm, feste Dichte, nicht beweglich, kaum Schmerzen.
Da es sich hierbei um einen äußerst seltenen Fall handelte, führte das Behandlungsteam eine fachübergreifende Beratung durch und beschloss, den linken Hodentumor chirurgisch zu entfernen. Während der Operation stellten die Ärzte fest, dass die Patientin noch einen rechten Eierstock und keine Gebärmutter hatte. Das pathologische Ergebnis war ein bösartiger Tumor des Hodens (Seminom – ein Keimzellkrebs im Hoden, der häufig bei jungen Männern auftritt).
Facharzt II Vuong Dinh Thy Hao, stellvertretender Leiter der Abteilung für Chemotherapie am Cho Ray Hospital, teilte mit: Der Patient wurde operiert, hatte sechs Zyklen adjuvante Chemotherapie und alle reagierten gut, und sein Zustand befand sich in Remission.
Hodenkrebs kommt sehr häufig bei Menschen vor, deren Hoden noch im Bauch verborgen sind, insbesondere bei Geschlechtsstörungen, wie z. B. wenn sich zwei Geschlechtsorgane am selben Körper befinden. Man kann sagen, dass der Patient zu spät zur Behandlung ins Krankenhaus eingeliefert wurde, glücklicherweise waren Diagnose, Operation und Chemotherapie jedoch erfolgreich.
Arzt Vuong Dinh Thy Hao gab eine Empfehlung ab: „Patienten und deren Angehörige, wenn sie sich unglücklicherweise in dieser Situation befinden, zögern nicht, sich zur Untersuchung und Untersuchung an eine medizinische Einrichtung mit Urologie zu wenden und eine rechtzeitige Beurteilung vorzunehmen, um mögliche schwerwiegende Folgen zu vermeiden, insbesondere die „Sehr hohes Krebsrisiko bei Hodenhochstand im Bauchraum.“
Weitere Informationen zu diesem sehr seltenen Fall, sagte Dr. Tran Trong Tri, dieser Fall wird in der medizinischen Literatur als Mosaik-Bisexuelle eingestuft. Hierbei handelt es sich um eine Störung der Geschlechtsdifferenzierung, die durch das gleichzeitige Vorhandensein männlicher und weiblicher Genitalien bei derselben Person gekennzeichnet ist und eine Häufigkeit von 1 von 100.000 Lebendgeburten aufweist.
Mosaike echte Bisexualität ist eine sehr seltene Anomalie. Es wird angenommen, dass das Mosaik das Ergebnis der Verschmelzung einer befruchteten Eizelle mit ihrem Polkörper, den Kernen, oder einer doppelten Befruchtung ist. Der erste Fall von Mosaikismus wurde 1962 mit echten Hermaphroditen, einem Eierstock und einer hermaphroditischen Gonade registriert. Bisher wurden mehr als 50 Fälle echter Bisexualität registriert, und die Entwicklung eines echten bisexuellen Tumors wurde in weniger als 10 Fällen registriert.
(Laut HNMO)
