¿Quiénes corren riesgo de desarrollar cáncer de piel?

El cáncer de piel es una enfermedad maligna que se produce cuando las células de la piel crecen sin control, principalmente debido a los efectos de los rayos ultravioleta de la luz solar.

El cáncer de piel es una enfermedad maligna que se produce cuando las células de la piel crecen sin control, principalmente debido a los efectos de los rayos ultravioleta de la luz solar.

Si no se detecta ni se trata, el cáncer de piel puede metastatizar a otros órganos como los huesos, el hígado, los pulmones y el cerebro, lo que supone un riesgo mortal. Entonces, ¿es hereditario el cáncer de piel?

El cáncer de piel es una enfermedad maligna que se produce cuando las células de la piel crecen sin control, principalmente debido a los efectos de los rayos ultravioleta de la luz solar.

¿Es hereditario el cáncer de piel? Según el Dr. Ngo Tuan Phuc, del Departamento de Oncología del Hospital General Tam Anh de Ciudad Ho Chi Minh, la mayoría de los casos de cáncer de piel se diagnostican sin estar relacionados con síndromes genéticos ni antecedentes familiares de la enfermedad. La principal causa del cáncer de piel es la radiación ultravioleta de la luz solar.

Los rayos ultravioleta pueden dañar el ADN de las células de la piel. Normalmente, el cuerpo es capaz de reparar este daño por sí mismo.

Sin embargo, la exposición prolongada y frecuente a la radiación ultravioleta puede causar daños en el ADN que no se pueden reparar, lo que provoca alteraciones en los genes que controlan el crecimiento y la división celular (genes proliferadores de tumores y genes supresores de tumores), dando lugar al cáncer. Estas alteraciones se denominan mutaciones adquiridas o alteraciones genéticas.

Aunque son poco frecuentes, un pequeño número de cánceres de piel están asociados a antecedentes familiares, como el síndrome de Gorlin (síndrome del nevo basocelular).

Este es un síndrome poco frecuente asociado a una mutación en el gen PTCH1. Las personas con este síndrome suelen presentar múltiples lesiones de carcinoma basocelular y anomalías en el sistema nervioso, los ojos y los huesos. Aproximadamente el 70 % de los pacientes tienen antecedentes familiares de la enfermedad, mientras que el 30 % la adquieren a través de una mutación genética.

El xeroderma pigmentoso (XP) es una enfermedad rara causada por una mutación genética en el gen XP (ERCC), que produce anomalías en la reparación del ADN.

Las personas con xeroderma pigmentoso tienen una capacidad deficiente para reparar el ADN, lo que las hace más vulnerables a la radiación ultravioleta, aumentando así su riesgo de cáncer de piel, especialmente en las zonas expuestas al sol.

Melanoma: Algunos casos de melanoma están asociados a factores genéticos, como alteraciones en los genes CDKN2A (p16), CDK4 y BAP1.

Cáncer de piel de células de Merkel: Este es un tipo de cáncer raro y peligroso debido a su rápida metástasis. Las principales causas incluyen la exposición a la radiación ultravioleta, la infección por el virus polioma de células de Merkel y un sistema inmunitario debilitado.

Sarcoma de Kaposi y linfoma cutáneo: Estas afecciones pueden manifestarse con lesiones cutáneas, como bultos o manchas marrones o rojas que aparecen en la cara, las piernas, los brazos o los genitales.

¿Quiénes corren riesgo de padecer cáncer de piel? El riesgo de desarrollar cáncer de piel depende de muchos factores, entre ellos ser blanco o tener la piel clara, cabello rojo o rubio y ojos claros.

Personas con muchos lunares inusuales que son asimétricos, tienen bordes irregulares, difieren en color (marrón, negro, rojo) o tienen un diámetro mayor de 0,6 cm.

Personas expuestas con frecuencia al carbón o a compuestos de arsénico, que trabajan al aire libre o que tienen antecedentes de quemaduras solares. Personas con sistemas inmunitarios debilitados o que toman medicamentos inmunosupresores (por ejemplo, después de un trasplante de órganos).

Fumar aumenta el riesgo de carcinoma de células escamosas, especialmente en los labios. Las personas con antecedentes familiares de trastornos genéticos raros, como el síndrome de Gorlin o el xeroderma pigmentoso, también tienen un mayor riesgo.

Para reducir el riesgo de cáncer de piel, todos deberían evitar la exposición directa a la luz solar, especialmente entre las 10 de la mañana y las 2 de la tarde, cuando los rayos ultravioleta son más intensos.

Utilice protector solar con un FPS de 30 o superior. Aplíquelo uniformemente sobre todo el cuerpo al menos 10 minutos antes de salir al aire libre y vuelva a aplicarlo cada 2 o 3 horas.

Protégete del sol con ropa protectora, sombreros de ala ancha, gafas de sol y mascarillas. Hazte revisiones médicas periódicas cada seis meses, sobre todo si tienes un alto riesgo de padecer cáncer de piel.

Adopta un estilo de vida saludable: lleva una dieta equilibrada, incluye muchas verduras y frutas, limita la ingesta de grasas, evita fumar, el alcohol y trasnochar.

Controla tu peso y mantén una actividad física regular. Infórmate sobre tus antecedentes familiares: si tienes antecedentes familiares de cáncer de piel, consulta con un médico para obtener asesoramiento y, si es necesario, realizarte pruebas genéticas.

La mayoría de los casos de cáncer de piel no están relacionados con la genética ni con los antecedentes familiares. Sin embargo, un pequeño número de casos sí presenta un componente genético, en particular el melanoma.

Las personas con antecedentes familiares de cáncer de piel o que presenten múltiples lesiones cutáneas inusuales deben consultar a un médico y someterse a pruebas genéticas para evaluar su riesgo de desarrollar la enfermedad.

Prevenir y proteger la piel de los efectos nocivos de los rayos ultravioleta es la forma más eficaz de reducir el riesgo de cáncer de piel, mientras que mantener el hábito de realizarse revisiones médicas periódicas ayuda a detectar y tratar enfermedades peligrosas a tiempo.

Fuente: https://baodautu.vn/nhung-ai-co-nguy-co-mac-ung-thu-da-d229837.html