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Mailisa retira del mercado 162 productos cosméticos.

El Departamento de Administración de Medicamentos del Ministerio de Salud ha revocado 80 números de registro y 162 productos cosméticos relacionados con el salón de belleza Mailisa.

Báo Hải PhòngBáo Hải Phòng25/11/2025


Productos Doctor Magic anunciados en el sitio web de Mailisa. (Captura de pantalla)

Productos de Doctor Magic anunciados en el sitio web de Mailisa. Captura de pantalla.

La decisión fue tomada por el Departamento la tarde del 25 de noviembre, cuatro días después de que los propietarios del salón de belleza Mailisa fueran arrestados por cargos de contrabando. Previamente, la agencia había solicitado a las autoridades locales que recolectaran muestras para análisis de calidad de los cosméticos Doctor Magic, Maika Beauty y MK de la compañía MK Skincare, vinculadas al salón de belleza Mailisa.

La retirada del producto se debió a que la empresa no proporcionó el Expediente de Información del Producto (PIF, por sus siglas en inglés). La falta de un PIF impide que las autoridades reguladoras evalúen la seguridad, la eficacia y la calidad del producto, lo que supone riesgos potenciales para los consumidores.

MK Skincare está obligada a notificar a las autoridades competentes sobre la retirada del producto, recibir los productos devueltos y aislar y almacenar los lotes defectuosos hasta que la autoridad competente decida su destrucción. El Departamento de Salud de Ciudad Ho Chi Minh supervisará la retirada del producto de MK Skincare.

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Las autoridades locales reciben informes de empresas y usuarios, coordinan la gestión de las unidades que infringen la normativa y remiten los expedientes a las fuerzas del orden si se detectan indicios de actividad delictiva. Los informes de retirada del mercado deben presentarse ante la Administración de Medicamentos y Productos Sanitarios (DDA) antes del 15 de diciembre.

Desde 2018 hasta la fecha, la empresa MK Skincare, propiedad del Sr. Hoang Kim Khanh (esposo de la Sra. Phan Thi Mai), ha recibido 162 formularios de declaración de productos cosméticos de la Administración de Medicamentos de Vietnam. Al 17 de noviembre, la empresa aún cuenta con 81 formularios de declaración de productos válidos.

La Sra. Mai (apodada Mailisa) es la fundadora y administradora de la cadena de salones de belleza que lleva su nombre. Además de su negocio de belleza, Mailisa también vende diversos cosméticos. Entre ellos, la marca Doctor Magic es importada y distribuida exclusivamente en Vietnam por Mailisa. En su sitio web, estos productos se ofrecen a la venta a precios que oscilan entre 120 000 VND y 2 700 000 VND.

¿Cuál es el proceso actual de concesión de licencias para cosméticos?

Según la Administración de Medicamentos de Vietnam, actualmente existen alrededor de 200.000 productos cosméticos aprobados en todo el país. De estos, la Administración aprueba aproximadamente 150.000 productos importados, mientras que el resto son aprobados por los Departamentos de Salud para productos de producción nacional.

El proceso de recepción y presentación de declaraciones de productos cosméticos se lleva a cabo de conformidad con la normativa del Acuerdo de Cosméticos de la ASEAN, del cual Vietnam es miembro, y la Circular N° 06 del Ministerio de Salud que regula la gestión de los cosméticos.

En consecuencia, los establecimientos que declaren cosméticos importados deben proporcionar los siguientes documentos a la agencia de gestión a través del sistema de servicio público en línea: Formulario de declaración de producto cosmético (que incluye información sobre el nombre del producto, nombre y dirección del fabricante, nombre y dirección del establecimiento declarante, nombre y dirección del establecimiento importador, ingredientes de la fórmula, características y usos); Carta de autorización del fabricante o propietario del producto; Certificado de Libre Venta (CLS).

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La organización o persona mencionada en el anuncio del producto es responsable de su comercialización y de su seguridad, eficacia y calidad. Anualmente, los organismos estatales de gestión realizan inspecciones y controles posteriores para garantizar el cumplimiento de la normativa sobre la producción, comercialización y distribución del producto.

Cada año, la Administración de Medicamentos inspecciona aproximadamente entre 20 y 30 instalaciones, mientras que los Departamentos de Salud inspeccionan alrededor de 300. Al 17 de noviembre de 2025, la Administración había inspeccionado 35 instalaciones (12 inspecciones planificadas y 23 inspecciones no anunciadas) y multado a 11 instalaciones con un total de más de mil millones de VND.


PV (compilado)

Fuente: https://baohaiphong.vn/thu-hoi-162-loai-my-pham-cua-mailisa-527799.html

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