وزارت بهداشت به تازگی بخشنامه شماره 11/2026/TT-BYT را صادر کرده است که فهرست بیماریهایی را که جنسیت جنین میتواند برای اهداف تشخیصی و درمانی فاش شود، مشخص میکند. این بخشنامه از اول ژوئیه 2026 لازمالاجرا است.
طبق این بخشنامه، این فهرست شامل ۱۳۷ بیماری، اختلال و سندرم ژنتیکی یا مادرزادی مرتبط با کروموزومهای جنسی یا ژنهای مؤثر بر تعیین و تکوین جنسیت است. تعیین جنسیت جنین در این موارد برای تشخیص، پیشآگهی، درمان یا پیشگیری از بیماری بسیار مهم است.
وزارت بهداشت توضیح میدهد که تعیین جنسیت جنین برای اهداف تشخیصی و درمانی شامل استفاده از تکنیکهای تخصصی برای شناسایی جفت کروموزوم جنسی، ژنهای تمایز جنسی یا فنوتیپ جنسی جنین است تا به تشخیص بیماریهای ژنتیکی که در مردان و زنان به طور متفاوتی بروز میکنند، کمک کند.

در عین حال، این بخشنامه مفهوم بیماریهای ژنتیکی وابسته به جنس را به عنوان گروهی از بیماریها که توسط گونههای ژنی واقع در کروموزومهای جنسی ایجاد میشوند، روشن میکند؛ در حالی که اختلالات رشد جنسی، بیماریهای مادرزادی هستند که به دلیل ناهنجاری در کروموزومهای جنسی، غدد جنسی یا اندامهای تولید مثلی، باعث رشد جنسی غیرمعمول میشوند.
طبق مقررات، بیماریهای موجود در این فهرست باید مکانیسمی داشته باشند که مستقیماً با جنسیت مرتبط باشد و در تشخیص، پیشآگهی یا تصمیمات مدیریتی در دورههای قبل از تولد و نوزادی اهمیت بالینی داشته باشد. علاوه بر این، بیماری باید نام علمی به زبان ویتنامی داشته باشد و با کد شناسایی بینالمللی ICD-10 مطابقت داشته باشد.
این بخشنامه، اداره جمعیت را موظف میکند تا هر دو سال یکبار یا در صورت وجود الزام حرفهای، فنی یا قانونی، رهبری اجرا، هدایت و بررسی دورهای این فهرست را بر عهده بگیرد. همزمان، فهرست بیماریها در پورتالهای الکترونیکی وزارت بهداشت و اداره جمعیت منتشر خواهد شد.
علاوه بر این، مراکز درمانی فقط مجاز به افشای جنسیت جنین در محدوده تعیینشده هستند و باید مشاوره قبل و بعد از آزمایش را در مورد معنا و محدودیتهای این تکنیک و همچنین احتمال عدم تشخیص برخی بیماریها به بیماران ارائه دهند.
اگر جنسیت جنین برای اهدافی غیر از تشخیص، درمان یا خارج از محدوده مجاز فاش شود، رئیس مرکز درمانی مسئول خواهد بود.
منبع: https://daibieunhandan.vn/137-benh-duoc-phep-xac-dinh-gioi-tinh-thai-nhi-10417408.html







نظر (0)