Das Lam Dong Provinzialzentrum für pharmazeutische und kosmetische Prüfungen hatte zuvor Proben des oben genannten Arzneimittels von der D.N Apotheke (Hai Thuong Lan Ong Straße, Gemeinde Duc Trong) zur Untersuchung entnommen. Die Probe trug die Registrierungsnummer VD-31055-18, die Produktionschargennummer 021024, das Produktionsdatum 30.10.2024 und das Verfallsdatum 29.10.2026. Hersteller war die Ladophar – Lam Dong Pharmaceutical Joint Stock Company. Die Ergebnisse zeigten, dass die Probe die Qualitätsanforderungen hinsichtlich der zulässigen Mengengrenze gemäß Norm nicht erfüllte.
Das Gesundheitsamt von Lam Dong verlangt, dass die D.N Pharmacy innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt dieses Dokuments alle verbleibenden oralen ACTISO-Medikamente versiegelt.
Das Gesundheitsamt von Lam Dong forderte außerdem die Lam Dong Pharmaceutical Joint Stock Company auf, der Arzneimittelbehörde von Vietnam und dem Gesundheitsamt von Lam Dong dringend vor dem 7. Juli über den Vertrieb des traditionellen Arzneimittels ACTISO orale Medikation, Chargennummer: 021024, zu berichten.
Ladaphar muss sich mit dem Provinzialzentrum für pharmazeutische und kosmetische Prüfungen in Lam Dong abstimmen, um gegebenenfalls zusätzliche Proben in der Produktionsstätte und in mindestens zwei weiteren Vertriebs- bzw. Anwendereinrichtungen zu entnehmen. Diese zusätzlichen Proben müssen zur erneuten Prüfung an das Institut für Arzneimittelprüfung in Ho-Chi-Minh-Stadt oder das Nationale Institut für Arzneimittelprüfung gesendet werden.
Quelle: https://cand.vn/phat-hien-mau-thuoc-actiso-khong-dat-chat-luong-post815323.html










