137 ασθένειες επιτρέπονται για τον προσδιορισμό του φύλου του εμβρύου.

Από την 1η Ιουλίου 2026, οι μονάδες υγειονομικής περίθαλψης θα επιτρέπεται να αποκαλύπτουν το φύλο του εμβρύου μόνο σε 137 παθολογικές περιπτώσεις για σκοπούς διάγνωσης, θεραπείας και πρόληψης ασθενειών, όπως ορίζεται από το Υπουργείο Υγείας.

Το Υπουργείο Υγείας μόλις εξέδωσε την εγκύκλιο αριθ. 11/2026/TT-BYT, η οποία καθορίζει τον κατάλογο των ασθενειών για τις οποίες μπορεί να αποκαλυφθεί το φύλο του εμβρύου για διαγνωστικούς και θεραπευτικούς σκοπούς. Η εγκύκλιος τίθεται σε ισχύ από την 1η Ιουλίου 2026.

Σύμφωνα με την εγκύκλιο, ο κατάλογος περιλαμβάνει 137 γενετικές ή συγγενείς ασθένειες, διαταραχές και σύνδρομα που σχετίζονται με τα φυλετικά χρωμοσώματα ή τα γονίδια που επηρεάζουν τον προσδιορισμό και την ανάπτυξη του φύλου. Ο προσδιορισμός του φύλου του εμβρύου σε αυτές τις περιπτώσεις είναι κρίσιμος για τη διάγνωση, την πρόγνωση, τη θεραπεία ή την πρόληψη της νόσου.

Το Υπουργείο Υγείας διευκρινίζει ότι ο προσδιορισμός του φύλου του εμβρύου για διαγνωστικούς και θεραπευτικούς σκοπούς περιλαμβάνει τη χρήση εξειδικευμένων τεχνικών για την αναγνώριση του ζεύγους φυλετικών χρωμοσωμάτων, των γονιδίων διαφοροποίησης φύλου ή του φαινοτύπου φύλου του εμβρύου, ώστε να βοηθηθεί η διάγνωση γενετικών ασθενειών που εκδηλώνονται διαφορετικά σε άνδρες και γυναίκες.

Ο προσδιορισμός του φύλου του εμβρύου πρέπει να εξυπηρετεί διαγνωστικούς και θεραπευτικούς σκοπούς. (Εικονογραφημένη εικόνα)

Ταυτόχρονα, η εγκύκλιος διευκρινίζει επίσης την έννοια των φυλοσύνδετων γενετικών ασθενειών ως μια ομάδα ασθενειών που προκαλούνται από γονιδιακές παραλλαγές που βρίσκονται στα φυλετικά χρωμοσώματα, ενώ οι διαταραχές σεξουαλικής ανάπτυξης είναι συγγενείς παθήσεις που προκαλούν άτυπη σεξουαλική ανάπτυξη λόγω ανωμαλιών στα φυλετικά χρωμοσώματα, τις γονάδες ή τα αναπαραγωγικά όργανα.

Σύμφωνα με τους κανονισμούς, οι ασθένειες που περιλαμβάνονται στον κατάλογο πρέπει να έχουν μηχανισμό που σχετίζεται άμεσα με το φύλο και να έχουν κλινική σημασία στη διάγνωση, την πρόγνωση ή τις αποφάσεις διαχείρισης κατά την προγεννητική και νεογνική περίοδο. Επιπλέον, η ασθένεια πρέπει να έχει επιστημονική ονομασία στα βιετναμέζικα και να συμμορφώνεται με τον διεθνή κωδικό αναγνώρισης ICD-10.

Η εγκύκλιος αναθέτει στο Τμήμα Πληθυσμού την ηγεσία στην εφαρμογή, καθοδήγηση και περιοδική αναθεώρηση του καταλόγου κάθε δύο χρόνια ή όταν υπάρχει επαγγελματική, τεχνική ή νομική απαίτηση. Ταυτόχρονα, ο κατάλογος των ασθενειών θα δημοσιευτεί στις ηλεκτρονικές πύλες του Υπουργείου Υγείας και του Τμήματος Πληθυσμού.

Επιπλέον, οι μονάδες υγειονομικής περίθαλψης επιτρέπεται να αποκαλύπτουν το φύλο του εμβρύου μόνο εντός του προβλεπόμενου πλαισίου και πρέπει να παρέχουν συμβουλευτική πριν και μετά την εξέταση στους ασθενείς σχετικά με τη σημασία και τους περιορισμούς της τεχνικής, καθώς και την πιθανότητα μη ανίχνευσης ορισμένων ασθενειών.

Ο επικεφαλής της ιατρικής μονάδας θα θεωρηθεί υπεύθυνος εάν το φύλο του εμβρύου αποκαλυφθεί για σκοπούς άλλους από τη διάγνωση, τη θεραπεία ή εκτός του επιτρεπόμενου πεδίου εφαρμογής.

Πηγή: https://daibieunhandan.vn/137-benh-duoc-phep-xac-dinh-gioi-tinh-thai-nhi-10417408.html