17-jährige Schülerin leidet unter dem seltenen Evans-Syndrom

Bei einer 17-jährigen Patientin wurde das Evans-Syndrom festgestellt, eine seltene hämatologische Autoimmunerkrankung.

Ärzte im Militärkrankenhaus 175 untersuchen und überwachen den Gesundheitszustand der Patienten – Foto: Vom Krankenhaus bereitgestellt

Am 6. Juni gab das Militärkrankenhaus 175 ( Ministerium für Nationale Verteidigung ) bekannt, dass es einen Patienten mit einer seltenen Blutkrankheit aufgenommen und behandelt habe.

Der Patient ist NTTH (17 Jahre alt, Ho-Chi-Minh-Stadt). Eine Woche vor seiner Einlieferung ins Krankenhaus hatte der Patient blutige Flecken an beiden Oberschenkeln und Waden, die sich über den ganzen Körper ausbreiteten, begleitet von Brustschmerzen und Atembeschwerden.

Der Patient wurde mit sehr schwerer Anämie in die Notaufnahme gebracht.

Nach umfangreichen Tests stellten die Ärzte fest, dass der Patient am primären Evans-Syndrom litt – einer seltenen Autoimmunerkrankung, bei der der Körper Antikörper produziert, die Blutzellen wie rote Blutkörperchen, Blutplättchen und manchmal weiße Blutkörperchen angreifen.

Nach 11 Tagen aktiver Behandlung verbesserten sich die hämatologischen Parameter deutlich, der Patient konnte das Krankenhaus verlassen, wurde weiterhin ambulant überwacht und nahm an regelmäßigen Kontrolluntersuchungen teil, sein Gesundheitszustand war stabil.

Laut Dr. Mai Thi Thu Ly – Abteilung für klinische Hämatologie und Berufskrankheiten, Militärkrankenhaus 175 – ist das Evans-Syndrom eine der seltenen und komplexen autoimmunen hämatologischen Erkrankungen, die nur etwa 7 % der Fälle von Autoimmunhämolyse und 2 % der Fälle von Immunthrombozytopenie ausmacht.

Die Krankheit hat dramatische klinische Erscheinungsformen, schreitet rasch voran und kann leicht zu schweren Komplikationen führen, wenn sie nicht frühzeitig erkannt wird.

Was sind die Symptome des Evans-Syndroms?

Dr. Thu Ly sagte, das Evans-Syndrom sei eine seltene Autoimmunerkrankung, die auftritt, wenn der Körper Antikörper produziert, die gleichzeitig rote Blutkörperchen (was zu Hämolyse führt), Blutplättchen (was zu Blutungen führt) und manchmal weiße Blutkörperchen (was zu Immunschwäche führt) angreifen.

Die Krankheit kann allein oder in Verbindung mit systemischem Lupus erythematodes, Sjögren-Syndrom, Lymphoproliferation usw. auftreten.

Zu den häufigsten Symptomen zählen blasse Haut, Müdigkeit, Gelbsucht, subkutane Blutungen, Zahnfleischbluten, Fieber und anhaltende Infektionen. Leber und Milz können vergrößert sein.

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Quelle: https://tuoitre.vn/nu-sinh-17-tuoi-mac-hoi-chung-evans-hiem-gap-20250606165502468.htm