این مطالعه نشان داد که داروی بریکویلیماب مبتنی بر آنتیبادی، سمیت یا عوارض جانبی شیمیدرمانی و پرتودرمانی را ایجاد نمیکند. بریکویلیماب، CD117، پروتئینی که در سلولهای بنیادی خونساز یافت میشود و رشد آنها را کنترل میکند، هدف قرار میدهد. این آزمایش در دانشکده پزشکی استنفورد (کالیفرنیا، ایالات متحده آمریکا) بر روی سه کودک مبتلا به کمخونی فانکونی، یک اختلال ژنتیکی نادر که میتواند باعث سرطان شود، انجام شد. هر کودک ۱۲ روز قبل از پیوند سلولهای بنیادی، فقط یک تزریق بریکویلیماب دریافت کرد. نتایج نشان داد که پس از ۳۰ روز، سلولهای سالم از اهداکننده تقریباً به طور کامل مغز استخوان کودکان را پوشانده بودند.
این تیم تحقیقاتی در حال حاضر در حال انجام یک آزمایش در مرحله میانی با چندین کودک دیگر مبتلا به کمخونی فانکونی است و همچنین در حال برنامهریزی آزمایشهایی روی سایر بیماریهای ژنتیکی است که نیاز به پیوند مغز استخوان دارند. دکتر آگنیسکا چکوویچ، نویسنده اصلی این مطالعه، گفت که این رویکرد درمانی نه تنها نیاز به پرتودرمانی و شیمیدرمانی را از بین میبرد، بلکه نتایج بهتری نیز به همراه دارد.
منبع: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html
![[عکس] پرترههای ۱۹ عضو دفتر سیاسی چهاردهمین کنگره حزب](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvphoto.vietnam.vn%2Fthumb%2F1200x675%2Fvietnam%2Fresource%2FIMAGE%2F2026%2F01%2F23%2F1769161873355_z7460119485980-304d85fe10d12298f1db614b0d2aa6bc-jpg.webp&w=3840&q=75)
نظر (0)