Ab dem 1. Juli gilt für welche Krankheiten eine Impfpflicht?

Ab dem 1. Juli 2026 ist die Impfung gegen HPV und viele weitere Krankheiten verpflichtend. Das Rundschreiben 13/2026/TT-BYT legt die zu impfenden Krankheiten genau fest. In diesem Artikel erfahren Sie mehr über die neue Liste der Krankheiten und die Impfverfahren.

Die HPV-Impfung wird ab dem 1. Juli 2026 in das obligatorische Impfprogramm aufgenommen.

Gemäß dem Rundschreiben handelt es sich bei dem nationalen Impfinformationsmanagementsystem um ein Informationssystem zur Verwaltung, Aktualisierung, Speicherung, Nutzung und Weitergabe von Impfdaten im ganzen Land, einschließlich Subsystemen für die Verwaltung von Impfempfängern, Impfstoffen, biologischen Produkten, Impfverfahren, Statistiken, Berichterstattung und anderen Subsystemen, die von der Geschäftsleitung benötigt werden.

Unerwünschte Ereignisse nach einer Impfung sind ungewöhnliche gesundheitliche Vorkommnisse, einschließlich lokaler oder systemischer Manifestationen, die nach der Impfung auftreten und nicht unbedingt auf die Anwendung des Impfstoffs oder des biologischen Produkts zurückzuführen sind. Dazu gehören häufige Reaktionen nach der Impfung und schwerwiegende Komplikationen nach der Impfung.

Häufig auftretende Reaktionen nach Impfungen sind klinische Manifestationen, die spontan abklingen und keine Langzeitfolgen haben. Sie treten nach der Verabreichung von Impfstoffen oder biologischen Produkten auf.

Ein bemerkenswerter Punkt in Rundschreiben 13 ist die Regelung, dass Krankheiten, die durch das humane Papillomvirus (HPV) beim Menschen verursacht werden, in die Liste der Krankheiten aufgenommen werden, für die im Rahmen des erweiterten Impfprogramms der Einsatz von Impfstoffen und biologischen Produkten im Rahmen der obligatorischen Immunisierung erforderlich ist.

Impfungen für Kinder sind Teil des erweiterten Impfprogramms.

Insbesondere legt Artikel 3 des Rundschreibens 13/2026/TT-BYT die Liste der Krankheiten fest, für die im Rahmen der obligatorischen Immunisierung Impfstoffe und biologische Produkte verwendet werden müssen, darunter:

1. Hepatitis-B-Virusinfektion.

2. Tuberkulose.

3. Diphtherie.

4. Keuchhusten.

5. Tetanus.

6. Kinderlähmung.

7. Erkrankung, die durch Haemophilus influenzae Typ b verursacht wird.

8. Masern.

9. Röteln.

10. Japanische Enzephalitis.

11. Rotavirus-bedingter Durchfall.

12. Pneumokokkenerkrankung.

13. Krankheiten, die durch das humane Papillomvirus (HPV) beim Menschen verursacht werden.

14. Andere Krankheiten, die vom Gesundheitsminister vorgeschrieben werden.

Das Rundschreiben 13/2026/TT-BYT regelt außerdem die Organisation von Routineimpfungen, Nachholimpfungen, proaktiven Impfkampagnen und Impfungen zur Epidemiebekämpfung; das Informations- und Meldewesen über Impfaktivitäten; die Betreuung von Impflingen; und den Fachbeirat zur Bewertung der Ursachen schwerwiegender unerwünschter Ereignisse bei der Anwendung von Impfstoffen und biologischen Produkten.

Liste der Krankheiten, bei denen der obligatorische Einsatz von Impfstoffen und biologischen Produkten im Rahmen der Immunisierung zur Epidemiebekämpfung erforderlich ist.

1. Diphtherie.

2. Kinderlähmung.

3. Keuchhusten.

4. Röteln.

5. Masern.

6. Cholera.

7. Japanische Enzephalitis.

8. Tollwut.

9. Grippe.

10. COVID-19.

11. Andere Infektionskrankheiten, wie von der Weltgesundheitsorganisation empfohlen und vom Gesundheitsminister beschlossen.

Wie sollte mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen, die während einer Impfung auftreten, umgegangen werden?

Rundschreiben 13 stellt außerdem klar, dass die Impfung nach folgenden Schritten erfolgen muss: Vor der Impfung ist ein Voruntersuchungs-Screening gemäß den fachlichen Richtlinien des Gesundheitsministers durchzuführen;

Während der Impfung: Halten Sie sich genau an den Impfplan; verwenden Sie jeden Impfstoff und jedes biologische Produkt gemäß den Anweisungen des Herstellers; gewährleisten Sie die Impfsicherheit gemäß den professionellen Richtlinien des Ministeriums für Krankheitsprävention und -bekämpfung;

Nach der Impfung: Die geimpfte Person ist am Impfort mindestens 30 Minuten lang zu überwachen; Eltern, Erziehungsberechtigte oder gesetzliche Vertreter (im Falle von Kindern, Personen mit eingeschränkter Geschäftsfähigkeit, Personen mit beschränkter Geschäftsfähigkeit) sind anzuweisen, die Überwachung zu Hause mindestens 24 Stunden lang fortzusetzen; die Impfinformationen sind gemäß den fachlichen Richtlinien des Amtes für Krankheitsprävention zu dokumentieren.

Bezüglich des Umgangs mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen, die während Impfungen auftreten, ist gemäß den Richtlinien des Rundschreibens 13 die Impfung sofort zu unterbrechen, um eine Notfallbehandlung einzuleiten und die Ursache des schwerwiegenden unerwünschten Ereignisses vorläufig zu beurteilen. Übersteigt die Situation die Kapazitäten der zuständigen Behörden, muss die betroffene Person zur Untersuchung und Behandlung in eine geeignete medizinische Einrichtung gebracht werden.

Sammeln Sie vollständige Informationen über schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß den professionellen Richtlinien des Ministeriums für Krankheitsprävention und -bekämpfung und melden Sie diese nach Bedarf.

Rundschreiben 13 enthält Hinweise zur vorübergehenden Aussetzung der Verwendung von Impfstoffchargen, biologischen Produkten usw.

Gesundheitseinrichtungen, die Fälle von schweren Nebenwirkungen nach einer Impfung aufnehmen, müssen Notfallversorgung und -behandlung leisten und die Vorfälle wie vorgeschrieben melden.

Die Aussetzung der Verwendung von Impfstoff- und Biologika-Chargen erfolgt wie folgt: Bei obligatorischen und freiwilligen Impfungen gilt Folgendes: Wenn der Fachbeirat der Provinz/Stadt die Ursache schwerwiegender unerwünschter Ereignisse während der Anwendung von Impfstoffen und Biologika bewertet und vorläufig feststellt, dass die Ursache des schwerwiegenden unerwünschten Ereignisses nach der Impfung auf die Qualität des Impfstoffs oder Biologikums zurückzuführen ist, muss der Leiter der spezialisierten Gesundheitsbehörde unter dem Volkskomitee der Provinz nach Erhalt der schriftlichen Genehmigung des Gesundheitsministeriums eine schriftliche Entscheidung zur vorübergehenden Aussetzung der Verwendung dieser Impfstoff- oder Biologika-Charge in seinem Zuständigkeitsbereich erlassen.

Wenn der Rat zu dem Schluss kommt, dass die Ursache eines schwerwiegenden unerwünschten Ereignisses nicht mit der Qualität des Impfstoffs oder des biologischen Produkts zusammenhängt, erstattet der Leiter der spezialisierten Gesundheitsbehörde unter dem Volkskomitee der Provinz dem Gesundheitsministerium Bericht und entscheidet nach Erhalt der schriftlichen Zustimmung des Gesundheitsministeriums über die Wiederverwendung dieser Charge des Impfstoffs oder des biologischen Produkts;

Rundschreiben 13/2026/TT-BYT tritt am 1. Juli 2026 in Kraft. Gleichzeitig treten mit diesem Datum die Rundschreiben 24/2018/TT-BYT, 34/2018/TT-BYT, 05/2020/TT-BYT und 52/2025/TT-BYT außer Kraft.

Quelle: https://suckhoedoisong.vn/tu-1-7-nhung-benh-nao-phai-tiem-chung-bat-buoc-169260520001638609.htm