Im Land sind über 24.000 Arzneimittel registriert und weiterhin zugelassen. Ein Pilotprojekt soll die Zuständigkeit des Gesundheitsamtes von Ho-Chi-Minh-Stadt für die Bearbeitung von Anträgen auf Importlizenzen für Arzneimittel mit besonderen Behandlungsbedürfnissen dezentralisieren.
Obwohl Medikamente verfügbar sind, kommt es in den Krankenhäusern immer noch zu lokalen Engpässen.
Laut Gesundheitsministerium sind derzeit über 24.000 Arzneimittel im Land registriert und zugelassen, wodurch eine ausreichende Arzneimittelversorgung gewährleistet ist. Konkret wurden von 2023 bis Ende November dieses Jahres fast 15.000 neue Importlizenzen für Arzneimittel und pharmazeutische Rohstoffe erteilt.
Gesundheitseinrichtungen werden Medikamente importieren, um ihren spezifischen Behandlungsbedarf zu decken.
Bezüglich der zeitweise auftretenden lokalen Medikamentenengpässe in einigen Krankenhäusern erklärte ein Vertreter der Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium), dass die objektiven Gründe unter anderem in Störungen der globalen Lieferkette für Arzneimittel und pharmazeutische Rohstoffe sowie in Schwierigkeiten bei der Prognose und Ermittlung des Bedarfs, insbesondere bei einigen Arzneimitteln, deren Nachfrage von der jeweiligen Krankheitslage abhängt, liegen.
„Der Medikamentenmangel in öffentlichen Krankenhäusern ist darauf zurückzuführen, dass einige medizinische Einrichtungen bei der Planung und Vorbereitung von Medikamenten keine Eigeninitiative zeigen. Sie zögern, die Medikamentenbeschaffung zu planen und Angebote abzugeben, obwohl umfassende rechtliche Rahmenbedingungen für die Medikamentenvergabe vorliegen. Die lokalen Behörden haben die Bemühungen zur Sicherstellung der Medikamentenversorgung nicht ausreichend koordiniert. Patienten müssen Medikamente selbst kaufen, weil die Krankenhäuser sie nicht beschaffen, nicht weil es an Nachschub mangelt“, sagte ein Vertreter der Arzneimittelbehörde.
Die Verfahren für den Import und Export von Arzneimitteln sollen vereinfacht und optimiert werden.
Laut der Arzneimittelbehörde hat das Gesundheitsministerium zur Behebung der Bedenken hinsichtlich der Beschaffung in öffentlichen Krankenhäusern und deren Auswirkungen auf die Patienten zahlreiche Rechtsdokumente und pharmazeutische Fachrichtlinien zur Umsetzung durch die zuständigen Stellen herausgegeben und deren Herausgabe empfohlen; die Anleitung und das Management zur Sicherstellung der Arzneimittelversorgung, insbesondere im Falle von Naturkatastrophen und Epidemien, verstärkt; und die administrativen Verfahren im Zusammenhang mit Arzneimitteln regelmäßig verbessert und implementiert.
Im Jahr 2025 wird das Gesundheitsministerium die Regierung weiterhin bei der Änderung des Verordnungserlasses zum Arzneimittelgesetz beraten, um den Plan zur Vereinfachung und Dezentralisierung der Verwaltungsverfahren für die Einfuhr und Ausfuhr von Arzneimitteln und pharmazeutischen Rohstoffen zu legalisieren.
Insbesondere bei Medikamenten mit begrenztem Angebot erlaubt das Gesundheitsministerium medizinischen Einrichtungen, Medikamente, die in Vietnam noch keine Zulassungsbescheinigung besitzen, proaktiv zu importieren, um den besonderen Behandlungsbedarf ihrer Patienten zu decken, ohne auf pharmazeutische Unternehmen angewiesen zu sein; und es wird die Dezentralisierung der Zuständigkeit an das Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh-Stadt zur Bearbeitung von Anträgen auf Importlizenzen für Medikamente, die den besonderen Behandlungsbedarf in der Region decken, erprobt, wodurch die Belastung der zentralen Verwaltungsbehörden verringert wird.
Gleichzeitig wurden die Aktivitäten im Zusammenhang mit der Anwendung von Informationstechnologie und der Überwachung der Arzneimittelversorgung verstärkt, um die Einfuhr und den Vertrieb von Arzneimitteln umgehend zu regulieren.
Quelle: https://thanhnien.vn/tphcm-se-tu-quyet-nhap-khau-thuoc-dac-biet-185241214200145245.htm
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