Ein 17-jähriges Mädchen leidet am seltenen Evans-Syndrom.

Bei einer 17-jährigen Patientin wurde das Evans-Syndrom diagnostiziert, eine der seltenen autoimmunen hämatologischen Erkrankungen.

Ärzte im Militärkrankenhaus 175 untersuchen und überwachen den Gesundheitszustand der Patienten - Foto: Zur Verfügung gestellt vom Krankenhaus.

Am 6. Juni gab das Militärkrankenhaus 175 ( Verteidigungsministerium ) bekannt, dass es einen Patienten mit einer seltenen Blutkrankheit aufgenommen und behandelt habe.

Die Patientin ist NTTH (17 Jahre alt, Ho-Chi-Minh-Stadt). Eine Woche vor der Einweisung ins Krankenhaus traten bei ihr hämorrhagische Flecken an beiden Oberschenkeln und Unterschenkeln auf, die sich über den ganzen Körper ausbreiteten und von Brustschmerzen und Atemnot begleitet wurden.

Der Patient wurde mit schwerer hypochromer Anämie in die Notaufnahme eingeliefert.

Nach eingehenden Untersuchungen stellten die Ärzte fest, dass der Patient am primären Evans-Syndrom leidet – einer seltenen Autoimmunerkrankung, bei der der Körper Antikörper produziert, die Blutzellen wie rote Blutkörperchen, Blutplättchen und manchmal auch weiße Blutkörperchen angreifen.

Nach 11 Tagen intensiver Behandlung verbesserten sich die hämatologischen Werte deutlich, und der Patient wurde entlassen. Er wird weiterhin ambulant überwacht und nimmt regelmäßig an Nachuntersuchungen teil. Sein Gesundheitszustand ist stabil.

Laut Dr. Mai Thi Thu Ly von der Abteilung für Klinische Hämatologie und Berufskrankheiten am Militärkrankenhaus 175 ist das Evans-Syndrom eine der seltenen und komplexen autoimmunhämatologischen Erkrankungen, die nur etwa 7 % der Fälle von autoimmunhämolytischer Anämie und 2 % der Fälle von Immunthrombozytopenie ausmacht.

Die Krankheit äußert sich durch dramatische klinische Symptome, schreitet schnell voran und kann, wenn sie nicht frühzeitig erkannt wird, leicht zu schwerwiegenden Komplikationen führen.

Was sind die Symptome des Evans-Syndroms?

Laut Dr. Thu Ly handelt es sich beim Evans-Syndrom um eine seltene Autoimmunerkrankung, bei der der Körper Antikörper produziert, die gleichzeitig rote Blutkörperchen (Hämolyse), Blutplättchen (Blutungen) und manchmal auch weiße Blutkörperchen (Immunsuppression) angreifen.

Die Erkrankung kann isoliert auftreten oder in Verbindung mit systemischem Lupus erythematodes, Sjögren-Syndrom, lymphoproliferativen Erkrankungen usw. vorkommen.

Häufige Symptome sind: blasse Haut, Müdigkeit, Gelbsucht, subkutane Blutungen, Zahnfleischbluten, Fieber und eine verlängerte Infektion. Leber und Milz können vergrößert sein.

SPENDE

Quelle: https://tuoitre.vn/nu-sinh-17-tuoi-mac-hoi-chung-evans-hiem-gap-20250606165502468.htm