El interruptor de apagado del colesterol

Un equipo de científicos de la Universidad de Texas en Arlington (UTA) acaba de anunciar un descubrimiento innovador: una enzima que actúa como un “interruptor” que controla el procesamiento del colesterol en el cuerpo.

Científicos de la Universidad de Texas han descubierto que la enzima IDO1 influye en la alteración del mecanismo de procesamiento del colesterol en el organismo en condiciones inflamatorias. (Fuente: Shutterstock)

Al hablar sobre la investigación, el profesor de Química Subhrangsu S. Mandal, autor principal del artículo científico revisado por pares, afirmó: «Descubrimos que inhibir la enzima IDO1 ayuda a controlar la respuesta inflamatoria en los macrófagos, células inmunitarias. La inflamación crónica es un factor en muchas enfermedades, desde cardiopatías hasta cáncer, pasando por diabetes y demencia. Al comprender mejor la IDO1 y cómo desactivarla, podemos controlar la inflamación y restaurar el procesamiento del colesterol, previniendo así la enfermedad desde su origen».

En condiciones normales, la inflamación es una respuesta necesaria para que el cuerpo combata infecciones y se recupere de lesiones. Sin embargo, cuando la inflamación se prolonga debido al estrés, una lesión o una infección, los macrófagos pierden su capacidad de absorber colesterol, lo que contribuye a un mayor riesgo de acumulación de grasa y daño a las paredes de los vasos sanguíneos.

Las investigaciones demuestran que la IDO1 se activa en estados inflamatorios y produce la molécula quinurenina, que altera el procesamiento del colesterol en los macrófagos. Cuando los científicos inhibieron la actividad de la IDO1, estas células inmunitarias recuperaron inmediatamente su capacidad para eliminar el colesterol, abriendo una nueva vía para prevenir la aterosclerosis y otras complicaciones peligrosas.

El equipo también identificó al "co-conspirador" de IDO1: la enzima óxido nítrico sintasa (NOS). Se cree que esta enzima exacerba los efectos negativos de IDO1 en la regulación del colesterol. La combinación de tratamientos dirigidos tanto a IDO1 como a NOS podría crear una potente terapia dual, especialmente útil en el tratamiento de enfermedades causadas por inflamación crónica.

“La acumulación de colesterol en los macrófagos es una de las principales causas de la aterosclerosis, que conduce a enfermedades cardíacas y muchos otros problemas de salud graves”, enfatizó el profesor Mandal.

El equipo está ampliando su análisis para determinar los mecanismos exactos de interacción entre IDO1 y el metabolismo del colesterol, así como para evaluar el papel de otras enzimas que podrían estar implicadas. Si logran inhibir IDO1 de forma segura, creen que podría abrir las puertas a una nueva generación de fármacos para la prevención y el tratamiento de enfermedades asociadas con la inflamación crónica.

Fuente: https://baoquocte.vn/cong-tac-tat-cholesterol-319781.html