¿Quién corre riesgo de padecer cáncer de piel?

El cáncer de piel es una enfermedad maligna que se produce cuando las células de la piel crecen sin control, principalmente debido a los efectos de los rayos ultravioleta de la luz solar.

El cáncer de piel es una enfermedad maligna que se produce cuando las células de la piel crecen sin control, principalmente debido a los efectos de los rayos ultravioleta de la luz solar.

Si no se detecta ni se trata, el cáncer de piel puede hacer metástasis a otros órganos como los huesos, el hígado, los pulmones y el cerebro, lo que supone un riesgo mortal. Entonces, ¿es hereditario el cáncer de piel?

El cáncer de piel es una enfermedad maligna que se produce cuando las células de la piel crecen sin control, principalmente debido a los efectos de los rayos ultravioleta de la luz solar.

¿Es hereditario el cáncer de piel? Según el Dr. Ngo Tuan Phuc, del Departamento de Oncología del Hospital General Tam Anh de Ciudad Ho Chi Minh, la mayoría de los casos de cáncer de piel se diagnostican sin estar relacionados con síndromes genéticos ni antecedentes familiares. La principal causa de cáncer de piel es la radiación ultravioleta del sol.

Los rayos ultravioleta pueden dañar el ADN de las células cutáneas. Normalmente, el cuerpo es capaz de reparar este daño por sí solo.

Sin embargo, la exposición prolongada y frecuente a la radiación ultravioleta puede causar daños irreparables en el ADN, lo que provoca cambios anormales en los genes que controlan el crecimiento y la división celular (genes proliferantes de tumores y genes supresores de tumores), dando lugar así al cáncer. Estos cambios se denominan mutaciones adquiridas o alteraciones genéticas.

Aunque es poco frecuente, una pequeña cantidad de cánceres de piel se asocian con antecedentes familiares, como el síndrome de Gorlin (síndrome del nevo de células basales).

Este es un síndrome poco común asociado con una mutación en el gen PTCH1. Las personas con este síndrome suelen presentar múltiples lesiones de carcinoma basocelular y anomalías en el sistema nervioso, los ojos y los huesos. Aproximadamente el 70 % de los pacientes tienen antecedentes familiares de la enfermedad, mientras que el 30 % la adquiere a través de una mutación genética.

El xeroderma pigmentoso (XP) es una enfermedad poco común causada por una mutación genética en el gen XP (ERCC), que produce anomalías en la reparación del ADN.

Las personas con xeroderma pigmentoso tienen poca capacidad de reparación del ADN, lo que las hace más vulnerables a la radiación ultravioleta, lo que aumenta su riesgo de cáncer de piel, especialmente en áreas expuestas al sol.

Melanoma: Algunos casos de melanoma están asociados con la genética, como cambios anormales en los genes CDKN2A (p16), CDK4 y BAP1.

Cáncer de piel de células de Merkel: Este tipo de cáncer es poco común y peligroso debido a su rápida metástasis. Las principales causas incluyen la exposición a la radiación ultravioleta, la infección por el virus del polioma de células de Merkel y un sistema inmunitario debilitado.

Sarcoma de Kaposi y linfoma cutáneo: estas afecciones pueden manifestarse como lesiones en la piel, como bultos o manchas marrones o rojas que aparecen en la cara, las piernas, los brazos o los genitales.

¿Quiénes corren el riesgo de padecer cáncer de piel? El riesgo de desarrollar cáncer de piel depende de muchos factores, como ser de piel blanca o clara, tener el cabello pelirrojo o rubio y tener los ojos claros.

Personas con muchos lunares inusuales que son asimétricos, tienen bordes irregulares, difieren en color (marrón, negro, rojo) o tienen un diámetro mayor a 0,6 cm.

Personas expuestas frecuentemente a compuestos de carbón o arsénico, que trabajan al aire libre o que tienen antecedentes de quemaduras solares. Personas con sistemas inmunitarios debilitados o que toman inmunosupresores (por ejemplo, después de un trasplante de órganos).

Fumar aumenta el riesgo de carcinoma de células escamosas, especialmente en los labios. Las personas con antecedentes familiares de trastornos genéticos raros, como el síndrome de Gorlin o el xeroderma pigmentoso, también presentan un mayor riesgo.

Para reducir el riesgo de cáncer de piel, todos deben evitar la exposición directa a la luz solar, especialmente entre las 10 a. m. y las 2 p. m., cuando los rayos ultravioleta son más fuertes.

Use protector solar con FPS 30 o superior. Aplíquelo uniformemente en todo el cuerpo al menos 10 minutos antes de salir y repita la aplicación cada 2 o 3 horas.

Proteja su cuerpo con ropa que proteja del sol, sombreros de ala ancha, gafas de sol y mascarillas. Realice chequeos médicos regulares cada seis meses, especialmente si tiene un alto riesgo de cáncer de piel.

Construya un estilo de vida saludable: coma una dieta equilibrada, incluya muchas frutas y verduras verdes, limite el consumo de grasas, evite fumar, beber alcohol y trasnochar.

Controle su peso y mantenga actividad física regular. Infórmese de forma proactiva sobre sus antecedentes familiares: si tiene antecedentes familiares de cáncer de piel, consulte a un médico para obtener asesoramiento y, si es necesario, pruebas genéticas.

La mayoría de los casos de cáncer de piel no están relacionados con la genética ni con antecedentes familiares. Sin embargo, un pequeño número de casos sí presenta un componente genético, en particular el melanoma.

Las personas con antecedentes familiares de cáncer de piel o que tienen múltiples lesiones cutáneas inusuales deben consultar a un médico y someterse a pruebas genéticas para evaluar su riesgo de desarrollar la enfermedad.

Prevenir y proteger la piel de los efectos nocivos de los rayos ultravioleta es la forma más eficaz de reducir el riesgo de cáncer de piel, mientras que mantener el hábito de chequeos de salud regulares ayuda a detectar y tratar enfermedades peligrosas de forma temprana.

Fuente: https://baodautu.vn/nhung-ai-co-nguy-co-mac-ung-thu-da-d229837.html