این مطالعه نشان داد که داروی مبتنی بر آنتیبادی، بریکویلیماب، باعث سمیت یا عوارض جانبی مانند شیمیدرمانی و پرتودرمانی نمیشود. بریکویلیماب CD117 را هدف قرار میدهد، پروتئینی که در سلولهای بنیادی خون یافت میشود و رشد آنها را کنترل میکند. این آزمایش در دانشکده پزشکی استنفورد (کالیفرنیا، ایالات متحده آمریکا) بر روی سه کودک مبتلا به کمخونی فانکونی، یک اختلال ژنتیکی نادر که میتواند باعث سرطان شود، انجام شد. هر کودک ۱۲ روز قبل از پیوند سلولهای بنیادی، فقط یک تزریق بریکویلیماب دریافت کرد. نتایج نشان داد که پس از ۳۰ روز، سلولهای سالم از اهداکننده تقریباً به طور کامل مغز استخوان کودکان را پوشانده بودند.
این تیم اکنون در حال انجام آزمایشهای میانمرحلهای با کودکان بیشتری مبتلا به کمخونی فانکونی است و قصد دارد آن را روی بیماریهای ژنتیکی که نیاز به پیوند مغز استخوان دارند، آزمایش کند. دکتر آگنیشکا چکوویچ، نویسندهی همکار، گفت که این درمان نه تنها نیاز به پرتودرمانی و شیمیدرمانی را از بین میبرد، بلکه نتایج بهتری نیز ارائه میدهد.
منبع: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html






نظر (0)